左旋丙嗪 是一种活性成分，其应用范围比大多数人想象或知道的要广泛得多。 虽然它主要属于 抗精神病药，其效果特性使其也可以在其他医学领域中使用。 对于这种药物的副作用尤其如此，但是其有效性尚未得到证实。
什么是左丙丙嗪？
尽管 左丙嗪 主要属于 抗精神病药，它具有有效的特性，使其也可以在其他医学领域中使用。 左旋丙嗪 就其结构而言，属于吩噻嗪类。 化学上，它是所谓的“三环化合物”。 该化合物的中环是杂环，具有一个 氮 原子也 硫 原子。 吩噻嗪是左旋丙嗪的活性基团，是各种药物的基础。 毒品，主要用作 抗精神病药。 吩噻嗪可以具有不同的结构，因此分为三类：
1.脂肪族吩噻嗪
2.哌啶，和
3.哌嗪。 左旋丙嗪是一种低效抗精神病药。 像所有其他相关的吩噻嗪衍生物一样，左丙嗪还具有特殊的性质，除了最初的用途外，还用于医药领域。 通常，如果患者对摄入量没有反常的反应，那么左丙嗪会很累。 因此，左旋丙嗪也普遍被处方为在睡眠发作和睡眠维持障碍的情况下诱导睡眠的药物，以及 镇静.
药理作用
左旋丙嗪是三环型吩噻嗪，在医学上被归类为低效抗精神病药。 它们阻止了用户的 多巴胺 受体。 这些位于突触前和突触后区域以及直接在细胞体上。 但是，不只是一个 多巴胺 受体，但负责处理多巴胺依赖性脉冲的一整套不同的受体。 大概，这些 多巴胺 受体分为D1和D2受体。 左旋丙嗪主要在D2受体上发挥作用，因此被称为多巴胺拮抗剂。 它主要通过阻断中脑边缘大脑皮层中的突触后受体，从而抑制内源性突触后受体的作用。 神经递质 多巴胺。 左旋丙嗪是一种低效抗精神病药，仅具有轻度的抗精神病作用。 但是，强者 镇静剂 组分在其应用中用作治疗作用。 抗弱势 精神病 即使更高剂量也无法达到。 在这种情况下，这仅累积了不希望的副作用，因为较高的剂量还刺激了最初不打算解决的那些受体。
医疗应用与使用
左旋丙嗪属于吩噻嗪，是一种低效抗精神病药。 它主要用作药物治疗 焦虑症，躁动不安和躁动状态。 它也被指定为一种诱导睡眠的药物，用于 睡眠障碍，因为它具有很强的 镇静剂 成分。 此外，它还被用作慢性疾病的辅助药物。 疼痛。 抗精神病药主要用于 精神分裂症 治疗 因为他们有抗精神病药和 镇静剂 特性。 然而，左旋丙嗪的抗精神病作用太弱，使其不适合作为治疗精神病的唯一药物。 对于此类临床图片，有些抗精神病药具有更强的抗精神病作用。 抗精神病药根据其不同的作用机理分为两代。 左旋丙嗪，以及 异丙嗪，分类为第一代。 左旋丙嗪可能是商标为“ Neurocil”的药物。 异丙嗪 通常以Atosil的名称出售。 即使两者 毒品 属于第一代低效抗精神病药，由于两种药物在某些作用机理上存在差异，因此它们并非以完全等效的方式用于医学领域。 精神疾病 及其作为安眠药的作用，而且在 治疗 慢性和急性过敏，因为 异丙嗪，它不属于低效抗精神病药，也属于 抗组胺药。 因此，在某些剂量下，它可以用作抗恶心剂。
风险和副作用
像大多数药物一样，左旋异丙嗪 毒品不幸的是，它并不仅具有积极和明确的预期效果。 还必须记住，要被这种药物靶向和影响的受体在每个人中都有各自的敏感性。 当使用会影响生产过程和化学物质的药物时，尤其如此。 脑。 有害的影响，尤其是在此处，可能会对用户的重要功能和行为造成致命的后果。 主要风险是患者可能对左丙嗪产生反常反应。 这意味着，例如，由于其对人的抗模仿作用而被用作抗组胺药，则已经存在的烦躁，焦虑或烦躁情绪将大大增加或首先引起。 恶心 或对过敏症。 当然，取决于剂量水平，副作用的风险也会增加。 过量服用，无论是有意还是无意，都可能产生深远的影响。 躁动和躁动可能仍然是更无害的后果。 即使轻微的过量使用，也可能使使用者容易受到重症监护，具体取决于他的受体的敏感性。 心律失常 和呼吸 抑郁. 例如，也可以触发。 当然，与任何其他药物一样，也存在绝对不耐受的风险，这可能引起过敏反应，甚至引起过敏 休克.
