吩噻嗪是噻嗪的一个亚组。 它们主要用作 抗精神病药.
什么是吩噻嗪？
吩噻嗪是吩噻嗪的衍生物，具有药理学意义。 在医学上，它们被用作 抗精神病药。 在那里他们也被称为三环 抗精神病药。 吩噻嗪的历史可以追溯到有机化学的开始。 1865年，德国化学家August Kekule（1829-1896）提出了以下论点： 碳 有机物质中的原子位于环系统中。 这最初对染料行业很重要，后者开始生产染料。 染料 硫氨酸和 亚甲蓝 1876年。两者都具有吩噻嗪结构。 后来，医学尝试治疗诸如 抑郁., 头痛 和 疟疾 亚甲蓝，但最终还是失败了。 在20世纪初，吩噻嗪似乎已被人们遗忘，并且主要用于兽医学中以治疗蠕虫病。 另一方面，在人类中，由于过度的毒性而放弃了疗法。 但是，从1940年代开始，医学研究再次开始对吩噻嗪进行更仔细的研究。 法国制药公司Rhone-Poulenc最终发现了具有抗组胺特性的吩噻嗪。 这导致在1950年合成了抗精神病药。
药理作用
吩噻嗪是许多抗精神病药的母体化合物。 这是指三环化合物。 它的中间环有一个 硫 原子以及 氮 原子作为杂环。 吩噻嗪对 多巴胺 受体。 因此，它们能够阻止它们。 但是，它们也抑制其他神经递质，例如 去甲肾上腺素, 组胺 和 羟色胺。 吩噻嗪的基本结构由三个环组成。 根据基本骨架的取代，区分三个吩噻嗪基团。 因此，有吩噻嗪类具有感觉性系列链，哌啶基侧链和哌嗪基侧链。 alipathic吩噻嗪类药物显示强 镇静剂 副作用，尽管它们可能会在植物自治区引起副作用。 拟南芥吩噻嗪包括 丙嗪, 左丙嗪, 氯丙嗪，三氟丙嗪， 异丙嗪，和丙胺。 哌啶吩噻嗪例如 硫哒嗪，美索达嗪和periciazine具有中等强度 镇静剂 影响。 相反，哌嗪基吩噻嗪仅具有弱效性 镇静剂 和抗组胺作用。 但是，它们具有明显的止吐和抗精神病作用。 他们的代表包括 奋乃静, 氟哌嗪, 氯丙嗪和三氟拉嗪。 此外，吩噻嗪可以具有 局麻药，抗肾上腺素和 神经节 阻断作用，使它们比其他抗精神病药有更广泛的应用范围。 吩噻嗪的分解发生在 肝。 代谢物的药理作用尚未阐明。 药物通过肾脏从体内缓慢排泄。
医疗应用与使用
在医学上，吩噻嗪可用于各种领域。 例如，它们可作为抗精神病药治疗 精神病，影响患者的心理。 它们特别适合治疗 精神分裂症 去战斗 幻觉 和妄想。 此外，吩噻嗪也可以作为镇静剂（镇静剂）。 如 止吐药，他们解决 头晕 和 呕吐，而 抗组胺药 他们治疗过敏反应。 一种特别证明的吩噻嗪是低效的 异丙嗪。 因此，已经成功施用了数十年以治疗躁动和焦虑状态。
风险和副作用
As 多巴胺 吩噻嗪类拮抗剂可以引起许多副作用，其中一些是严重的。 这些包括锥体束外运动影响，例如肌张力障碍，早期 运动障碍，迟发性运动障碍，躁动和帕金森病症状，例如 震，僵化和病理性固定。 这些 不利影响 是由于高能物质被封锁 多巴胺 受体。 的吩噻嗪 氯丙嗪 这种类型的活性物质也可能会破坏人体的温度调节。其他此类活性物质又会引发长期QT综合征，导致严重的 心律失常 这可能会导致致命的后果。 吩噻嗪还可能引起心理副作用，例如冲动障碍，情感生活贫困和躁动不安。 在某些患者中，出现了对药物的心理依赖性。 如果是有机副作用，则存在肾脏和肾脏疾病的风险。 肝 将受到影响。 过量的吩噻嗪也被认为是 健康 风险。 这可能会导致诸如视觉障碍，震颤，精神不振等症状。 血液 压力，心pal，嗜睡，运动障碍 协调，抽搐，精神运动性躁动和 幻觉。 一些受影响的人甚至陷入昏迷。
