普萘洛尔 是一种β受体阻滞剂。 该药物用于治疗 心 疾病和 高血压.
什么是普萘洛尔？
普萘洛尔 是一种β受体阻滞剂。 该药物用于 治疗 of 心 疾病和 高血压. 普萘洛尔 属于 毒品 称为β受体阻滞剂。 该药物具有降低 血液 压力。 它还规范了 心 韵律。 普萘洛尔是最早的β受体阻滞剂之一。 它是由英国药理学家、诺贝尔医学奖获得者 James Whyte Black (1960-1924) 在 2010 年代初期开发的。 该药终于在 1964 年上市。因为心得安降低了 心率 并抵消生理 震，活性成分有时用作 兴奋剂 代理，尤其是在射击运动方面。 自 1990 年以来，普萘洛尔已被列入 WHO（世界 健康管理 组织）基本药物清单。
药理作用
普萘洛尔被归类为 β 受体阻滞剂。 因此，该药物具有影响自主神经的能力。 神经系统. 这是负责控制心脏活动和 血液 压力。 这两种功能由特殊的神经递质（神经信使）调节，其中最重要的是 肾上腺素. 这种激素在肾上腺髓质内产生，具有与β受体结合的特性，β受体是特殊的对接位点。 这样，就给出了加速心跳的信号。 这 Beta阻滞剂 普萘洛尔与 肾上腺素 对于心脏附近的β受体。 最终，它导致 神经递质 被转移，以便 肾上腺素 不再能够增加心跳。 结果，心跳减慢和下降 血液 压力。 此外，心脏减少消耗 氧气. 作为脂溶性非选择性β-受体阻滞剂，普萘洛尔具有对β-1 受体和β-2 受体发挥作用的特性。 降低 胃和食管静脉血压增高, 药物对激素的释放有抑制作用 肾素，在肾脏的 β-1 受体上发挥升血压作用。 血液 船舶 具有β-1和β-2受体。 因此，普萘洛尔可以实现血管直径的缩小。 在一个 偏头痛，例如，其中 船舶 扩张太多，普萘洛尔的特殊作用可以使它们恢复到正常大小。 普萘洛尔相对较快且几乎完全地被吸收到肠道中。 然而，三分之二的活性成分已经在 肝 在它可以通过血流分布在生物体内之前。 在体内代谢后 肝，大部分心得安是通过肾脏排出体外。 如果患者患有 肝 or 肾 功能障碍，该物质的长期作用是可能的，这反过来需要调整剂量。
医疗应用与使用
普萘洛尔是最重要的一种 毒品 等加工。为 治疗 的心血管疾病。 活性成分主要用于动脉 高血压 （过度 高血压），冠状动脉 动脉 疾病（CAD），癫痫样 胸痛 如 心绞痛 胸痛，以及非器质性引起的功能性心血管疾病，例如增加 胃和食管静脉血压增高 或加速心脏活动。 除此之外 Beta阻滞剂 用于防止另一个 心脏病发作的. 除了治疗心血管疾病，普萘洛尔还适用于预防 偏头痛 攻击和抵消严重震颤，其原因尚不清楚。 它也可用于支持治疗 甲状腺功能亢进症 （过度活跃 甲状腺) 或缓解简单的焦虑状态，例如害怕考试或 应力. 普萘洛尔通常以片剂形式给药。 这 剂量 因患者而异，由主治医生决定。 对于某些患者，静脉注射 β 受体阻滞剂也很有用。 在这种情况下，医生将药物直接注射到 静脉.
风险和副作用
在一些患者中，普萘洛尔的使用会导致不必要的副作用。在大多数情况下，这些是 头痛，睡意， 疲劳，紧张， 头晕, 失眠，出汗，感觉异常， 腹泻。 , 便秘, 恶心, 呕吐, 心脏传导障碍, 下降 胃和食管静脉血压增高, 皮肤 发红和瘙痒等反应。 甚至 脱发，噩梦， 抑郁. or 幻觉 都在可能的范围内。 偶尔干 口, 皮肤 出血，改变 血球计数，肌肉无力和 呼吸 也可能出现困难。 如果对普萘洛尔或其他β受体阻滞剂过敏，如果血压过低或心跳减慢，则必须避免服用活性物质。 如果患者患有以下疾病，同样适用 支气管哮喘, 心脏传导系统疾病, 心血管疾病 休克 或发音 循环系统疾病 的四肢。 在长期使用该药物时也应特别小心 禁食, 糖尿病 血液或严重波动 葡萄糖 水平。 中 怀孕，只有在孕妇的状态绝对需要时才应服用普萘洛尔 健康. 例如，存在早产或生长的风险 迟缓 在婴儿。 由于药物进入 母乳，医疗 监控 建议母乳喂养期间的婴儿。 医生建议不要在儿童中使用 β 受体阻滞剂。 交互作用 与其他 毒品 也可以考虑与普萘洛尔同时给药。 例如，效果 胰岛素 或其他 糖尿病 药物被强化 Beta阻滞剂. 同时使用普萘洛尔和 MAO抑制剂 抑郁. 应该完全避免。 对药物也有负面影响 钙 拮抗剂如 地尔硫卓, 抗心律失常药, 降压药 如 可乐定，肾上腺素， 强心苷，和麻醉剂。
