白塞氏病 或土耳其文。 白塞氏病 是一种复发性进行性免疫疾病，主要影响30岁以上的东南亚和土耳其男性。 主要症状是经常复发 口疮 和眼睛疾病，尤其是 炎症 和 脓 积累。 有几个选项可用于 治疗，最重要的是 管理 of 可的松.
什么是白塞氏病？
白塞氏病风湿病会影响 免疫系统 并发生在情节中。 早在远古时代就已将可识别为这种疾病的症状描述出来。 第一个症状经常复发 口疮 在口腔或生殖器上 黏膜。 在进一步的，然后确定的症状过程中，存在眼睛疾病，尤其是眼球积聚。 脓，主要发生在眼睛的前房，和 虹膜发炎。 很少描述风湿症状，例如 皮肤 发红和结节，不适和 炎症 的 关节，动脉血管 闭塞及 炎症 的 附睾。 非常稀有， 脑 发生炎症，这可以 铅 至 协调 疾病， 头痛, 痉挛以及意识受损。 Behcet病也可以发生在青少年中，然后是单症状的。 该疾病的发病率不到1万分之一。
原因
尽管该病自古以来就已为人所知，但至今尚未阐明其病因和在土耳其和东南亚多发的原因。 但是，尽管对原因进行了具体的推测，但找不到关于发生地点的理论。 科学家怀疑遗传易感性与 自身免疫性疾病 细菌或病毒发炎会削弱身体和 免疫系统 达到使免疫调节受到干扰的程度。 这个会 流程条件 因为身体缺乏清除炎症和 脓 自身积累。
症状，投诉和体征
Behcet病表现为小而通常是痛苦的， 皮肤 中的补丁 口 和亲密区域。 这些 口疮 可以单独出现，也可以成群出现，并且外观可能不同。 他们看着像是 粉刺，囊泡或可触及的结节，触摸时受伤，并经常发炎。 一段时间后， 皮肤 疤痕和皮肤剥落的鳞屑。 在大多数情况下，受影响的人也注意到受损 伤口愈合，如果受伤，则有继发性出血，渗血和感染。 这 皮肤变化 经常伴随着 结膜炎。 在此过程中， 鸢尾花 肿胀，导致流泪，发痒和发红。 脓液形成在眼前房中，最终破裂并向内或向外排空。 在严重的情况下，患者会由于炎症而失明。 随着贝塞特氏病的发展，症状通常会隐秘地发展，并且严重程度也会增加。 经过适当的处理， 健康 问题会在几天或几周内消退。 如果不治疗风湿病，可以 铅 去疤痕，慢性 疼痛 和疾病 免疫系统。 病人越来越感到不适，心理上的抱怨如 抑郁. 或由此产生的自卑感。
诊断和过程
患有白塞氏病的患者通常会咨询医生，因为他们注意到刺激性 伤口愈合 自己的行为。 受伤的皮肤被证明是过度活跃的，并且伤口周围严重发红和起泡。 此症状还可以作为被早期诊断白塞病的主要标准咨询医生。 通过所谓的“猫肘测试”确认诊断。 为此，医生将0.5ml的生理盐水注入肘部皮肤并观察其反应。 如果患者患有白塞氏病，则旺盛的皮肤会对注射产生反应，形成结节和炎症反应。 如果这项测试证实了这种怀疑， 血液 必须进行分析以进一步诊断，以便确定血液中包含多少免疫球蛋白及其组成。 白塞病是一种 慢性疾病 这种疾病以发作的形式发展，最初表现为口疮，后来表现为各种眼部疾病。如果没有医生的干预，风湿性疾病可以 铅 至 失明 或严重的炎症过程 脑.
