有哪些遗传性疾病的基因检测方法？
每种基因检查的原理都是DNA测序。 在此，将DNA分解成其结构单元，将要检查的基因部分相乘，然后进行分析。 基本上，可以区分出生前进行的基因检查（产前诊断）和产前检查。 童年 和成年（产后诊断）。
产前，有各种各样的检查方法，将在下一节中详细讨论。 但是出生后也有不同的DNA分析方法。 例如，可以进行预测性测试以查看是否存在可能导致正在研究的疾病的遗传改变。
因此，可以在疫情爆发之前诊断出该疾病。 因此，可以及早采取治疗措施。 所谓的杂合子测试描述了一种检查健康人的方法。 目的是查明他/她是否是遗传病的携带者，可以遗传给后代。
什么是产前检查？
A 产前检查 是对未出生婴儿的基因检查。如果 遗传病 在家庭中是已知的，或者先前对孩子的检查表明存在遗传缺陷。 一方面，可以进行染色体检查。 染色体 是遗传物质的载体，在受精过程中可能会错误地结合在一起，从而导致畸形甚至流产。
此外，可以从未出生的婴儿中获取组织样本。 以此目的， 羊水 可以从中分离出孩子的细胞。 随后，进行了更详细的检查。
另外，妈妈的 血液 也可以进行分子遗传学分析。 在这里可以看到是否存在三体21。 产前诊断的另一种选择是三重检测。
