成年人体内发生的所有新血管形成过程都被概括为血管形成，最显着的是血管生成。 另一方面，新生血管形成通常被称为病理性的，因此病理性地过度新的形成 船舶. 例如，这种新血管形成发生在 癌症 并为肿瘤提供营养和 氧气.
什么是新生血管？
新血管形成通常被称为病理性的，因此病理性地过度新的形成 船舶. 例如，这种新血管形成发生在 癌症 并为肿瘤提供营养和 氧气. 在所谓的血管化过程中，较小的 血液 船舶 是新成立的。 因此，血管化组织携带特别大量的 血液 血管和受伤后流血更多，这有利于 伤口愈合. 新血管形成的生理过程总结在技术术语血管生成下。 在血管生成中，新 血液 船舶 增长 从在分裂和发芽过程中的现有血管，例如绕过收缩。 除了血管中的剪切力外，这些过程主要取决于血液 浓度 免疫学的 单核细胞. 血管化可与血管生成同义使用，或指组织或器官的整体血液供应。 新血管化被用作 通用 成年生物体中所有新血管形成的术语。 由于在成年生物体中，除了 伤口愈合，血管新生血管形成通常与病理表现有关，新生血管形成一词通常也是一种疾病的名称。 在这种情况下，当血管生成过程不是生理过程而是病理过程时，总是存在新血管形成。 因此，主要是在以下情况下过度的血管肿瘤 肿瘤疾病 or 黄斑变性 被称为新生血管。 成年生物体中的生理性血管新生血管形成被称为血管形成而不是新生血管形成，尽管它确实是新生血管形成。
功能和目的
血管生成涉及形成具有内皮细胞衬里和平滑肌细胞和周细胞的新血管结构。 血管生成是一个过程 伤口愈合 不应低估这一点。 血液为人体的所有组织和器官提供营养和 氧气. 此外，信使物质通过血液到达各个组织。 此外，细胞的 免疫系统 也是通过血液运输的。 因此，组织的血液连接至关重要。 在这种情况下，血管生成确保血液连接因受伤而中断的组织的存活。 与术语血管化一起，术语血管生成现在已成为成年生物体中所有形式的新血管形成的总称。 除了上述伤口愈合过程之外，还有例如血管生成，其中血管结构是在循环干细胞或成血管细胞成为内皮细胞的基础上新形成的。 在动脉生成中，动脉和更小 小动脉 通过平滑肌细胞募集再次形成并获得完整的血管壁。 基本上相同的过程发生在新静脉的形成中。 所有上述新血管的形成都是血管形成，有时是基于生长因子 VEGF 的释放。 在新血管形成过程中，会发生局部有限的 VEGF 过量产生。 例如，这种过度生产可能是由于肿瘤细胞释放所致。 在进行性肿瘤疾病中，肿瘤细胞启动新血管形成，从而使正在生长、逐渐扩散的肿瘤获得足够的血液供应，从而获得足够的氧气和营养物质 增长. 在这种情况下，阻断新血管形成可以阻止肿瘤生长。 该原理用于抗血管生成肿瘤 治疗 治疗患者 癌症.
疾病与失调
新血管形成发生在许多 肿瘤疾病. 然而，血管化过度和VEGF的过度产生并不总是与肿瘤相关。特别是在眼部血管瘤的情况下，许多其他病理过程可能是过度血管化的罪魁祸首。 例如，渗出的“湿” 黄斑变性 or 糖尿病视网膜病变，也称为增殖性视网膜病变。 此外，新血管形成在新血管形成的背景下发挥作用 青光眼 并且还与早产性视网膜病变同时发生。 角膜的新生血管形成也经常在佩戴 隐形眼镜. 根据病因，对血管化的病理性过度过程进行不同的处理。 减弱血管生成，抗血管生成 治疗 通常给予，例如，VEGF-中和单克隆 抗体。 治疗用 贝伐单抗 例如，rhuMAb-VEGF 已被批准用于患有转移性肿瘤的患者。 大肠癌 并且旨在阻止新血管的形成，最终也阻止肿瘤的生长。 有效成分 贝伐单抗 现在也用于 乳腺癌, 肾 癌症和 肺 癌症。 此外，现在存在抗体的抗血管生成疗法 雷莫昔单抗，它与受体 VEGF R2 结合并以这种方式阻断血管生成生长因子 VEGF R2 的受体。 封锁阻止血管的形成，因为血管的形成只受到受体-生长因子复合物的刺激，现在不再发生。 迄今为止， 雷莫昔单抗 主要用于治疗胃癌。 情况有所不同 治疗 与过度血管新生无关 肿瘤疾病. 在与使用隐形眼镜相关的新生血管形成的情况下，停止使用隐形眼镜是治疗的重点。 此外，外用药物用于调节血管生成。 这些药物通常是 眼药水. 使用的活性成分主要是类固醇和GS-101。 后一种物质是反义寡核苷酸。
