介绍
克列珊®是药物依诺肝素的商品名，属于所谓的低分子量肝素。 肝素可以分为两大类。 除低分子量肝素外，这些还包括普通肝素。
低分子量肝素通过影响正常人具有抗凝作用 血液 在人体内凝结。 它们将抗凝血酶III的作用提高了千倍，因此对凝血因子Xa和IIa的抗凝血作用增强了，从而抑制了凝血级联反应。 将低分子量肝素注射入 脂肪组织.
克列珊®有不同的强度。 即用型注射器，含20mg，40mg，60mg，80mg或100mg 克列珊使用®。 应用范围根据剂量而变化。
Clexane®20 mg例如在手术后中低风险的患者中使用 血栓形成。 在所谓的“深层”情况下，应使用高剂量的Clexane®，例如80 mg即用型注射器 静脉 血栓形成，即 闭塞 的 腿 静脉 由 血液 凝块。
通常使用肝素，尤其是使用Clexane®会导致危险的并发症。 该疗法的危险且频繁的副作用是所谓的 肝素诱发 血小板减少症。 在无害的I型和危险的II型之间进行区分，其中发生的抗体介导的反应可能导致 血液 血块。
克列烷与酒精的相容性
当谈到酒精时，通常指饮用酒精，也称为乙醇。 乙醇是一种令人陶醉的刺激性物质，可通过口腔吸收 黏膜, 胃 和 小肠 食用后。 吸收过程大约需要一小时，具体取决于 胃 填充。
低分子肝素和Clexane®的代谢主要通过肾脏进行。 因此，在严重肾功能不全的情况下，不得使用它们。 另一方面，酒精在 肝 通过 酶 醇脱氢酶和醛脱氢酶。
另外，所谓的微粒体乙醇氧化系统（MEOS）在酒精的分解中起作用，但程度较小。 尤其是在较高的酒精浓度下，MEOS的重要性增加，因为正是在那时，MEOS才变得更加活跃。 少量酒精也会通过呼吸作用排出体外。
因此可以说Clexane®和酒精不会通过相同的代谢途径降解，并且理论上不会相互抑制彼此的降解。 但是，原则上，永远不能完全排除和预测药物与酒精的相互作用。 因此，应避免在服用Clexane®时饮酒。
此外，药物相互作用自然也取决于所消耗的酒精量。 适度，偶发性饮酒，因此是低风险的，意味着女性每天饮酒少于12克，男性每天饮酒少于24克，因此，每周至少两天不应饮酒。 10克酒精大约相当于标准杯起泡酒（0.1l）或标准杯啤酒（0.25l）。
但是，总的来说，如果您在服用Clexane®等药物时饮酒，则应始终咨询医生。 长期滥用酒精会导致脂肪变性 肝 并最终使肝脏形成疤痕，称为肝硬化。 自从 肝 负责人体中凝血因子的产生，长期损害会导致血液凝结问题。
因此，缺乏凝血因子会增加出血的风险-可能会危及生命。 因此，不应使用任何抑制血液凝结的药物。 因此，这也适用于Clexane®的使用。
此外，该 协调 和感觉 平衡 减少饮酒时的风险，增加跌倒的风险，并且，如果同时服用抗凝药物（例如Clexane®），则有发生非常危险的出血的风险。 因此应避免饮酒。
