西拉普利

产品

西拉普利以薄膜包衣的形式可商购获得 (Inhibace)。 固定组合 氢氯噻嗪 可用(Inhibace plus)。 自1990年以来,西拉普利已在许多国家/地区获得批准。

结构与性能

西拉普利(C22H31N3O5Mr = 417.5 g / mol)以白色结晶形式存在 很少溶于 。 它是一种前药,在水解后迅速水解成活性形式西拉普利拉 吸收。 前药的开发是因为它具有更高的 生物利用度.

效果

西拉普利(ATC C09AA08)具有抗高血压特性,可卸载 (预加载和后加载)。 该作用是由于通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)而抑制了从血管紧张素I形成血管紧张素II。 因此,西拉普利取消了抗原素Ⅱ的作用。

适应症

用于治疗 高血压 和慢性 失败。

剂量

据SmPC。 的 每天三餐,不分餐食。 他们应该始终在一天的同一时间进行管理。

禁忌

有关完整的预防措施,请参阅药物标签。

交互作用

毒品 互动 包括那些 降压药, 地高辛, , 利尿剂, 抗抑郁药, 拟交感神经药以及某些血液透析膜。 , 保钾利尿剂和其他 毒品 影响 水平可能会增加患以下疾病的风险 高钾血症.

不利影响

最常见的可能 不利影响 包括 恶心, 消化不良,皮疹,干燥烦躁 咳嗽,呼吸困难,低血压,心pit, 心绞痛, 头痛疲劳。 极少数情况下,可能会出现超敏反应和血管神经性水肿。