产品
伏立康唑可以薄膜包衣形式商购 片, 粉 用于制备输注溶液的粉末和用于制备悬浮液的粉末（Vfend，仿制药）。 自2002年以来，它已在许多国家/地区获得批准。
结构与性能
伏立康唑（C16H14F3N5O，Mr = 349.3 g / mol）以白色存在 粉 几乎不溶于 水。 它是氟化的嘧啶衍生物和三唑抗真菌剂。 伏立康唑衍生自 氟康唑.
效果
伏立康唑（ATC J02AC03）具有抗真菌特性，并且具有针对，和的广谱活性。 其作用是基于抑制羊毛甾醇14α-脱甲基酶，麦角固醇的生物合成以及随后破坏细胞壁装配。
适应症
用于治疗易感病原体的严重真菌感染。
剂量
据SmPC。 输注是静脉内给药。 口服 毒品 必须采取 禁食，至少在用餐前一小时或饭后两小时。
禁忌
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
伏立康唑具有很高的药物开发潜力 互动。 它通过CYP2C19，CYP2C9和CYP3A4代谢，是一种CYP抑制剂。 与结合 卡马西平，可延长QT间隔的CYP3A4底物， 依非韦伦, 麦角 生物碱 是CYP3A4的底物， 圣约翰的麦芽汁 准备， 苯巴比妥, 利福平， 高的-剂量 利托那韦，并且西罗莫司是禁忌的。
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括 呕吐, 恶心, 腹泻。 , 腹痛, 发烧，外周水肿，皮疹， 头痛以及视觉障碍。 伏立康唑可能会延长QT间隔。