Complications
白塞氏病会引起多种症状和并发症。 首先，最重要的是会发生眼睛发炎，导致脓液积聚在眼睛的前房中。 在大多数情况下，这种积累会导致视觉问题，在最坏的情况下，会导致视觉问题 失明。 皮肤发痒和变红，这大大降低了患病者的生活质量。 大多数人感到不舒服，并且常常为这些症状感到羞耻。 Behcet病也可能导致自尊或自卑感降低。 患者遭受心理限制或 抑郁. 作为一个结果。 伤口愈合 可能还受到白塞氏病的限制，导致更频繁的感染。 在药物的帮助下，白塞病可以得到相对较好的治疗。 通常，不会发生特殊的并发症。 但是，在大多数情况下，患者需要延长治疗时间。 同样，通常不会降低受影响人的预期寿命。 由于免疫系统减弱，患者更容易患上各种疾病。
你什么时候应该去看医生？
该疾病的危险人群尤其包括30岁以上的男性，其起源是土耳其或东南亚。 一旦患有口疮的发展加剧，他们应该立即去看医生。 痛苦的地方 齿龈 或粘膜 口 应该检查和治疗。 如果受灾地区继续蔓延或有进一步的投诉，应去看医生。 在发炎，瘙痒，开放的情况下应谨慎 伤口 或脓液的形成。 在严重的情况下，存在着 血液 中毒有可能致命的后果。 如果有必要咨询医生 疼痛 发展，伤口扩大或不育 伤口护理 无法保证。 如果受影响的人在几周或几个月内反复遭受各种症状的困扰，应咨询医生。 如果水泡形成或皮肤外观发生其他变化，则该生物体认为存在不规则现象。 可触及的肿块，皮肤鳞屑或 疼痛 接触时应告知医生。 如果 伤口 愈合不良或术后有异常出血，需要医生。 如果有情绪或精神异常，也需要去看医生。 抑郁情绪或行为异常应持续几周，并应由医师评估。
治疗与疗法
一旦明确确定了贝塞特氏病的诊断标准 治疗 已启动。 在急性期，这包括 管理 of 可的松根据患者的严重程度和个人需要，可以静脉内或以片剂形式服用。 可的松 抑制体内炎症和受影响细胞的生长，因此可以中断或削弱疾病周期。 在非常严重的情况下且频繁发作的情况下，主治医师可能会决定要进行治疗 免疫抑制剂 附加地或替代地。 这些通过限制免疫细胞的生长或阻止DNA的生长而降低了免疫系统的功能。 的剂量和频率 管理 取决于疾病的严重程度。 如果既不是可的松 治疗 也不是 免疫抑制剂 或两种制剂的组合都有效， 英夫利昔单抗 或沙利度胺可作为万不得已的方法。 英夫利昔单抗 被认为是风湿性疾病的关键药物。 沙利度胺以沙利度胺或Softenon的名称和负面经验而闻名，但以目前的形式并在严格的安全控制下，它有望治愈。
前景与预后
Behcet病的预后随着病程的延长而改善。 该过程可谓起伏不定，其中有许多口疮。 口 随着年龄的增长，尤其是生殖器区域或生殖器上的频率降低。 而且，如果仅皮肤受到影响，则患者的预期寿命不会降低。 宁可因心理问题而加剧痛苦，而心理问题是由于 皮肤变化，这被认为令人不安。在极少数情况下， 抑郁. 发生，否则会使预后恶化。 贝希特氏病越早出现，其死亡率就越高。 特别是青春期的男性以及年轻人的死亡率要比其他所有受影响的人高得多。 特别是肺动脉中的动脉瘤与大约五分之一的高死亡率有关。 由于它们在生效之前很少被诊断出来，因此预后也相应较差。 神经元受累或溃疡 消化道 或其他器官也有助于增加死亡率。 然而，随着年龄的增长，即使在该风险人群中，由于疾病变得更加不活跃，其预后也变得更好。 此外，如果累及眼睛，则预后较差，因为受影响的人中约有25％至50％失明或严重视力障碍。 良好的医疗保健可以防止这种情况。
预防
由于迄今尚未研究该疾病的原因，因此尚无预防方法。 但是，受影响的个体应尽快并定期寻求医疗，以防止严重的疾病进展。
后续
Behcet病的治疗目标是持续且可能的话，完全抑制Behcet病的自身免疫炎症。 血液 船舶。 在所有情况下，随着时间的推移，疾病交替发作和褪色的活动都会减弱。 如果疾病更严重，并伴有眼睛发炎， 血栓形成，以及 神经系统 或胃肠道，长期抗炎治疗 毒品 如 输液 和 片 是必须的。 如果患者至少两年没有症状且无症状，则在个别情况下应停止制备减少炎症过程或免疫抑制疗法的制剂。 但是，很难控制白塞氏病的病因，因为其病程和复发的严重程度是无法估计的。 因此，最佳的后续护理对自身免疫很重要 血管炎。 该 措施 急性治疗阶段后的后续治疗的任务是发现继发症状并及时识别再次发作。 根据临床表现，可以单独调整药物剂量。 支持性 措施 在Behcet病的后续治疗中，应采用饮食疗法来稳定 肠道菌群 补血 船舶。 定期检查，尤其是皮肤科医生和眼科医生，可以及早发现 皮肤变化 或眼睛发炎，也使患者有信心澄清紧急问题。 Behcet病的后续治疗是永久巩固治疗成功并使其适应疾病个体过程的重要组成部分。
你可以做什么
由于疾病会复发，因此很难申请专利自助。 如果定期服用处方药，许多患者可以很好地忍受这种疾病。 对于某些患者，有时甚至根本不需要任何药物即可进行治疗。 如果发生另一次复发，则应咨询主治医师以开出减轻疼痛的处方，因为总是伴随着剧烈的疼痛。 任何患有白塞病的人在任何情况下都应确保给自己的身体足够的休息。 充足的睡眠和健康，平衡的 饮食 也将导致疾病相对稳定的病程。 另外，患者应注意有规律的生活方式，以免多余的身体 应力。 此外，建议患者加入自助小组或治疗小组。 也有一些Internet论坛提供某种匿名性。 这样，每个人都可以与其他患者就可能不应该在正式小组中讨论的话题交换信息。 听到别人在特定情况下的经验是有帮助的。 这样可以更轻松地应对自己的感受和恐惧。
