利福平 是给 抗生素。 它来自真菌物种Streptomyces mediterranei。
什么是利福平？
利福平 一 抗生素 属于利福霉素类。 它可以用于不同类型的 菌. 利福平 一 抗生素 属于利福霉素类。 它可以用于不同类型的 菌。 利福平被认为对治疗下列疾病特别有效 肺结核，与它一起使用 毒品。 1957年，首次从真菌链霉菌中分离出了这些物质。 它们具有抗菌作用。 利福平成为这些物质的最有效代表。 这 抗生素 是由半合成产生的 利福霉素 B.该物质又被添加到细菌属中。 该物质又取自细菌淀粉样支原体（Amycolatopsis rifamycina）。 利福平主要用于治疗分枝杆菌感染。 这些不仅包括 肺结核 而且还 麻风。 此外，该 抗生素 适合治疗 葡萄球菌 对甲氧西林有抗药性。 此外，它展现了其对嗜肺军团菌和肠球菌的作用。
药理作用
利福平作用方式的基础是与细菌酶RNA聚合酶结合。 迫切需要这种酶 菌 使必不可少 蛋白质。 由于它们不再接收这种重要蛋白质，因此细菌会死亡。 利福平的作用可捕获细胞内的细菌以及 病菌 在外面。 抗生素可以在碱性或中性环境中发挥最佳作用。 这主要存在于单元外部。 相反，在细胞内部或俗气的组织的酸性环境中，积极作用较低。 利福平具有杀死细菌的特性。 该抗生素不仅对分枝杆菌有效，而且对革兰氏阳性，革兰氏阴性和非典型细菌也有效。 例如，这些包括 葡萄球菌 表皮 金黄色葡萄球菌, 链球菌 viridans，肺炎链球菌， 流感嗜血杆菌，脑膜炎奈瑟氏球菌和伯氏柯氏杆菌。 利福平口服。 摄入后，抗生素进入 血液 通过肠子。 约80％的抗生素与血浆结合 蛋白质 并均匀地分布在全身。 达到最高的利福平浓度 胆汁 和肺。 两到五个小时后 管理，利福平再次通过体内，这是通过 胆汁 和凳子。 如果 治疗 持续更长的时间，这导致缩短 消除 半衰期。
医疗用途
使用时，利福平主要用于 肺结核。 这种疾病是由结核分枝杆菌引起的。 利福平敏感性分枝杆菌中还包括 麻风 病原体，对利福平也有效。 此外，该药物还适用于预防 脑膜炎 （脑膜炎），是由脑膜炎球菌引起的。 在这种情况下，它可以保护与感染者接触的人。 除结核病治疗外，利福平不是标准抗生素。 它通常用作备用抗生素。 这意味着在其他情况下使用 抗生素 由于抗性不再具有积极作用。 在大多数情况下，利福平与其他抗生素一起给药。 通常是 异烟肼。 利福平通常由 口。 如果患者患有肺结核，通常每天 剂量 每公斤体重10毫克利福平。 该药物通常每天使用一次。 在其他感染的情况下，剂量为6至8毫克，每天两次。
风险和副作用
在某些情况下，由于使用利福平可能会产生不利的副作用。 例如温和 肝 功能障碍常发生。 在预先损坏的情况下 肝，存在严重副作用的风险。 因此，医生检查 肝 之前的功能 治疗。 检查 肝脏价值 如肝 酶 在治疗期间也被认为非常重要。此外，服用利福平的患者经常会遇到 胃 不舒服， 食欲不振, 腹泻。 , 胀气, 恶心, 呕吐，哭泣 皮肤 发红，瘙痒，荨麻疹和 发烧。 有时， 血液 计数如不足 白血细胞, 血小板 或粒细胞也是可能的。 贫血, 血液 凝血障碍，皮下出血， 月经失调，视觉障碍， 哮喘式的攻击，以及 水 保留在组织或肺中也是可能的。 如果不规律地服用利福平，症状类似于 影响 有时会出现。 由于利福平本身具有强烈的红棕色，因此服用抗生素可能会导致 体液 变色。 这些包括汗水， 唾液，泪液以及粪便和尿液。 如果患者对利福平过敏，则不得使用抗生素治疗。 在明显的肝功能异常的情况下，例如 黄胆症，发炎的肝脏或肝硬化，以及同时使用可能对肝脏有破坏作用的物质（如麻醉性氟烷或真菌制剂）同时治疗的情况 伏立康唑。 另一个禁忌症是使用HIV-1蛋白酶抑制剂（例如 茚地那韦, 沙奎那韦, 洛匹那韦, 阿扎那韦，氨普那韦， 福沙那韦, 提普那韦, 奈非那韦 or 达鲁纳韦。 中 怀孕通常，用利福平治疗急性肺结核是可能的。 但是，其他疾病应使用更合适的抗生素治疗。 例如，存在长期使用该药物的风险 铅 抑制依赖于凝血因子 维生素K。 另一方面，母乳喂养期间的治疗被认为对婴儿没有风险。
