抗原刺激 免疫系统 产生 抗体。 抗原通常是特异性的 蛋白质 在表面上 菌 or 病毒。在 自身免疫性疾病，抗原的识别受到损害，人体自身的组织被作为外来抗原而奋斗。
什么是抗原？
抗原是指 淋巴细胞 的 免疫系统 申请 抗体。 淋巴细胞受体和 抗体 可以特异性结合抗原，刺激抗体产生和保护性免疫反应。 与抗原性相区别的是免疫原性。 抗原性是指结合特异性抗体的能力。 另一方面，免疫原性是指诱导特异性免疫应答的能力。 医学区分全抗原和半抗原。 全抗原独立触发某些抗体的形成。 半抗原或半抗原不能做到这一点。 它们需要所谓的载体，即允许它们成为完整抗原的蛋白质体。
解剖结构
通常，抗原是 蛋白质 或其他复杂 分子。 较不常见的是，它们对应于 碳水化合物 or 血脂。 较小的 分子 通常不会自行引发免疫反应，因此不能称为抗原。 抗原通常由抗原性亚结构组成。 这些亚结构也称为决定簇或表位。 它们与B细胞受体，T细胞受体或直接与抗体结合。 B细胞受体和抗体识别并结合被入侵异物表面上的抗原。 这些抗原具有三维结构，这是B细胞受体和抗体最重要的识别特征之一。 T细胞受体从约XNUMX个变性肽序列中识别抗原 氨基酸。 这些 氨基酸 被抗原呈递细胞吸收。 与MHC一起 分子，它们显示在表面上。
职能和角色
人类 免疫系统 具有某些物质的遗传编码受体。 因此，它可以识别许多异物对人体的危害，并通过免疫反应与之抗争。 但是，该生物体没有针对每种类型物质的遗传编码受体。 在这方面，抗原识别是通过 淋巴细胞 保护有机体免受没有遗传编码的受体的异物的侵害。 淋巴细胞与异物的结合会触发适应性免疫反应。 抗原因此引发不同抗体的形成。 这些抗体与存在的表位结合并包含威胁。 因此，正是外源抗原的识别使免疫系统能够靶向入侵者，例如 病毒 而不伤害人体自身的细胞。 虽然免疫系统的遗传编码受体可以从一开始就将某些物质评估为危险物质，但可以说，在抗原识别的背景下，免疫反应与 学习 免疫系统的过程。 一旦人体与某种细菌或病毒的抗原接触，就会出现针对该物质的特异性抗体，这有助于抵抗下次与抗原接触时的所谓威胁。 顺便提及，人体也包含抗原。 但是，免疫系统对这些内源性抗原产生耐受性，因此将其识别为无害的。 每个人的人体组织细胞表面上的糖蛋白结构都不同。 因此，耐受性可能会针对自己的抗体而产生特异性差异。 然后，另一个人的身体组织仍被识别并作为对身体异物的抗原而与之抗争。 这使得 移植 例如，比较困难。 移植受体的免疫系统通常将移植的组织识别为一种外源抗原，针对该抗原产生特异性抗体。 因此，在移植过程中必须始终考虑组织的耐受性。 同时，也给移植患者 免疫抑制剂 阻碍了所描述的过程。
疾病
过敏是对某些抗原的过度反应。 在过敏性疾病的情况下，免疫系统认为外来抗原比实际存在的更为危险。 自身免疫性疾病。 在这些疾病中，会针对机体自身的抗原发起免疫反应。 通常，免疫系统对人体自身的物质具有耐受性。 在 自身免疫性疾病但是，这种容忍度下降了。 迄今为止，尚不清楚自身免疫性疾病的确切病因。 螯合理论假设在耐受性发展期间许多内源性抗原不在这些免疫细胞的附近。 如果在某个点直接接触，则这些内源性抗原将不被识别为内源性抗原。 如果免疫细胞和内源性抗原之间发生这种直接接触，例如由于受伤，那么它们将作为内源性抗原受到攻击。 其他理论假设在某些病毒感染或 毒品 作为内源性物质攻击的原因。 无论哪种理论都正确：在任何情况下，错误的抗原识别都是自身免疫性疾病的基础。 这种疾病的一个众所周知的例子是炎性疾病 多发性硬化症病人自身的免疫系统攻击中枢组织 神经系统，触发破坏性 炎症 ，在 脑 or 脊髓。 然而，相反的情况也具有危险。 例如，身体还可以发展出对外来抗原的耐受性。 然后，免疫系统不再攻击这些耐受的抗原，从而使生物体面临巨大危险。
