莫西沙星

产品

莫西沙星可以薄膜包衣的形式购得 片，作为输注溶液，以及 眼药水 （Avalox，Vigamox眼药水）。 自1999年以来，它已在许多国家/地区获得批准。 通用 版本的 片 于2014年开始销售。本文指口头 管理另见 莫西沙星滴眼液.

结构与性能

莫西沙星（C21H24FN3O4Mr = 401.4 g / mol） 毒品 如盐酸莫西沙星盐酸盐或莫西沙星盐酸盐一水合物，淡黄色至黄色 粉。 它是在C8位带有二氮杂双环壬基环的7-甲氧基氟喹诺酮。

效果

莫西沙星（ATC J01MA14）具有针对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的杀菌特性。 这种作用是由于抑制了细菌拓扑异构酶II（DNA促旋酶）和拓扑异构酶IV。 这些 酶 在细菌DNA的复制，转录和修复中起着至关重要的作用。 半衰期约为12小时。

适应症

用于治疗易感病原体的细菌感染性疾病。

剂量

根据专业资料。 平板 每天三餐，不分餐食。

禁忌

  • 过敏症
  • 怀孕和哺乳期
  • 处于成长阶段的儿童和青少年
  • 肝功能严重受损
  • 转氨酶增加
  • 肌腱疾病 与 喹诺酮 治疗。
  • QT延长
  • 免疫抑制

可以在药物标签上找到完整的预防措施。

交互作用

潜在的毒品 互动 已经描述过抗凝剂， 格列本脲, 抗酸药，延长QT间隔的药物和活性炭。

不利影响

最常见的潜力 不利影响 包括 头痛，嗜睡，念珠菌病，改变 肝 酶, 恶心, 呕吐, 腹痛, 腹泻。 及 消化不良。 莫西沙星可能会延长QT间隔。