定义
脊柱裂是由胎儿发育期间所谓的神经管疾病引起的先天畸形。 神经管通常朝着 椎管。 这发生在的第三至第四周 怀孕。 如果这种闭合仍然存在，则会导致脊柱裂。
广义上的同义词
脊柱开放，后背开放，脊髓
发生（流行病学）
子宫发育过程中神经管的缺陷是最常见的畸形。 神经系统。 在德国，这大约适用于千分之一的怀孕。 由于更好地预防怀孕，因此发生率（发生率）已大大降低。
脊柱裂的原因
今天尚不清楚神经管的缺陷究竟是如何产生的。 环境因素以及供应不足 叶酸 到 胎儿 似乎起主要作用。 在第三周和第四周 怀孕，母亲的 叶酸 缺乏对发展的影响很大 椎管 的 胎儿.
通常，椎弓根的各个部分融合在一起并形成 椎管。 该 脊髓 躺在这里受 脑膜 ，在 脊髓液。 在脊柱裂中，此通道未完全闭合，因为一个或多个椎弓根未在某一点闭合。 的 脊髓 现在可以与脑脊液一起从这个间隙中出来。
脊柱裂的形式
脊柱裂有两种形式：隐匿脊柱状，在脊柱周围的骨结构中只有一个缺陷。 脊髓，即椎骨。 椎弓未闭合。 这种形式的脊柱裂通常是无症状的。
仅在以下时间发现格式错误 X-射线测试。 仅在畸形也影响脊髓时才出现症状。 所谓的皮肤窦（pilonidal sinus）通常与脊柱裂隐匿症相关。
这是一个小通道，始于皮肤表面，终止于脊髓内部或外部。 它表现为毛孔，通常比周围环境毛茸茸。 如果窦连接到脊髓， 脑膜炎 经常会发生。
在任何年龄段，这都是一个严重的并发症。 膀胱脊柱裂不仅是畸形脊髓周围的骨膜，而且脊髓本身也会受到影响。 通过未密封的椎弓根形成的间隙，脊髓的膜膨出。
腰（腰椎）和（s椎）椎骨的区域经常受到影响。 粗略地说，这些椎骨群位于 骨盆骨。 在此创建的突起充满神经液，可以根据其内容进行区分。
在某些形式中，只有 脊髓液 被包含。 这些囊肿的其他形式包含其他脊髓组织和神经根。 囊肿是充满液体的腔。
在最坏的情况下，整个脊髓都会从间隙中鼓出。
- 脊柱裂隐匿症（封闭式隐蔽脊柱裂）
- 膀胱脊柱裂（囊状脊柱裂）
脊柱裂aferta（“明显”脊柱裂；也称为膀胱脊柱裂）是骨质的最终疾病 椎弓。 这意味着 椎体， 所谓的 椎弓，不存在或仅部分存在。
该部分通常用于保护脊髓，该脊髓位于 椎弓。 由于最后的疾病，脊髓失去了对骨的保护。 与脊柱裂隐匿性相反，在脊柱裂裂中， 脑膜 （脑膜，是脊髓膜的代名词），也可能是脊髓不在正确的位置，而是向外凸出。
结果，缺损部位上的皮肤变薄并且像菜花一样向外凸出。 的 脑膜 （脑膜膨出）和脊髓（脑膜脊髓膨出）可能就躺在这薄皮袋中。 脑膜和脊髓已经脱出（即不再处于其原始位置，而是从脊柱的开口中伸出），类似于小肠中的肠loop 腹股沟疝.
视疝的严重程度而定，疝囊中也可能存在水（骨髓囊肿，骨髓囊肿性囊肿）。 最严重的形式称为骨髓分裂症，此处未完全成熟的脊髓称为神经板，位于背部开放，没有被保护性脑膜或皮肤覆盖。 脊柱裂通常位于下腰椎区域或 骶骨.
它通常伴有比脊柱裂隐匿症严重得多的严重症状，例如麻痹，足部错位，敏感性障碍，无法控制 膀胱 和 直肠。 脑积水（hydrocephalus）在脊柱裂中也更为常见。 脊柱裂隐匿症（“隐性”脊柱裂隐匿症）也指骨性椎弓根的最终疾病。
在这里，脊髓也失去了骨保护。 与脊柱裂相比，脊髓和脑膜不受最终疾病的影响，但完全发育在适合他们的地方。 上面的皮肤也完整无缺。
脊柱裂隐匿症患者通常根本没有任何症状，并且 流程条件 最终被偶然发现的 X-射线测试 或类似。 只要没有症状出现，脊柱裂隐匿症就没有进一步的医学意义。 在某些情况下， 皮肤变化 例如增加毛羽（多毛症）在脊柱裂隐匿处或经皮肤窦处。
真皮窦是皮肤的一条小导管，末端盲。 脑膜或脊髓膜脑膜膨出是脊柱裂双歧杆菌（也称脊柱裂双孢囊囊）。 类似于 腹股沟疝当小肠位于疝囊中时，有（脊髓膜膨出）或没有（脊髓膜膨出）脊髓的脑膜位于脊柱裂部位的皮肤囊中。 通常，皮肤袋和脑膜都是闭合的，因此非常敏感的脊髓至少受到了轻微的保护。 有时，液体也存储在疝囊中，这样就可以说出囊肿。
