应用领域阿司匹林

应用领域

阿司匹林®的典型应用领域是

• 面包
• 头痛
• 偏头痛
• 发烧
• 流感

阿司匹林®也有一个 血液效果变薄。 其原因是抑制 血液 血小板 或血小板。 这些通常在开始时粘在一起 血液 凝结，从而形成第一个凝块。

但是，要做到这一点，它们必须被几种信号物质激活。 这些包括所谓的血栓形成素A2。 阿司匹林 抑制血栓素A1形成所需的酶COX 2。

抑制作用是不可逆的。 血小板不能形成新的COX 1，因此抑制作用持续较长时间。 布洛芬 or 双氯芬酸 只抑制COX 酶 可逆地使用，因此不用于长期抗凝。

阿司匹林®也可以用于治疗 偏头痛。 事实证明，它特别有效 偏头痛 - 相关 头痛。 在早期服用阿司匹林®很重要 偏头痛 攻击。

在偏头痛的过程中，可能发生胃肠道紊乱，这会削弱活性物质的吸收。 因此，尤其是在偏头痛发作时，应以足够的水服用阿司匹林®。 这可能有助于通过 胃.

阿司匹林®对轻度至中度偏头痛发作特别有效。 在治疗 头痛是， 疼痛主要使用Aspirin®的缓解作用。 在这里正确的剂量很重要。

剂量太低（例如100毫克）不能提供足够的剂量 疼痛 缓解，太高的剂量可以导致更大的不良反应。 阿司匹林®已被使用多年，对 头痛 因此经过了充分的测试。 副作用主要在定期服用大剂量药物时发生。

因此，用于治疗急性头痛的摄入的副作用相对较低。 例外是例如超敏反应。 从理论上讲，足够剂量的阿司匹林®还可以有效地缓解通常与宿醉有关的头痛。

研究甚至已经证明了这一点。 但是，应该注意的是，酒精和阿司匹林®都可能损坏 胃 衬里，如果经常使用。 通常，不应将阿司匹林作为宿醉药进行预防，即在聚会之前。 没有什么可以说一次服用来解决严重的宿醉，但是经常使用会导致严重的不良反应。

行动方式

疼痛阿司匹林®的抑制作用是基于抑制信使物质（所谓的介体）形成的，信使物质负责将疼痛刺激从损伤部位传递到疼痛部位。 脑。 尽管疼痛本身是对组织损伤的反应，但最终还是由疼痛引起的。 脑 （更确切地说：由中央 神经系统，CNS，其中包括 脊髓 和大脑）。 因此，疼痛是身体自身的反应，其作用是向身体提供“警告信号”。

如果疼痛超出正常水平，持续时间过长（慢性疼痛， 幻肢痛）或非常令人讨厌。 从医学角度来看，疼痛是炎症过程的结果，即人体对病原体，异物或组织破坏的自然反应。 信使物质称为 前列腺素其形成受到阿司匹林（Aspirin®）的抑制，会引起人体炎症的典型不适症状：受损的组织由于血流量增加（充血）和血管扩张而变红。 船舶 （血管舒张）。

组织肿胀是因为，一方面，由于细胞损伤而释放出细胞液，另一方面，由于细胞的通透性增加。 船舶 （通透性），旨在使血液中循环的免疫细胞迁移到组织中。 在古代，炎症的四个经典特征之一就是受伤部位附近组织的过热。 最后但并非最不重要的是，信使物质负责产生疼痛感。

信号物质的形成发生在免疫细胞中，尤其是在免疫细胞中。 白血细胞 （所谓的白细胞，来自希腊白斑=白色）。 被异物或病原体吸引和激活， 白血细胞 继而释放信使物质本身，以激活更多的免疫细胞并将其募集到事件现场。 这种现象称为趋化性。

阿司匹林®通过抑制免疫细胞形成信使物质所需的最重要的酶环氧合酶（简称COX）来干预这一过程。 从化学上讲，作为活性成分的阿司匹林中所含的乙酰水杨酸使环加氧酶乙酰化，从而使环加氧酶永久地（即不可逆地）失活。 重要的是要注意，这种酶在体内以两种不同的形式出现：COX 1存在于所有人体细胞中并在其中发挥重要的（生命）功能：它促进粘液和碱性碳酸氢盐的形成，从而保护敏感的粘膜的 胃 消化所需的腐蚀性盐酸。

ASA也抑制酶 磷脂 A2，负责从磷脂中释放出脂肪酸花生四烯酸，并且是AXNUMX合成中的重要前体 前列腺素。 它还直接减少了盐酸的产生。 促进血液循环的作用还有助于保护胃 黏膜，因为可以在血液中清除破坏细胞的自由基。

COX 1的另一个理想效果是促进血液中的血液循环。 肾。 该 前列腺素 由该酶形成的β-淀粉酶负责上述COX 1的所有积极作用。 预防使用 栓塞 在心肌梗死患者中，其依据是血液中存在COX 1 血小板 （血细胞）：在那里，酶有助于形成促进凝血的血栓盒。

