帕潘立酮 是一种非典型的抗精神病药。 它具有很高的抗精神病药功效。
什么是帕潘立酮？
帕潘立酮 被归类为非典型 抗精神病药。 它用于 精神分裂症. 帕潘立酮 归类为非典型 抗精神病药。 该药物在欧盟以Invega和Xepilon的制备名称用于 精神分裂症。 帕潘立酮是活性成分的主要活性代谢产物 利培酮。 Paliperidone于2007年获准在整个欧盟使用，一年后又加入了瑞士。 但是，奥地利是一个例外。 该药品在那里无法获得，因为其可报销性被奥地利社会保险机构主要协会拒绝。 2014年，新闻报道17名日本人死亡 精神分裂症 先前注射了帕潘立酮的患者引起了轩然大波。 但是，尚不清楚活性成分是否在患者死亡中起作用。 而且，不鼓励使用它，因此帕潘立酮仍在市场上。 此外，迄今为止，德国或欧洲监管机构也未发出警告。
药理作用
因为他们 镇静剂 和抗精神病药的作用， 抗精神病药 被认为对精神分裂症有帮助。 帕潘立酮属于非典型抗精神病药，具有抑制神经信使的作用，例如肾上腺素， 去甲肾上腺素, 多巴胺, 组胺及 羟色胺 以他们的行动方式这也是与其他第一代抗精神病药的不同之处。 该作用是由于帕潘立酮与相应的受体结合而产生的。 脑。 相反，帕潘立酮不能结合到 神经递质 乙酰胆碱。 这样做的优点是，与其他抗精神病药相比，肢体的运动减少少，肢体僵硬少。 同样，非自愿行为也较少 口 和 舌 帕潘立酮引起的运动，而不是经典的抗精神病药。 口头 生物利用度 paliperidone的比例为28％。 这对于 吸收 餐后或空腹服用的抗精神病药 胃。 一旦患者决定了这两种剂型之一，他或她就应该坚持使用。 帕潘立酮主要被肾脏分解。 取决于患者的状况 肾 功能正在进步，减少了 剂量 可能是必要的。
药物使用与应用
帕潘立酮通常仅用于精神分裂症。 但是，自2011年以来，该药也被认为适合治疗精神分裂症的躁狂和精神病性症状。 因此，帕潘立酮是欧盟中第一个用于治疗这些症状的抗精神病药。 另一方面，在双相情感障碍的情况下，帕潘立酮被撤回以治疗急性躁狂发作。 其原因是该药功效不足的临床证据。 帕潘立酮可以片剂形式或作为注射剂给药，具有长期效果。 通过注射给药时，精神病症状应为轻度至中度。 此外， 治疗 与一个仓库抗精神病药是必须的。 帕潘立酮 片 每天一次，总是在一天的同一时间服用。
风险和副作用
就像使用其他抗精神病药一样，使用帕潘立酮可能会产生不良副作用。 但是，这些并不会自动在每个患者中显现出来。 在大多数情况下，受影响的人患有 头痛 和 失眠。 此外， 喉咙痛，呼吸道感染，鼻塞，喜怒无常， 关节疼痛，运动障碍， 血液 糖 水平，非自愿运动，坐着时的躁动，困倦， 头晕, 恶心, 呕吐, 高血压, 便秘, 腹泻。 , 腹痛，心pal，震颤， 背部疼痛，在 皮肤，四肢疼痛，无力感和 牙疼 可能发生。 如果帕潘立酮是注射剂， 疼痛 如果患者出现恶性神经安定症候群的症状，例如肌肉僵硬，体温过高和意识障碍，则必须立即停药。 这同样适用于非自愿的面部和 舌 动作。 帕潘立酮也有一些禁忌症。 例如，如果患者对活性物质或 利培酮，与帕潘立酮有关。 在严重肾功能不全的情况下也不建议使用该药物。 在发生心血管疾病（例如糖尿病）的情况下，医生必须仔细评估帕潘立酮治疗的风险和益处。 心 发作，心肌无力或低下 血液 压力， 糖尿病 糖尿病（糖尿病），受损 肝 功能， 癫痫，静脉阻塞， 帕金森氏病及 痴呆。在 怀孕 和哺乳期，只有在绝对必要时才应使用帕潘立酮。 因此，婴儿中可能会出现暂时性的神经障碍。 行政和支持部门 禁止在儿童和青少年中使用帕潘立酮，因为目前尚无关于该药物在他们体内的作用和副作用的知识。 使用帕潘立酮时，还必须注意 互动 与其他 毒品。 这尤其适用于 毒品 改变了 心 韵律。 这些首先包括抗心律不齐 毒品 如 索他洛尔，二吡酰胺， 胺碘酮 和 奎尼丁。 各种抗精神病药H1也受到影响 抗组胺药及 抗疟疾 如 甲氟喹。 此外，由于帕潘立酮会影响 脑，建议谨慎使用 管理 诸如阿片类镇痛药之类的大脑作用药物， 安眠药或 酒精。 帕潘立酮对 左旋多巴 和其他药物 帕金森氏病。 使用降压药也被认为是有风险的，因为帕潘立酮会导致血压突然下降。 血液 压力。
