什么是基因测试？
基因测试描述了对人类DNA的分析。 DNA是遗传物质的载体，位于 细胞核，可以通过特定程序将其隔离。 然后可以检查DNA。
最小的突变可以影响基因表达并具有 健康 后果。 由这些突变引起的疾病是完全不同的，因为每个基因都有不同的任务。 基因研究可以确定某些疾病的原因。 另外，可以预测患有某种疾病的风险。
调查原因
进行基因检查的原因可能有所不同。 如果您患有一种不清楚的疾病，或者想确认是否怀疑突变，可以对DNA进行分析。 此外，可以预测患某种疾病的风险。
一个典型的例子是遗传病 亨廷顿舞蹈症。 在家族的情况下 乳腺癌 or 结肠 癌症，建议进行基因检查。 如果存在突变，可促进 癌症，可以采取预防措施。
在这种情况下，预防性检查要在较小的年龄进行。 以此方式，可以及早发现并治疗肿瘤改变。 如果发生了几次流产并希望生育，建议对DNA进行检查。
此外，还可以在 怀孕 （所谓的产前诊断）。 但是，只有在可能存在可能影响遗传资源的遗传缺陷的情况下才允许这样做。 健康 在出生期间或出生后不久的孩子中。 在某些家庭中 乳腺癌 由于BRCA-1或BRCA-2基因发生突变，这种情况会更频繁地发生。
这些基因被称为肿瘤抑制基因-它们调节细胞增殖并防止不受控制的生长。 但是，如果这些基因发生突变，它们将失去功能。 结果，细胞不受控制地增殖并且发生肿瘤改变。
A BRCA突变 导致患病的风险大大增加 乳腺癌。 此外，年龄降低了– 癌症 通常会在50岁之前发生。此外，发生其他形式的癌症的风险也会增加。
卵巢癌 特别是更频繁。 如果家庭中有大量病例，如果双方都发生乳腺癌或男性受到感染，则建议对BRCA基因进行分析。 您可能还对以下文章感兴趣：
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不幸的是，流产并不像一个嫌疑人那样罕见。
在所有临床确认的妊娠中，约有15％提前终止。 原因是多方面的。 可能是遗传，染色体缺陷，母亲疾病，胎盘疾病和其他疾病。
如果发生了两次或更多次流产，并且仍然希望生孩子，则需要进行澄清。 基因检查可以查明原因。 此外，可以评估并可能治疗复发风险。
