神经源性膀胱：原因

发病机制（疾病发展）

就发病机理而言，以下形式的泌尿系统神经源性功能障碍膀胱可以区分（ICS –国际戒备学会分类）。

这会导致多种泌尿系统的组合膀胱功能障碍。下面是生成的典型星座图：

逼尿肌过度活动（enger。逼尿肌过度活动；损害的后果）神经系统由于疾病，事故或先天性畸形；例如由于中央性退行性疾病，例如帕金森氏病, 多发性硬化症; 痴呆综合症）。
逼尿肌括约肌功能障碍（DSD;膀胱功能障碍，其特征在于与膀胱排空有关的解剖结构相互作用减弱;通常是由于脊髓损伤或多系统萎缩的患者，多发性硬化症（小姐））。
低收缩逼尿肌（例如，由于多发性神经病（20-40％），椎间盘突出症（5-18％），多发性硬化症（MS；高达20％）；手术后的医源性（尤其是在子宫切除术/子宫切除术和直肠切除术/手术部分切除后）直肠（直肠）将括约肌器械留在原位））。
括约肌功能减退（括约肌反射收缩的丧失，腹部压力增加；例如，由于周围病变）。

传记原因

疾病相关原因。

先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。

格式错误，例如：
- 脊柱裂（请参见下面的“传记原因”）。
- 脊柱发育不良（由于颅骨，脊柱和脊髓中神经管的闭合紊乱而导致的先天性畸形），开放–脊髓膜囊膨出（脑膜和脊髓从椎骨裂孔中鼓出），闭合（隐匿）[神经源性原因儿童膀胱功能障碍：患病率（疾病发生率）：85％]
- 脊髓栓系综合征-畸形，其中延伸脊髓，腓肠的末端，通常通过纤维线融合到脊髓鞘，因此脊髓的下部，圆锥形延髓异常低位移位（所谓的圆锥形抑郁.）; 结果，可能会发生神经系统疾病； ; 零星发生。

内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。

糖尿病糖尿病（糖尿病）多发性神经病 (神经损伤).
脊髓性脊髓病（同义词：缆索性脊髓疾病）–脱髓鞘疾病（后索，侧索和多发性神经病/外围疾病神经系统影响多个神经）由维生素B12缺乏症; 症状：运动和感觉缺陷可能恶化为截瘫; 脑病（脑）程度不同。

传染病和寄生虫病（A00-B99）。

肌肉骨骼系统和结缔组织（M00-M99）。

肿瘤– 肿瘤疾病（C00-D48）。

心理–神经系统（F00-F99; G00-G99）

中风（行程）和其他脑血管事件（20-50％）→逼尿肌过度活动。
脊柱前动脉综合征（同义词：脊髓前综合征）–由脊髓前动脉循环障碍引起的神经系统疾病。
痴呆综合症（最常见的形式是阿尔茨海默氏病（阿尔茨海默氏症痴呆，DAT））→逼尿肌过度活动。
脊髓性脊髓病（同义词：缆索性脊髓疾病）–脱髓鞘疾病（后索，侧索变性和周围性多发性神经病/疾病神经系统影响多个神经）由触发维生素B12缺乏症; 症状：运动功能和敏感性缺陷可能恶化为截瘫; 脑病（脑）程度不同。
小儿脑瘫 –在出生前，出生中或出生后对中枢神经系统造成损害的神经系统疾病。
阿尔茨海默氏病
帕金森氏病（颤抖性麻痹）（25-70％的患者，取决于疾病的阶段）→逼尿肌过度活动。
多发性硬化症（MS）–可能导致神经系统疾病的疾病铅瘫痪痉挛（疾病进展延长后占50-90％）→逼尿肌过度活动和/或逼尿肌括约肌功能失调或逼尿肌收缩不足。
多系统萎缩（-50％）→逼尿肌括约肌功能障碍。
脊髓炎（脊髓发炎），未指定。
周围病变→括约肌功能减退。
多发性神经病（与周围神经或神经部分慢性疾病相关的周围神经系统疾病的总称）→收缩性逼尿肌
脊髓空洞症-神经系统疾病，通常始于中年，导致脊髓灰质空洞
脑硬化–动脉硬化的变化脑船舶.

外部原因造成的伤害，中毒和其他后果（S00-T98）。

其他原因