Herxheimer 慢性萎缩性肢端皮炎是一种 皮肤. 在大多数情况下，该疾病会慢性进展，并且由于其典型症状，符合所谓的最后阶段的皮肤病学模型。 莱姆病. Herxheimer 属于慢性萎缩性肢端皮炎 皮肤 疾病。
什么是慢性萎缩性肢端皮炎赫克斯海默病？
Herxheimer 慢性萎缩性肢端皮炎的最初症状在首次感染伯氏疏螺旋体后数周至数年出现。 慢性萎缩性肢端皮炎 Herxheimer 得名于德国皮肤科医生 Karl Herxheimer 医生。 在某些情况下，该疾病也称为慢性萎缩性皮炎或慢性萎缩性肢端皮炎。 有时也简称为赫克斯海默病。 基本上，萎缩性肢端皮炎 Herxheimer 是一种疾病 皮肤，在某些情况下出现在最后阶段或第三阶段 莱姆病. Herxheimer 慢性萎缩性肢端皮炎主要发生在欧洲，但也在美国和亚洲部分地区发现。 在大多数情况下，这种疾病会影响年轻人和老年女性。 在亚洲和欧洲地区，慢性萎缩性肢端皮炎 Herxheimer 和 Borrelia afzelii 之间存在联系。
原因
根据目前的医学研究状态，慢性萎缩性肢端皮炎赫克斯海默病的病因主要见于特定病原体。 这是伯氏疏螺旋体。 这种病原体属于所谓的疏螺旋体，主要发生在欧洲地区。 出于这个原因，Borrelia afzelii 经常影响患有以下疾病的人 莱姆病. 感染莱姆病 病原体 在疾病晚期威胁慢性萎缩性肢端皮炎 Herxheimer。
症状，投诉和体征
Herxheimer 慢性萎缩性肢端皮炎的特征在于表明该疾病的几种典型症状和主诉。 然而，就个体外观和严重程度而言，这些体征因患者而异。 基本上，在大多数情况下，Herxheimer 慢性萎缩性肢端皮炎的特征是进行性病程。 大多数情况下，该疾病出现在四肢区域，尤其是腿部伸肌侧。 在早期，慢性萎缩性肢端皮炎赫克斯海默病以肿胀和皮肤青色变色的形式出现。 通常不会出现进一步的症状。 在这种情况下，可以在组织病理学检查中检测到淋巴细胞浸润。 在病程后期，皮肤的皮下组织失去物质，也称为萎缩。 结果，皮肤下的静脉随着它们突出的更多而非常清晰地显示出来。 总的来说，皮肤给人的印象非常薄，这就是为什么在这种情况下也使用香烟纸皮肤这个词的原因。 此外，皮肤受影响区域会变色。 基本上，Herxheimer 慢性萎缩性肢端皮炎的最初症状在首次感染伯氏疏螺旋体后的几周到几年内出现。 因此，时间跨度相对较长，许多患者不记得病因。 咬. 皮肤上的肿胀通常只出现在一个 腿 并具有深紫色。 然而，在疾病开始时通常没有其他症状。 之后， 血液 船舶 在皮肤下和周围的皮肤上闪闪发光 关节 发展成纤维瘤样增厚。 Herxheimer 慢性萎缩性肢端皮炎的伴随症状通常是少关节炎或所谓的单关节炎，它发生在大面积的区域。 关节。 该 膝关节 经常受到影响。 除此之外 神经 有时以神经根性神经炎或轴突的形式参与 多发性神经病. 三级神经疏螺旋体病是一种潜在的并发症。 如果 神经 在皮下区域受到影响，可能会发生局部感觉障碍。
诊断和过程
Herxheimer 慢性萎缩性肢端皮炎的诊断应始终由适当的专家进行。 作为诊断的一部分，主治医师首先要进行彻底的 病史. 在此过程中，他讨论了患者的 病史, 可能的既往疾病和任何家族史 健康 向患者投诉。 随后进行各种临床检查。 在慢性萎缩性肢端皮炎 Herxheimer 的情况下，进行测试以确定患者是否患有莱姆病。 还可以执行皮肤 活检. 一个彻底的 鉴别诊断 尤为重要。 需要澄清的疾病包括 丹毒 或癌丹毒、手足发绀和 嗜酸性筋膜炎. 此外，应评估患者的淋巴浆细胞样免疫细胞瘤和红斑性肢痛症。 其他潜在疾病包括 硬皮病 以及线性硬斑病和硬性水肿成人布施克。 最后， 关节炎 应该排除尿酸，它有时会出现类似的症状。
Complications
