血 稀释剂或更好的抗凝剂直接或间接干扰血液凝结的复杂过程。 它们旨在减少在血管系统中“错误位置”凝结的风险。 脑, 心或肺部，从而预防 行程, 栓塞或 心 攻击。
什么是血液稀释剂？
降低风险 血液 在已知存在下形成血块 风险因素给予抗凝剂（血液稀释剂）是为了预防，以直接或间接地使血液凝固过程更加困难。 复杂的过程 血液 内伤或外伤后凝结（凝结）以止血原则上是挽救生命的，因为否则任何轻伤都会 铅 出血。 如果因手术或 心 条件–例如 心房颤动 –可能会由于机械刺激而无意中触发凝血过程，并且 血块，血栓，将形成在 船舶。 血栓可被血流带走并引起血管 闭塞 在不利的位置，这可能 铅 直接到 心脏病发作的, 行程 或肺 栓塞。 降低风险 血块 在已知的存在下形成 风险因素预防性给予抗凝剂（血液稀释剂），可直接或间接阻碍血液凝固过程。 除了副作用之外，还有最佳剂量的问题。 太高了 剂量 能够 铅 导致危险的自发性内出血或受伤后持续性出血。
医疗用途，效果和用途
普遍 心房颤动，使用人工 心脏瓣膜 支架，以及即将进行的手术都可以预防。 直接用于治疗 血栓形成 和 动脉硬化。 现在有大量的 毒品 以及直接或间接在凝血机制中特定点进行干预并具有特定优缺点的物质组。 血液凝结的第一阶段始于 血小板 （血小板）粘在一起，这在插入支架后， 心脏病发作的 或何时 动脉硬化 被诊断。 因此，为预防起见， 毒品 用于抑制血小板聚集，例如众所周知的 乙酰水杨酸 （ASA），是该产品中的主要活性成分 阿司匹林。 通常与ASA组合使用的其他活性成分包括 氯吡格雷, 普拉格雷及 替卡格雷. 低分子量肝素 首选 血栓形成 手术后预防和肺部疾病的治疗 栓塞 和静脉 血栓形成。 它们被皮下注射，并直接抑制凝血因子X（Xa）以及人体自身的抗凝血剂AT III。 对于需要长期维持抗凝保护的患者-甚至终生-含有主要活性成分的香豆素 苯丙酮 （玛格玛勒）或 华法林 是的 毒品 几十年来的首选。 这些都是 维生素K 通过抑制维生素K活性间接抑制某些凝血因子的拮抗剂。 近年来，已经批准了直接靶向凝血因子X（Xa）的新药，而无需定期检测凝血因子 INR.
草药，天然，顺势疗法和药物血液稀释剂。
活性成分 苯丙酮，以 维生素K Marcumar中的拮抗剂和有效成分，最初是植物来源的（伍德拉夫），但现在是合成生产的。 柠檬酸盐，另一种自然的“血液稀释剂”主要用于预防期间的抗凝 透析。 水rud素最初是从药用水ches中获得的，通过其对凝血酶合成的阻断作用而具有抗凝作用。 今天，水rud素是从转基因酵母细胞中获得的，名称为 瘦素 和desirudin。 为了治疗目的，通过皮下肠胃外给药。 注射 或静脉注射。 乙酰水杨酸 是抗血小板聚集粘附的活性成分之一，因此也被称为抗血小板药。 活性成分也是植物来源的。 它最初是由水杨基制成的，水杨基是从中提取的一组物质 柳 吠。 乙酰水杨酸 肝素组主要是在有限的时间内用于防止手术后的血栓形成和栓塞，它们是动物来源的，并且仍然是从猪的肠道中获得的。 自2008年以来，新药Pradaxa，Xarelto和Efient。已获批准用作下列药物的抗凝剂： 预防血栓形成 和栓塞。 它们更易于使用，因为它们无需持续监控凝血因子 INR 在血液中。
风险和副作用
与使用血液稀释剂相关的基本风险包括（无意）过量服用，在这种情况下， 维生素K 拮抗剂，可能是饮食变化或 互动 与其他药物。 新批准的药物Pradaxa，Xarelto和Efient可能服用过量，例如，如果服用两种 片 意外服用而不是服用一次，或如果服用了药 肾 or 肝 功能会使活性成分分解得太慢。 如果服药过量，则有内部出血的风险，也有受伤后难以止血的风险。 服用时 维他命 长期以来，K拮抗剂必须牢记维生素K在人体中还具有其他重要功能 钙 平衡，即形成 骨头除了在血液凝固中的作用外，还提供了一定程度的保护 动脉硬化。 如果 维他命 被抑制，这些功能也会受到阻碍，因此从长远来看 骨质疏松 和动脉硬化受到青睐。
