Duchenne型肌肉营养不良:还是其他? 鉴别诊断

内分泌,营养和代谢性疾病(E00-E90)。

  • 碳水化合物代谢紊乱

肌肉骨骼系统和 结缔组织 (M00-M99)。

灵魂– 神经系统 (F00-F99; G00-G99)。

  • 埃默里·德雷弗斯(Emery-Dreifuss) 肌营养不良症 (同义词:Hauptmann-Thannhauser 综合征)——常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或 X 连锁遗传性肌肉疾病,表现为 童年.
  • 肩s肱骨 肌营养不良症 (FSHD)–常染色体显性遗传性肌肉疾病,面部肌肉无力(fazio-), 肩带 (-肩cap骨-)和上臂(-肱骨); 表现:潜伏在青春期或成年后发病。
  • 肢带营养不良-一种遗传性肌肉疾病(肌病),其共同特征是肩膀和骨盆带的肌肉麻痹; 发病:婴儿至成年。
  • Lambert-Eaton-Rooke综合征(同义词:Lambert-Eaton综合征(LES),假性肌无力,假性肌无力综合征;英语Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)–罕见的神经系统疾病,其特征是近端强调了肌肉无力;表现年龄:成年。
  • 贝克尔-基纳 肌营养不良症 – 缓慢进展并导致肌肉无力的 X 连锁隐性肌肉疾病。
  • HIV的神经肌肉和肌病并发症。
  • 脊柱肌肉萎缩 (SMA)–肌肉萎缩是由运动神经元在前角的逐渐丧失引起的 脊髓; 表现在 15 到 XNUMX 岁之间。
  • 脊髓型肌萎缩症肯尼迪(SBMA)– X连锁隐性遗传疾病,来自三核苷酸疾病; 表现在成年时期。