钾缺乏症（低钾血症）：原因

发病机制（疾病发展）

的超过98％ 钾 在体内位于细胞内空间（IZR = 位于体细胞内的液体）。 细胞外容量（EZR = 血管内间隙（位于血管内）+血管外间隙（位于血管外）和 IZR 之间的钾分布受以下因素影响：

平衡 身体 钾 主要通过 肾。 那里， 钾 经肾小球过滤。 大约 90% 的过滤钾离子在近端小管（肾小管的主要部分）和亨勒氏环（肾小管的直段和过渡部分）中被重吸收。 在远小管（肾小管的中间部分）和肾小管的集合小管中 肾，钾排泄的决定性调节最终发生。 有关详细信息，请参见钾/定义，合成， 吸收, 运输, 和 配电系统. 低钾血症的鉴别病理分类：

  • 肾（肾-有关的） 低血钾症，例如，工作组：
    • 肾小管 酸中毒 (RTA)（见下文“遗传疾病”）。
    • 低钾性肾病（肾脏疾病）伴有注意力不集中、多尿（排尿增加）和烦渴（通过饮酒过量摄入液体）
    • 药物：利尿剂（脱水药物），如噻嗪类和/或袢利尿剂； 另见“药物引起的低钾血症”
    • 甘草滥用
  • 肠内 (肠道-有关的） 低血钾症，例如，工作组：
    • 腹泻（腹泻）
    • 肠内瘘
    • 排水管（胆汁，胰腺/胰腺， 小肠).
  • 代谢的（代谢的） 低血钾症，例如，工作组：

通知：

  • pH 值变化 0.1 会导致血清钾水平变化 0.4-1.2 mmol/l。
  • 酸中毒 （胃酸过多）可以掩盖 缺钾. 这落在一个 酸中毒 平衡.

病因（原因）

传记原因

  • 遗传负担/疾病
    • Bartter综合征–非常罕见的遗传代谢疾病，具有常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传； 肾小管运输缺陷 蛋白质; 醛固酮增多症（与高脂血症的分泌增加有关的疾病状态 醛固酮), 低钾血症 (缺钾) 和低血压（低 血液 压力）。
    • EAST 综合征（同义词：SeSAME 综合征）——常染色体隐性遗传的遗传性疾病，其特征是脑痉挛、感音神经性听力损失、共济失调（运动协调和姿势神经支配障碍）、发育迟缓（发育迟缓）、智力缺陷和电解质紊乱（低钾血症、代谢性碱中毒（代谢性碱中毒），低镁血症/镁缺乏症）； 发病年龄：婴儿期、新生儿期
    • Gitelman 综合征（GS；同义词：家族性低钾血症-低镁血症）——遗传 流程条件 具有以低血钾为特征的常染色体隐性遗传 代谢性碱中毒 （代谢性碱中毒与 缺钾）有明显的低镁血症（镁 缺乏）和低尿 钙 排泄。
    • Liddle综合征–罕见的遗传性疾病，常染色体显性遗传，伴有严重的早发性高血压，血浆钾，肾素和醛固酮水平降低
    • 肾小管酸中毒 (RTA) – 常染色体隐性遗传的遗传性疾病，导致肾小管系统中 H+ 离子分泌缺陷，从而导致骨骼脱矿（高钙尿症和高磷尿症/尿钙和磷酸盐排泄增加）和低钾血症（缺钾）

行为原因

  • 营养学
    • 甘草 滥用（醛固酮样作用）。
    • 微量营养素缺乏（重要物质）——见微量营养素预防：低钾血症
  • 兴奋剂消费
    • 咖啡，黑色或 绿茶，可乐（含咖啡因的饮料）。
    • 酒精 （女人：> 20克/天；男人：> 30克/天）。

疾病相关原因

先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。

  • EAST 综合征（同义词：SeSAME 综合征）——常染色体隐性遗传的遗传性疾病，其特征是脑痉挛、感音神经性听力损失、共济失调（运动协调障碍和姿势神经支配）、发育迟缓（发育迟缓）、智力缺陷和电解质紊乱（低钾血症、代谢性碱中毒（代谢性碱中毒），低镁血症/镁缺乏症）； 发病年龄：婴儿期、新生儿期

内分泌，营养和代谢紊乱（E00-E90）。

  • 碱中毒
  • Condition 补偿后 代谢性酸中毒/ 胃酸过多（例如，在 糖尿病昏迷).
  • 康综合征 （原发性醛固酮增多症）或继发性醛固酮增多症（醛固酮形成增加）。
  • Bartter 综合征 – 非常罕见的遗传代谢紊乱，具有常染色体显性或常染色体隐性或 X 连锁隐性遗传； 肾小管运输缺陷 蛋白质; 醛固酮增多症（与醛固酮分泌增加有关的疾病状态）、低钾血症（缺钾）和低血压（低血压） 血液 压力）。
  • Gitelman 综合征（GS；同义词：家族性低钾血症-低镁血症）——常染色体隐性遗传的遗传病，以低钾血症为特征 代谢性碱中毒 （代谢性碱中毒伴钾缺乏）伴有明显的低镁血症（镁 缺乏）和低尿 钙 排泄。
  • 高胰岛素血症 –高架的存在 胰岛素 血液中的浓度（空腹胰岛素 > 17 mU / l）。
  • 低镁血症（镁缺乏症）
  • 库欣病 –导致皮质醇过多症的疾病组（皮质醇过多症； 皮质醇).

传染病和寄生虫病（A00-B99）。

  • 传染病 胃肠炎 （胃肠炎），未明确说明。

循环系统（I00-I99）

  • Liddle 综合征 – 非常罕见的遗传性疾病，常染色体显性遗传与严重的早发性相关 高血压 随着血浆钾水平降低， 肾素，和醛固酮。

口，食道（食管）， 胃和小肠（K00-K67; K90-K93）。

肌肉骨骼系统和 结缔组织 （M00-M99）。

  • 干燥综合征 – 来自胶原蛋白组的自身免疫性疾病，导致慢性炎症或外分泌腺破坏，其中唾液腺和泪腺最常受到影响； 包括低钾血症（缺钾）与 代谢性酸中毒 （代谢性酸中毒）、间质性肾炎（肾脏炎症）。

灵魂– 神经系统 （F00-F99; G00-G99）。

  • 神经性厌食症
  • 贪食症 神经性 (BN) – 也称为 暴饮暴食; 属于心因性进食障碍。
  • 阵发性肌肉麻痹
  • 震颤（颤抖）

怀孕，分娩和产褥期（O00-O99）

  • 妊娠剧吐（极度早孕）–极度严重 呕吐 ，我们将参加 怀孕.

症状和异常的临床及实验室发现未在其他地方分类（R00-R99）。

  • 腹泻（腹泻）
  • 便秘（便秘）
  • 烦渴（通过饮酒过量摄入液体）。
  • 多尿（排尿增加）。

泌尿生殖系统（肾脏，泌尿道–生殖器官）（N00-N99）。

  • 急性肾衰竭（ANV）
  • 低钾性肾病（肾脏疾病）伴有注意力不集中、多尿（排尿增加）和烦渴（通过饮酒过量摄入液体）
  • 肾小管酸中毒 (RTA) – 常染色体隐性遗传的遗传疾病，导致肾小管系统中 H+ 离子分泌缺陷，从而导致骨骼脱矿（高钙尿症和高磷尿症/肾脏中钙和磷酸盐的排泄增加）尿）和低钾血症（缺钾）

其他原因

药物治疗