都柏林念珠菌是一种 酵母菌 并且经常出现在 口腔 艾滋病毒或 艾滋病 耐心。 此外，它经常与念珠菌病中的白色念珠菌同时发生。 都柏林念珠菌和白色念珠菌之间的相似性使得正确鉴定微生物变得困难。
什么是都柏林念珠菌？
1995 年，科学家将都柏林念珠菌与非常相似的白色念珠菌区别开来。 在念珠菌病的背景下，都柏林念珠菌经常与白色念珠菌或该属的其他物种一起出现。 物种名称“dubliniensis”可以追溯到爱尔兰首都都柏林，因为研究人员首先认识到 酵母菌 作为欧洲这一地区的新物种。 在这个分类中，可以区分不同类型的都柏林念珠菌，其中一种可能具有致病特性。 然而，由于这种真菌几乎只与其他念珠菌一起出现，专家们很难评估其对医疗实践的普遍意义。
发生，分布和特征
虽然都柏林念珠菌直到 1990 年代才被描述，但随后的研究发现这种微生物至少持续了 40 年。 因此，据推测，都柏林念珠菌不是新物种或突变体。 相反，研究人员认为它过去经常与白色念珠菌混淆。 该微生物在世界范围内 分配. 1998 年，科学家 Sullivan 和 Coleman 发现不同念珠菌种类的频率正在发生变化。 按比例，白色念珠菌感染的数量正在减少，而其他物种正在逐渐取而代之。 尽管如此，白色念珠菌仍然是引起念珠菌感染的最常见病原体。 来自 HIV 感染者的口腔粘膜拭子或 艾滋病 比平均水平更常含有都柏林念珠菌的孢子。 然而，念珠菌病的爆发并不一定会发生，因为强烈的 免疫系统 形成自然保护 病原体. 因为正是这种防御系统在患有 艾滋病 （或其他重大感染），真菌成功传播。 用肉眼观察时，都柏林念珠菌会在受感染的表面形成白色涂层。 最初，它常常形成二维菌落，但特别是经过较长时间后，真菌可以形成相互分离的小菌落。 厚壁孢子和与它们相似的管子在某些情况下是由微生物形成的，但并非总是如此。 厚壁孢子是 胶囊 或在真菌组织的分支上形成并最初与生物体的其余部分保持接触的囊泡。 囊泡由细胞壁组成，细胞壁变厚以形成抗性保护层。 如果环境变干或不能提供足够的营养，生物体可以在这些鞘中生存。 周围的组织死亡，但从厚壁孢子中的撤退，真菌可以 增长 重新。 对于医学而言，这可能意味着更困难的治疗，因为生物体可能暂时不活动但仍然存在。 真菌在 30-37°C 下繁殖最佳，但不超过 42°C。 实验室通过建立带有孢子的培养物并让它们在 42°C 下静置 48 小时来利用最高生长温度。 如果孢子是都柏林念珠菌，则没有涂层 增长 在准备好的培养基上。 另一方面，如果它是非常相似的白色念珠菌，则真菌繁殖并形成特征性的白色层。 这样，就可以区分这两种微生物。 在特殊培养基上，都柏林念珠菌和白色念珠菌也会呈现不同的颜色。 这两种微生物的遗传物质也不同。 都柏林念珠菌通常具有二倍体染色体组，其中每条染色体出现两次，但真菌可能会暂时呈现单倍体形式。
疾病与疾病
都柏林念珠菌特别常见于 口腔 患者感染了 HIV 病毒或那些患有艾滋病。 后者描述了一种特定的综合症，它会破坏并逐渐瓦解人类 免疫系统 作为 HIV 感染的结果，而 HIV 感染本身可能是无症状的（最初）。在许多情况下，都柏林念珠菌也参与了念珠菌病的形成。 症状包括白色涂层 口 （例如在 舌 或在食道中），在指甲上或在 皮肤 褶皱。 在全身性念珠菌病的情况下，都柏林念珠菌可影响许多器官。 该病主要发生在以下人群中 免疫系统 功能不全。 原因也可能是暂时使用 抗生素, 癌症 和相关药物， 糖尿病 思维 脓血症 或其他潜在疾病。 然而，迄今为止，都柏林念珠菌在念珠菌病中的作用很小。 各种抗真菌 毒品 用于治疗 传染病。 这一组 毒品 对抗微生物并防止它们在组织中进一步扩散。 “由 HIV 引起的念珠菌病”代表国际疾病分类系统 (ICD) (B20.4) 中的单独诊断。 真菌感染通常在受影响的个体中表现为免疫系统日益减弱的第一个明显迹象之一。 此外，对个别病例的调查表明，在死者的肺部定植了都柏林念珠菌。 感染是导致死亡还是偶然感染尚不清楚。
