收益预测
除了上面已经提到的可能的症状（在逐渐恶化的情况下），在肌萎缩性侧索硬化的通常形式中，预计在疾病最初发作后的三到五年后呼吸能力不足，从而导致死亡或 肺炎 或窒息。 肌萎缩性侧索硬化症是一种持续发展的慢性退行性疾病。 它多数发生在60至70岁之间的患者中，预后极差，平均预期寿命为3年。
确切地说，何时出现第一个症状，无法预测到何种程度。 目前尚无法治愈该疾病。 因此，疾病的持续时间很难预测，个体之间差异很大。
肌萎缩性侧索硬化症的治疗目前仅限于减轻所发生的症状。 在目前的研究状态下，尚不存在采用治愈性方法的疗法。 然而，关于这种疗法的外观，现在有许多方法。
ALS是由我们体内所谓的α-运动神经元的死亡触发的 脊髓 和 脑 干。 这些神经细胞的任务是从 脑 到肌肉。 如果这些神经细胞现在掉下来，则无法从 脑 到肌肉和瘫痪的结果。
现在的研究重点是促进这种神经细胞的新生长，然后可以替换受损的细胞，从而使信息传输再次成为可能。 但是，这些方法尚处于初级阶段，尚无法发表有关其有效性的说明。 肌萎缩性侧索硬化症患者的平均预期寿命大大降低。
诊断后假定生存时间为3年。 但是，十分之一的患者可以存活五年以上。 诊断后，只有XNUMX％的患者寿命超过十年。 史蒂芬·霍金（Steven Hawking）可能是最显着高于平均预期寿命的最著名例子。
遗传/遗传病
在科学上，肌萎缩性侧索硬化症在多大程度上是遗传性疾病。 已经确定，几乎所有的ALS患者都存在相似的遗传变化。 在大多数情况下，不同基因（TARDP，C9ORF72等）会受到影响，从而导致某些 蛋白质，这将导致这些神经细胞的死亡。 然而，目前尚不清楚为什么该过程仅专门影响α-运动神经元。 脊髓 和脑干。
冰桶挑战
“冰桶挑战”一词的背后是一项始于2014年的筹款活动，确切的开始尚不清楚。 目的是收集尽可能多的钱，这些钱被捐赠给ALS的研究和治疗。 确切的挑战是将一桶冰水倒在您的 头 然后为此捐赠10欧元。
现在，您还可以指定挑战的朋友。 因此，筹款活动遍及全球，为ALS研究带来了总计约42万欧元。
