跨越是母系和父系的交换 染色体 因为它发生在前期 减数分裂. 这种交换允许后代的性状多样性。 交叉错误会导致疾病，例如 Wolf-Hirschhorn综合征.
什么是穿越？
跨越是母系和父系的交换 染色体 发生在前期 减数分裂. 交叉是术语 遗传基因 用于描述染色体交叉。 在这个过程中，母体和父体会交换碎片 染色体. 染色体包含包装在 蛋白质. 因此，在交叉过程中，后代的 DNA 由来自父母双方的遗传物质组成。 这一步是一部分 减数分裂，也称为成熟度划分。 它之前是由以下原因引起的 DNA 链断裂 酶. 交叉发生在减数分裂的前期，并发生在联会复合体中。 这是一个由以下结构组成的结构 蛋白质、DNA 和 RNA。 在显微镜下，当两条染色单体相互交叉时，可以观察到交叉。 交换的重组也称为染色体内重组。 它遵循染色体间重组，导致父本和母本配子随机排列成合子。
功能与任务
基因 区分有丝分裂和减数分裂。 有丝分裂也称为简单细胞分裂。 在这个过程中，父系和母系染色体对被复制并分配给子细胞。 这意味着在简单划分后，两半中的每一半都被分配了一个同源伙伴。 因此，子细胞再次拥有原始细胞两倍的染色体组。 从某种意义上说，有丝分裂使 DNA 翻倍。 与此相比，减数分裂是形成生殖细胞的成熟分裂。 在减数分裂的第一步，配对 基因 副本再次翻倍。 四倍 基因 创建副本集。 因此，所有现有的染色体都存在于两条染色单体中，即存在于 DNA 双链中，包括相关联的 蛋白质. DNA复制的过程伴随着重组。 等位基因被交换，遗传物质经历了新的安排。 染色体间重组过程中的这种新安排是偶然的。 因此，在第一阶段，母亲和父亲的相应染色体最初是随机连接的。 这种附着也称为合子，导致蛋白质、DNA 和 RNA 的联会复合体。 合子期之后是交配期，也称为粗线期。 由于染色体重复，因此产生的结构称为二价结构。 有时它也被称为四分体，因为现在每个都有四个染色单体。 最后，特别 酶 在 DNA 链中产生断裂。 这种断裂发生在单个染色单体重叠的地方。 染色体内重组现在交叉组装染色体断裂。 因此，这个过程也被称为染色体交叉。 因此，交叉涉及两个不同染色体之间整个染色体区域的交换。 如果没有交叉，后代就不会出现新的性状组合。 重组只是适应不断变化的环境条件的基础。 因此，染色体内重组是进化的重要组成部分。 减数分裂和染色体内交换之后是有丝分裂。
疾病与失调
交叉错误是导致疾病的一个重要因素。 例如，当两个染色体序列在四分体形成过程中非常相似时，这些序列可能会叠加，即使它们不是同源的。 这随后被称为不等式交叉。 在这种现象中，一条链经常丢失，另一条被复制。 在此背景下，还有 在 删除和复制。 交叉中的一些错误没有疾病价值，但其他错误会导致组合产生无法生存的个体。 在其他情况下，再次给出存活率，但疾病值与错误的交叉相关。与交叉相关的疾病是染色体畸变或染色体发育不良。 由于这种畸变或发育不良，例如，先天性疾病如 亨廷顿氏病 可能发展。 亨廷顿氏病 是一种遗传性疾病 脑 导致情绪紊乱、肌肉失控、妄想和 痴呆 或认知障碍。 这种疾病是由不自然的大量积累引起的 谷氨酰胺 某些基因编码的残基。 Cri-du-chat 综合症也是由于交叉的缺陷。 这种疾病是由缺失引起的遗传性疾病的一个例子。 在这种情况下，五号染色体的短臂被删除。 受影响的人有精神障碍并发出不寻常的声音。 他们通常有一个非常小的 头 和大间距的眼睛。 Wolf-Hirschhorn综合征 也是由于交叉缺陷造成的。 在这种情况下，四号染色体短臂的一部分丢失了。 结果，严重的精神分裂症 迟缓 并出现生长迟缓。 由交叉错误引起的一种不太严重的疾病是红绿视力缺陷。 在这种疾病中，某些光敏感基因由于错误重组而缺失。 因此，受影响的人无法感知相应光线范围的颜色。 这种现象在 X 连锁隐性遗传中传递。
