发病机制(疾病发展)
的原因 高血糖 要么受损 胰岛素 分泌和/或胰岛素作用受损(胰岛素抵抗). 高血糖 是由于干扰的结果 协调 或之间的规定 葡萄糖 由交付 肝即从糖原储库或糖异生,以及 葡萄糖 消耗器官的摄取。 监管是通过 胰岛素 和 胰高血糖素: 胰岛素 负责促进对 葡萄糖 来自 血液。 它还确保了葡萄糖向糖原的转化,糖原是葡萄糖的重要存储形式。 以这种形式,葡萄糖可以储存在 肝 和肌肉没有增加葡萄糖血清水平。 葡萄糖血清水平通常在70至110 mg / dl(3.9-6.1 mmol / l)之间的狭窄范围内。 因此,胰岛素确保葡萄糖血清水平保持恒定。 另一类细胞是A细胞。 他们合成 胰高血糖素。 除其他外,这种激素刺激特定的 酶 将糖原转化回葡萄糖。 这增加了葡萄糖血清水平。 B细胞的胰岛素和 胰高血糖素 因此,A细胞的Aβ具有拮抗作用。 除了胰岛素分泌受损外,胰岛素作用受损还可能是由于 胰岛素抵抗:胰岛素抵抗是细胞对激素胰岛素的反应减少。 特别是肌肉 肝 和脂肪组织对激素胰岛素的反应较不敏感(=相对 胰岛素抵抗)。 人体细胞对胰岛素的敏感性降低会削弱内源性和外源性(即注射的)胰岛素的作用。 最常见的原因 高血糖 is 糖尿病 的。
病因(原因)
传记原因
- 遗传负担
- 囊性纤维化 (ZF)–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病。
行为原因
疾病相关原因
内分泌,营养和代谢性疾病(E00-E90)。
- 肢端肥大症 –由生长激素(生长激素(STH)的过量生产引起的内分泌疾病, 生长激素); 肢体末端肢体或身体突出部位(手掌)明显增大,例如手,脚, 下颌,下巴和眉脊。
- 糖尿病(糖尿病)
- 肾上腺皮质功能亢进症–荷尔蒙活动增加 肾上腺.
- 垂体功能亢进–荷尔蒙活动增加 垂体.
- Graves'病 –自身免疫性疾病 甲状腺 导致 甲状腺功能亢进症 (甲状腺功能亢进)。
- 婴儿短暂性高血糖症-短暂性高 血液 婴儿中的葡萄糖。
心血管系统(I00-I99)
- 急性心肌梗塞 (心 攻击)。
传染病和寄生虫病(A00-B99)。
- 败血症(血液中毒)
肝,胆囊和 胆汁 胰管(K70-K77; K80-K87)。
- 急性胰腺炎 (胰腺发炎).
肿瘤– 肿瘤疾病 (C00-D48)。
灵魂– 神经系统 (F00-F99; G00-G99)。
- 脑膜炎 (脑膜炎)。
受伤,中毒和其他外部原因后遗症(S00-T98)。
- 一氧化碳中毒
- 脑外伤(TBI)
其他原因
药物治疗
- 阿尔法 干扰素 - 组 蛋白质 (蛋白质)用于许多不同的疾病,例如 多发性硬化症, 肝炎 (肝脏发炎)等
- 抗精神病药(抗精神病药) - 组 毒品 用于 精神疾病,例如, 氯丙嗪, 氯氮平.
- 三氧化二砷
- Betamimetics(同义词:β2-拟交感神经药,还有β2-肾上腺素受体激动剂)– 非诺特罗, 福莫特罗, 己肾上腺素,利托君, 沙丁胺醇, 沙美特罗, 特布他林.
- 钙 通道阻滞剂(降压药)– 毒品 用来降低 胃和食管静脉血压增高 如 硝苯地平, 地尔硫卓, 维拉帕米.
- 糖皮质激素 - 组 激素 影响新陈代谢, 水 和电解质 平衡是, 心血管系统 和 神经系统; 此外,它们具有抗炎和免疫抑制作用。
- 激素 如 生长抑素, 生长激素 (促生长激素(STH);人类生长激素(hGH);生长激素(GH);生长激素(WH))。
- 喷他idine (化学治疗剂)。
- 循环 利尿剂 –利尿药,例如 速尿.
- 拟交感神经药 (增加毒品 循环),例如肾上腺素, 去甲肾上腺素,奥西肾上腺素。
- 糖尿病的治疗错误
- 噻嗪类 利尿剂 –利尿药,例如 氢氯噻嗪.
- 另请参见“药物引起的糖尿病作用”。