羟戊烯醇 是一种高效的医疗药物。 它属于一类被称为 β 受体阻滞剂的活性物质，自 1996 年以来一直用于治疗 高血压 (高血压）。 该物质以单一制剂和复方制剂形式加工。
什么是氧烯洛尔？
羟戊烯醇 是一种用于人类医学的药物。 它于 1996 年开发，此后一直用于治疗心血管疾病，如动脉粥样硬化。 高血压 (高血压）。 由于其药理特性，白色至结晶 粉 被列为 Beta阻滞剂。 这些是 毒品 或阻止释放的活性成分 应力 激素 去甲肾上腺素 和肾上腺素通过阻断身体自身的肾上腺素受体。 这导致减少 血液 压力和 心 率。 羟戊烯醇 存在于单一和组合制剂中。 后者是 毒品 它们结合了不同的活性成分，因此可用于治疗多种疾病。 在化学中，oxprenolol 由分子式 C 15 – H 23 – N – O 3 描述，这对应于道德 质量 265.35 g / mol。
药理作用
Oxprenolol 基本上通过与所谓的 β1-肾上腺素能受体结合来获得其功效，这是典型的 β-受体阻滞剂药物类别。 这种结合导致受体的抑制，从而阻止释放 激素 肾上腺素和 去甲肾上腺素。 这些被认为 应力 激素 因为它们主要是在 应力. 它们导致增加 心 速度。 如果因此阻止了它们的释放，则会减少 血液 压力和 心 速度。 尽管如此，氧烯洛尔在其作用方面与大多数其他β-受体阻滞剂不同。 这是因为，与这些不同，oxprenolol 对其结合的 β1-肾上腺素受体不表现出选择性。 因此，该药物不会与某些肾上腺素受体特异性结合。 此外，oxprenolol 还具有内在的拟交感神经活性。 这是相关β-受体阻滞剂也表现出的特性 哌多洛尔 和醋丁洛尔。 然而，就其功效强度而言，oxprenolol与 普萘洛尔. 在药理学上，应该强调的是，oxprenolol 是脂溶性的，具有首过效应。 这描述了活性成分转化的第一阶段（第一次通过） 肝。 因此， 生物利用度 oxprenolol 在医学文献中的描述非常不同。 它取决于许多因素，范围在 20 % 到 70 % 之间。 活性物质的降解或其代谢通过 肝.
医疗应用与使用
Oxprenolol 通常以薄膜包衣的形式口服给药 片，患者独立服用。 但是，该物质本身受欧洲药房和处方要求的约束。 因此，只能按照医生的处方从药房购买。 自 1996 年获批以来，oxprenolol 的典型适应症包括各种心血管疾病，如动脉粥样硬化。 高血压 (高血压)，多动性心脏综合征， 心律失常，冠状动脉心脏疾病和 心脏衰竭. 之后也有提示 心脏病发作的. 在这种情况下，oxprenolol 被用作再梗塞预防剂，因此重点主要放在预防因素上。 oxprenolol 在德语国家的使用仅限于瑞士。 此处，活性成分主要用于制备慢速Trasitensin。 以氧烯洛尔为基础发挥作用的最著名的单一制剂以商品名 Trasicor 销售。
风险和副作用
由于oxprenolol是一种医疗药物，在使用过程中可能会出现不良副作用 治疗. 然而，这不是强制性的。 在医学研究中，oxprenolol 与严重的 疲劳， 不愉快 头晕及 头痛. 致病性不足的发展 心率 对应于平均年龄（在医学界称为 心动过缓) 也可能归因于活性物质。此外，患者报告 冷 手指、直立困难和睡眠障碍。 如果已知禁忌症，则不得使用或服用奥普洛尔。 这是指存在医学禁忌症，从医生的角度来看，这使得治疗不合适。 这种禁忌症存在于急性 低血压, 对活性物质 oxprenolol 不耐受和 心动过缓。 此外， 互动 其他药物可能会发生，因此应始终告知主治医生所有服用的药物（非处方药和处方药）。