慢性萎缩性肢端皮炎 Herxheimer 是一种慢性皮肤病，在欧洲比美国或亚洲更常见。 它影响年轻人和老年妇女。 发病机制被认为是由疏螺旋体引起的 菌. 最初的症状会在感染疏螺旋体后的几周或几年内出现 病原体. 可以清楚地识别出皮肤上的肿胀 腿 带有深紫色。 不久后皮肤明显变薄， 血液 船舶 以及静脉闪耀。 这伴随着发展 膝关节 炎症. 此外，还有纤维瘤 关节. 如果伴随的症状不及时从医学上澄清，病程就会变得更加复杂。 这导致慢性形式的关节 关节炎, 神经根的炎症性疾病 脊髓 和外围设备 神经系统. 因此，严重的感官障碍， 发烧 攻击和撕裂 头痛 迫在眉睫。 如果伴随的关节炎症状已经明显，则进行病变滑膜的关节镜消融。 该程序可能会导致进一步的并发症，需要一个漫长的愈合过程以及独立的医疗。 鉴别诊断 可以明确是否存在由莱姆病引起的慢性萎缩性肢端皮炎赫克斯海默病。 一个皮肤 活检 也可以根据案件的严重程度进行。 如果症状还没有萎缩，高剂量 抗生素 给出。 否则，该疾病不再被认为可以用药物治疗。
什么时候应该去看医生？
Herxheimer 慢性萎缩性肢端皮炎必须由医生治疗。 通常，这种疾病不会自行发展，因此在任何情况下都必须由医疗专业人员进行治疗。 通常，当皮肤出现各种不适时应咨询医生，这些不适在大多数情况下没有任何特殊原因。 在大多数情况下，受慢性萎缩性肢端皮炎赫克斯海默病影响的患者会出现肿胀或瘙痒，并可能扩散到身体的各个部位。 此外，在某些区域的敏感性和瘫痪中遇到障碍并不少见。 如果出现这些症状，必须立即咨询医疗专业人员。 通常，Herxheimer 慢性萎缩性肢端皮炎应由皮肤科医生治疗。 在这种情况下，治疗是在药物的帮助下进行的，并且在大多数情况下会取得成功。
治疗与疗法
在慢性萎缩性肢端皮炎Herxheimer开始时， 青霉素 G 以高剂量给药。 此外 青霉素, 管理 of 头孢噻肟 也可以口服和输注。
展望与预后
Herxheimer 慢性萎缩性肢端皮炎会引起许多不同的症状。 受影响的人会遭受受影响区域的严重肿胀和变色。 此外， 疼痛 也可能发生，这会大大降低生活质量。 皮肤看起来很薄，可以因为简单的外部影响而出现出血。在许多情况下，慢性萎缩性肢端皮炎赫克斯海默病的症状只出现在疾病的最后阶段，因此该疾病与以下疾病没有直接关系 咬. 同样，麻痹和严重的敏感性障碍也可能发生，这种情况并不少见。 铅 心理不适甚至 抑郁. 在病人身上。 此外，该病还可 铅 至 炎症 膝关节，这会导致行走困难。 受影响的人可能会依赖步行 艾滋病. 患者也遭受重创 发烧 和 头痛。 病人的应付能力 应力 大大减少。 通常，可以在以下疗法的帮助下相对容易地治疗 Herxheimer 慢性萎缩性肢端皮炎 抗生素. 这可以解决所有症状。 这种疾病也不会降低预期寿命。
预防
不能在每种情况下预防慢性萎缩性肢端皮炎 Herxheimer。 ick虫叮咬 某种程度上是不可避免的。 一种可能性是接种莱姆病疫苗。
善后
通常，Herxheimer 慢性萎缩性肢端皮炎的后期护理选择相对有限。 患者对于这种疾病总是依赖药物治疗，不会发生自愈。 由于该疾病也具有传染性，因此在赫克斯海默慢性萎缩性肢端皮炎的主诉和症状消退之前，应防止与其他人接触。 由于该疾病通常在药物的帮助下治疗，因此受影响的人必须定期服用，并且可能 互动 其他药物也应考虑在内。 服用时 抗生素，还应注意，不应将它们与 酒精，因为这会降低它们的效果。 同样，父母应注意儿童的定期摄入量。 由于慢性萎缩性肢端皮炎 Herxheimer 也可以 铅 心理不适或严重 抑郁., 受影响的人应该 在 向他的朋友或家人讲述症状。 但是，在严重的情况下，需要去看心理医生。 此外，与其他慢性萎缩性肢端皮炎 Herxheimer 患者的接触也可能被证明是有用的，因为这可以导致信息交流。
你可以做什么
尽管付出了种种努力，但Herxheimer 慢性萎缩性肢端皮炎是一种具有慢性病程的疾病。 因此，在自助的情况下，没有足够的选择可以治愈受影响的人。 支持 措施 可以用来促进总体福祉，其成功与否必须根据个人情况进行评估。 如果在疾病的进一步发展过程中，皮肤外观的变化越来越大，则应始终遵循医生的指示。 Herxheimer 慢性萎缩性肢端皮炎发生在莱姆病的最后阶段。 因此，在正常情况下，医疗护理已经在进行，不应中断。 此外，患者可以促进 健康 通过他的生活方式。 一个平衡和健康 饮食 加强身体的 免疫系统. 这有助于处理 病原体 并促进恢复。 应尽可能避免使用化妆品。 除非它们促进愈合过程，否则 化妆品 在不利的情况下可以减慢速度。 服装不应由合成材料制成。 每天更换衣服是必要的，汗水应该被磨损的面料很好地吸收。 如果由于视觉变化而出现心理不规律，服装的选择可以很好地覆盖身体的大面积。
