Polydactyly 描述了一只手上有五个以上的手指或一只脚上有五个以上的脚趾。 通过常染色体显性遗传，受影响的个体从一个父母那里继承了这种畸形。 多指存在于各种分类和表达中。
什么是多指？
多指在医学中用于描述上肢或下肢多余的手指或脚趾。 这种异常在出生时就存在，因此是先天性的 流程条件. 它是由胚胎期纵向分割增加引起的。 额外的脚趾和手指可以不同地发音。 形状和大小以及定位都可能有很大差异。 这些可能非常小且无功能，并且仅作为 皮肤 襟翼。 大的附加物通常具有完整的骨骼结构和骨骼连接。 多指经常发生在双侧，主要发生在上肢。 只有一只脚或一只手的异常不太常见，但也有可能。 可根据定位进行分类。 在手的一侧，区分了桡骨、尺骨和中央：
多指可发生在人类和动物身上。
原因
在大多数情况下，多指畸形的原因是常染色体显性遗传。 可以将不同的突变传递给孩子并操纵对表达的控制 基因. 突变的多样性导致了不同的定位和形式。 在母亲子宫内的胚胎发育过程中， 胎的手最初呈桨状。 只有在怀孕的第六周后，桨的表面才会分裂成单独的手指。 在细胞凋亡的帮助下，这个过程是可能的，即身体细胞的程序性死亡。 因此，手指之间的不需要的单元被驱使自毁。 这个阶段的不规则可以形成多指。 这种解剖异常发生在一个 手指 一分为二。 高龄产妇或升高 睾酮 期间的水平 怀孕 增加风险。 或者，多指症可能是各种综合征的许多伴随症状之一。 常见于 Ellis-van-Crevelt 综合征、Bardet-Biedl 综合征、Carpenter 综合征和 唐氏综合征. 以及 13 和 18 三体。
症状，投诉和体征
由于脚趾或手指多指，脚或手被传播。 加宽的 前脚 购买鞋子时可能会出现问题。 运动和保持身体也可能有困难 平衡. 这最终可以 铅 背部和臀部问题。 额外的结构会导致足部空间的空间限制和轴偏差。 位于中心的多趾动物尤其受到这个问题的影响。 如果相邻脚趾和手指之间没有足够的自由空间，就会出现印痕和过度出汗。 对脚的可能后果是 鸡眼、真菌感染、老茧、水泡和令人不快的脚汗味。 如果附加结构特别大并且影响到整个组织，就会形成严重的骨骼畸形。 比如拇内翻或 拇外翻. 此外，受影响的人抱怨审美不适。 Polydactyly 非常引人注目，看起来很奇怪。 畸形也可能非常明显。
疾病的诊断和病程
如果脚或手受到巨大生长的影响，用肉眼检测多指并不复杂。 在这种情况下，结果在临床上非常清楚。 最小的形成、高度和形状可以通过 X-射线. 超声检查可以在第十四周识别多指 怀孕.
Complications
受多指症影响的人脚上有多余的手指或脚趾。通常，多指症不会造成任何特别的 健康 风险，因此患者的预期寿命通常不会受到疾病的负面影响。 然而，它可以 铅 患者日常生活中的各种抱怨和限制，使熟悉的活动有时不能再不费吹灰之力地进行。 此外，除了多余的手指或脚趾外，患者还会感到臀部或背部不适。 这也可以 铅 在某些情况下限制行动。 多指也会导致过多的汗水产生，并进一步导致令人不快的气味或真菌感染。 因此，这种疾病显着降低了患者的生活质量。 未经处理，变形 骨头 也会发生，通常与 疼痛. 多余的脚趾或手指可以通过外科手术切除。 在这个过程中没有出现任何并发症。 其他症状也可以通过各种疗法来限制和缓解。
你什么时候应该去看医生？
多指应该始终由医生进行评估。 这种疾病没有自愈能力。 这些症状显着限制了患者的生活，因此治疗可以显着提高生活质量。 如果受影响的人脚趾或手指数量过多，应就这种疾病咨询医生。 多余的脚趾或手指可能出现在双肢或仅出现在其中一个肢体上，使生活更加困难。 如果多指导致大量汗液分泌或出现水泡和水泡，也应咨询医生。 鸡眼 形成于四肢。 如果由于审美有限而出现心理不适，也可以咨询心理学家，因为欺凌和戏弄可能会发生，尤其是在儿童中。 多指畸形可由全科医生或儿科医生诊断。 进一步的治疗通常是手术，没有并发症。 患者的预期寿命也不会因此受到负面影响 流程条件.
治疗与疗法
可以进行手术治疗以改善美观和功能。 多余的手指和脚趾因此被移除。 还需要进行许多其他修正，以确保手或脚的舒适度和可用性。 活动 皮肤 附属物通常在出生后不久就被捆绑并脱落。 在拇指重复的情况下，从生命的第八个月开始手术是最佳的。 然而，经常会出现运动受限和关节不稳定。 在某些情况下，指甲畸形发展。 结果通常取决于异常的严重程度。 畸形越大，就越有可能需要后续矫正。 中央多指在出生后的第一年或第二年接受手术治疗。 这可以防止挛缩和偏差。 术后不利血管 分配 可能导致循环障碍，随后 坏疽. 结果通常很差，随后进行了许多更正。 如果受影响孩子的父母决定不接受手术治疗，则必须从步行年龄开始就通过矫形术制作合适的鞋类。 脚必须有足够的空间来抵消 皮肤 疾病和进一步的骨骼变形。 很可能还需要特殊的鞋垫。
预防
因为多指畸形是一种常染色体显性遗传病，没有预防措施 措施 存在。 如果父母一方受到这种解剖特征的影响，后代也有 XNUMX% 的风险遗传它。 然而，从第 XNUMX 周开始，可以通过超声检查发现结构。 怀孕.
后续
在大多数情况下，没有特殊或直接的 措施 多指畸形患者可以获得善后护理。 然而，理想情况下，受影响的人应该尽早去看医生，以避免在日常生活中出现进一步的并发症或限制。 疾病本身并不总是需要治疗。 大多数情况下，患者依赖手术干预，可以缓解症状。无论如何，手术后患者应该休息并照顾好自己的身体。 在这里，应避免努力或其他压力和身体活动，以免 应力 身体不必要的。 如果脚上出现多指症，也可以使用特殊的鞋子和鞋垫来抵消不适。 同样，医生的定期检查和检查也很重要。 对于儿童，父母应及早识别多指畸形的迹象和症状，然后咨询医生。 更多 措施 患者通常无法获得善后护理，在这种情况下也没有必要。
你可以做什么
多指不一定需要医疗。 最重要的自助措施是避免将患肢进一步暴露于 应力. 例如，这可以通过佩戴固定多余肢体的特殊绷带来实现。 手术后，受影响的手最初应该休息。 理疗学 和 物理疗法 通过优化剩余手指的活动性来支持恢复。 多指并不严重 流程条件 因此不需要任何进一步的措施。 在手术切除多余肢体后，大多数患者没有症状。 然而，应监测受影响的手或脚。 如果 炎症 发生或出现其他异常症状时，必须通知医生。 如果光学缺陷对精神状况有负面影响，则必须通知医生。 通常与治疗师进行心理讨论就足以克服不安全感。 如果多指畸形严重，一只手或一只脚上出现七个或更多手指或脚趾，则可能需要采取进一步的医疗措施。 患者应联系适当的整形外科医生并讨论适当的自助措施，例如运动范围练习或肌肉 松弛.
