热销产品
喹诺酮类中要引入的第一种活性成分是1967年的萘啶酸（NegGram）。 在许多国家/地区，它已不再市售。 其他 毒品 现已上市（请参阅下文）。 可以使用各种剂型，例如薄膜衣 片口服 悬浮液, 眼药水, 滴耳液和输液 。 由于 不利影响，例如，过去不得不撤出一些代表 曲伐沙星 和 格列沙星.
结构与性能
喹诺酮是4-喹诺酮和喹啉的衍生物，最初是从 抗疟疾。 所有较新的试剂都是氟化剂，被称为 氟喹诺酮类。 第一个要开发的氟化喹诺酮是 诺氟沙星 1978年获得批准，1983年在许多国家/地区获得批准。 环丙沙星 也属于这个群体。
效果
喹诺酮类药物（ATC J01MA）具有针对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的杀菌特性。 这种作用归因于通过抑制拓扑异构酶II（DNA促旋酶）和拓扑异构酶IV抑制细菌DNA复制。
适应症
用于治疗细菌性传染病。 这些包括（选择）：
- 尿路感染
- 呼吸道感染
- 生殖道感染，淋病
- 胃肠道感染
- 骨骼和关节感染
- 炭疽热
剂量
根据专业资料。 使用方法取决于产品。 必须服用一些喹诺酮类药物 禁食，即饭前至少一小时或饭后两小时（例如， 诺氟沙星）。 但是，其他的则可以不考虑进餐而服用（例如， 左氧氟沙星, 莫西沙星).
主要成分
在许多国家/地区都注册了以下药物：
- 环丙沙星 （ciproxin， 通用).
- 德拉福沙星（Quofenix）
- 左氧氟沙星 （Tavanic， 通用).
- 莫西沙星 （Avalox，Vigamox，泛型）。
- 诺氟沙星（诺罗辛，仿制药）
- 氧氟沙星（Tarivid，Floxal）
存在许多国家/地区无法提供的其他代表，例如 奥泽沙星 和其他许多人。
禁忌
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
一些喹诺酮类与CYP450同工酶相互作用。 环丙沙星 和 诺氟沙星 是CYP1A2的抑制剂。 吸收 摄入的食物，其他食物可能会减少一部分有效成分 毒品和多价阳离子（例如诺氟沙星）。 与结合 毒品 延长QT间隔可能导致心律不齐（例如， 莫西沙星).
不利影响
可能的不利影响包括（选择）：
