洛伐他汀 是用于治疗高血脂症的药物 胆固醇 的水平， 心 发作，急性冠状动脉综合征和不稳定 心绞痛。 在人体中，它主要作用于 胆固醇 形成和 肝，它可以刺激人体吸收更多的胆固醇 血液.
什么是洛伐他汀？
洛伐他汀 是来自以下人群的药物 他汀类药物。 正如这类药物的典型用法，它用于治疗高 胆固醇 水平（高胆固醇血症），但在 心 发作，急性冠脉综合征和不稳定 心绞痛。 胆固醇是 血液 由于对脂肪的发育有影响而声誉不佳的脂肪 心 疾病。 然而，人类有机体需要它的正常数量才能产生各种 激素, 维生素D, 胆汁 酸和细胞膜。 胆固醇属于低密度 脂蛋白低密度脂蛋白）。 在1987中， 洛伐他汀 作为第一个降低他汀类药物的药物进入市场 血液 脂质水平。 活性成分的分子式为C24H36O5，本身无色。 工业界在真菌曲霉和红曲霉的帮助下生产该药物，其中微生物在多个过程步骤中发酵原料。
药理作用
作用机制 洛伐他汀的抑制作用基于对人体产生胆固醇所需的HMG-CoA还原酶的抑制。 同时，药物刺激 肝 吸收并分解更多的胆固醇。 低密度脂蛋白 受体 肝 对胆固醇等血脂产生反应：LDL受体与分子结合并吸收到体内 抑郁. ，在 细胞膜 被称为多刺的酒窝。 然后，被占据的腔关闭，并以此方式成为膜中的囊泡。 因此，被捕获的胆固醇从血流中清除。 此外，洛伐他汀还可以抑制新胆固醇的形成。 在正常的胆固醇调节中，HMG-COA还原酶利用辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 磷酸盐 （NADPH），它吸收了生化反应中被切割的底物残基。 在一个健康人的身体里， 胆固醇水平 通过甲状腺调节自己 激素, 胰岛素 和 胰高血糖素 以及可用的HMG-CoA还原酶的量：只要有足够的胆固醇，它就可以结合特定的蛋白质。 但是，如果胆固醇水平下降，那么越来越多的结合 蛋白质 保持空着，活化的蛋白质产生转录因子，从而刺激HMG-CoA还原酶的合成。 因此，越来越多的 酶 导致胆固醇形成增加，反之则上升 胆固醇水平 导致自动抑制合成。 洛伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶来干预这一过程，从而抑制了新胆固醇的形成。
医疗应用与使用
洛伐他汀可用于治疗血液胆固醇升高等疾病。 这 高胆固醇血症 反映在高架 低密度脂蛋白 在实验室测试血液时的血脂水平。 一个健康的人，没有 风险因素，该值不应超过160 mg / dl； 对于患有冠心病的患者或 动脉硬化，参考值低于100 mg / dl。 对于这两种疾病，胆固醇水平升高也是一个普遍的危险因素。 动脉硬化 特点是血液中有沉淀物 船舶 会阻碍血液流动，并由脂肪，血栓， 钙 or 结缔组织。 这些可能会导致进一步的并发症，并尤其会导致疾病的发展。 心脏病发作的，也可用于治疗洛伐他汀。 在一个 心脏病发作的 或心肌梗塞，心脏的血液供应中断。 幸存者通常在 心脏病发作的 以减少再次发生事故的可能性。 在这种情况下，将洛伐他汀与其他药物一起使用 他汀类药物，β受体阻滞剂， ACE抑制剂和其他 毒品，并且同时具有中风和预防的作用。 较不明确的心脏病是急性冠状动脉综合症，其中存在多种与心脏有关的症状。该综合症可作为医师的“工作诊断”，直到他们可以精确地缩小实际疾病的范围为止。 急性冠状动脉综合征的可能原因之一是不稳定 心绞痛 胸大肌，是由以下因素共同导致的： 动脉硬化 和冠心病。 它可能在心肌梗塞之前发生，也可以用洛伐他汀治疗。
风险和副作用
洛伐他汀是肌病，胆道充血（胆汁淤积）或肝脏水平升高的禁忌症 酶。 该药物最常见的副作用包括 头痛，肝脏升高 酶, 消化问题和肌病。 在这种情况下，后者属于毒性肌病，因为它们是由于药物和 铅 到多种形式的临床表现中典型的肌肉无力。 总体而言，服用洛伐他汀的患者中有0.025％的患者出现肌肉症状。 在极端情况下，肌肉纤维可能会分解（横纹肌溶解），从而导致许多其他疾病迹象：肌肉无力和 疼痛，肌肉组织中的水肿， 发烧, 腹泻。 及 呕吐 是横纹肌溶解症的症状之一。 此外，血液 尿酸 级别可能会增加（高尿酸血症），身体可能会排泄更多的肌肉色素 肌红蛋白 （肌红蛋白尿），横纹肌溶解症患者可能会出现电解质紊乱和消耗性凝血病。 患者发展的风险 肌纤维 当洛伐他汀与贝特类药物合用时，由于洛伐他汀的副作用而导致的药物分解增加： 吉非贝齐 例如，洛伐他汀在1-5％的病例中会引起严重的副作用。 另外，各种各样 抗生素 和 抗真菌药 可以促进洛伐他汀的副作用。 葡萄柚汁之类的食物也可能引起这种效果。