通过抑制COX 1，从而抑制了体内的凝结。 一种相关的酶，称为Cox 2的环氧合酶2，仅存在于特定的炎症细胞中，只有在被炎症信使激活后才起作用。 阿司匹林®也被称为“非选择性COX抑制剂”，因为它无法区分两种形式的环氧合酶。

更近 止痛药 已经专门开发了仅抑制COX 2的化合物，从而保留了所需的COX 1功能。 这些新药被称为“ Coxibe”。 选择性COX 2抑制剂的一些例子是melecoxib和rofecoxib（它是原型，但实际上没有比常规镇痛药少的副作用）和rofecoxib（商品名更名为Vioxx。

作为一项预防措施，该药物已从市场上撤出，因为一项临床研究表明该药物的副作用增加了。 心血管系统。 现在认为可以肯定的是，通过同时服用小剂量的阿司匹林或另一种抗血小板药可以将这种风险降到最低。 Parecoxib（商品名：Dynastat）是第一种可注射的COX-2选择性药物，因此可用于治疗术后疼痛。

COX-2也会形成前列腺素 神经系统。 例如，由细胞毒素，细菌成分或免疫细胞的类似异物形成的细胞信使（不是永久活性的）引起一系列不同的反应，其终点是形成 发烧-诱导物质（这些物质称为内源性物质，即来自“ pyrogens”内部）。 的 发烧诱导物质是前列腺素在前列腺素形成中的诱因 脑 （对于那些感兴趣的人：编队发生在与 下丘脑 （大脑中的区域）称为终端器官器官，简称OVLT）​​。

前列腺素引起体温升高 平衡 ，在 下丘脑 调节不当：人体会升高所需的标准温度（设定点），表现为 发烧，即体温升高的状态。 同样，通过抑制前列腺素的合成，阿司匹林®因此具有很强的解热作用。 除具有止痛，解热和抗炎作用外，Aspirin®的另一特性还用于药物：通过抑制环氧合酶，它也抑制了所需的信使物质的产生。 凝血 通过促进血小板聚集-血栓烷，血栓烷在结构上与前列腺素化学相关（见上文），属于 类花生酸.

它也直接减少了盐酸的产生。 促进血液循环的作用也有助于保护 胃粘膜，因为可以在血流中清除破坏细胞的自由基。 COX 1的另一个理想效果是促进血液中的血液循环。 肾.

由该酶形成的前列腺素负责上述COX 1的所有积极作用。 预防使用 栓塞 在心肌梗死患者中，其依据是血液中存在COX 1 血小板 （血细胞）：在那里，酶有助于形成促进凝血的血栓盒。 通过抑制COX 1，从而抑制了体内的凝结。

一种相关的酶，称为Cox 2的环氧合酶2，仅存在于特定的炎症细胞中，只有在被炎症信使激活后才起作用。 阿司匹林®也被称为“非选择性COX抑制剂”，因为它无法区分两种形式的环氧合酶。 更近 止痛药 已经专门开发了仅抑制COX 2的化合物，从而保留了所需的COX 1功能。

这些新药被称为“ Coxibe”。 选择性COX 2抑制剂的一些例子是melecoxib，它是原型，但实际上没有比常规镇痛药少的副作用；还有rofecoxib（以商品名Vioxx更好地知道。该药物是作为预防措施从市场上撤出的，例如一项临床研究显示， 心血管系统.

现在认为可以肯定的是，通过同时服用小剂量的阿司匹林或另一种抗血小板药可以将这种风险降到最低。 Parecoxib（商品名：Dynastat）是第一种可注射的COX-2选择性药物，因此可用于治疗术后疼痛。 COX-2也会形成前列腺素 神经系统.

例如，由细胞毒素，细菌成分或免疫细胞的类似异物形成的细胞信使（不是永久活跃的）引起一系列不同的反应，其终点是发烧诱导物质的形成（这些被称为内源性的，即来自“内部”。 引起发烧的物质是大脑中前列腺素形成的诱因（对于那些感兴趣的人：该形成发生在与前列腺素相邻的结构中） 下丘脑 （大脑中的区域）称为终端器官器官，简称OVLT）​​。 前列腺素引起体温升高 平衡 下丘脑中的调节异常：身体升高所需的标准温度（设定点），表现为发烧，即体温升高的状态。 同样，通过抑制前列腺素的合成，阿司匹林®因此具有很强的解热作用。 除具有止痛，解热和抗炎作用外，Aspirin®的另一特性还用于药物：通过抑制环氧合酶，它也抑制了所需的信使物质的产生。 凝血 通过促进血小板聚集-血栓烷，血栓烷在结构上与前列腺素化学相关（见上文），属于 类花生酸.