产品
贝伐单抗可作为浓缩物用于制备输注溶液（Avastin）。 它于2004年在许多国家和美国以及2005年在欧盟得到批准。 生物仿制药 已在某些国家和许多国家/地区获得批准。
结构与性能
贝伐单抗是一种重组的，人源化的针对VEGF的IgG1κ单克隆抗体，具有分子 质量 约149 kDa。 它由214组成 氨基酸 并通过生物技术方法生产。
效果
贝伐单抗（ATC L01XC07）具有抗血管生成，抗增殖和抗肿瘤的特性。 它靶向血管内皮生长因子（VEGF）。 该抗体抑制生长因子与其在内皮细胞表面上的受体VEGFR-1和VEGFR-2的结合。 VEGF刺激新的形成 血液 船舶。 它的抑制作用减少了肿瘤中的血管生成并减慢了肿瘤的生长。 半衰期在18到20天之间。
适应症
- 转移性 结肠 or 直肠癌 (结肠癌).
- 转移性乳腺癌（乳腺癌).
- 晚期，转移性或复发性非小细胞 肺 癌症 （NSCLC， 肺 癌症）。
- 晚期和/或转移性肾细胞癌（肾 癌症).
- 胶质母细胞瘤（脑瘤）
- 卵巢癌（卵巢癌）
- 宫颈癌（子宫颈癌）
关闭标签：
- 与年龄有关的湿 黄斑变性 （在眼玻璃体中）–未经官方批准。
剂量
据SmPC。 贝伐单抗以静脉内输注的形式给药。
禁忌
- 过敏症
- 怀孕
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
