介绍
从生化角度看，前列腺素属于 类花生酸。 它们是一种花生四烯酸的前体，由四个具有20个碳原子的不饱和脂肪酸组成。 他们的特色在于调解 疼痛，在炎症反应和发展过程中 发烧.
前列腺素由几个亚组组成。 此处应强调前列腺素E2（PGE 2），因为它作为局部激素（即组织激素）具有重要的生理意义。 生产现场或生物合成 类花生酸前列腺素，即前列腺素，也发生在细胞的内质网（ER）中。
前列腺素E2特别是在刺激过程中通过细胞的炎症反应产生 免疫系统，例如巨噬细胞或单核细胞。 不成熟 血液 血小板 前列腺素E2也刺激（血小板）分化和成熟。 在前列腺素中，信号转导通过特殊的膜受体（所谓的G蛋白偶联受体）发生。 前列腺素存在于整个生物体内。 发现数量特别多 精子，即在 前列腺，导致了激素的命名。
前列腺素的作用
前列腺素主要影响所谓的第二信使系统，即细胞之间的分子信息交换。 因此，它们在生物体中的作用是多种多样的。 前列腺素的不同亚组具有不同的作用。
在 神经系统，例如，前列腺素既抑制又促进兴奋传递到交感神经末梢（植物神经系统的一部分，请参见： 交感神经系统）。 由于其化学结构，前列腺素相对不稳定，这对于它们的临时作用很重要。 一方面，前列腺素直接起作用，就像平滑肌收缩一样，但另一方面，它们作为激素或神经递质间接地履行其更重要的功能。
这也是大多数药物对前列腺素起效的地方。 由于前列腺素参与炎症过程和炎症的发展 发烧 和 疼痛试图通过所谓的环氧合酶抑制剂介入新陈代谢。 这导致前列腺素的抑制，从而减轻症状。
根据该原理起作用的最著名的药物可能是乙酰水杨酸，称为 阿司匹林。 在 肾，前列腺素E2（PGE2）是最重要的前列腺素。 尽管它是在肾皮质中产生的，但肾髓质产生的PGE2却高出许多倍。
PGE2在生理上最重要的功能 肾 是血管扩张和增加 血液 流。 PGE2增加了 激素 肾小球细胞中的肾素和前列环素。 肾素是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的重要组成部分。
该系统显着调节流体或电解质 平衡 生物体，因此是调节的中心单元 血液 压力。 但是，这也可能导致疾病。 在所谓的Bartter综合征中，前列腺素E2的释放增加，因此上述RAAS过度活跃。
尿液排泄提供了PGE2形成的证据。 肾。 还应注意，诸如 心 肾衰竭或肾功能不全严重限制了肾脏的血液供应，从而限制了其功能活动。 由于前列腺素合成受到抑制，因此当受影响的患者进食时，例如乙酰水杨酸或 双氯芬酸 （NSAID），此功能限制可能会加剧。
前列腺素的各个亚组具有不同的功能。 例如，前列腺素E2（PGE2）在 胃。 粘膜细胞 胃 产生前列腺素E2。
胃粘液保护 胃 止 胃酸，其产生被PGE2抑制。 PGE2的这种作用基本上基于三种机制：PGE2大大增加了对PGEXNUMX的血液供应。 胃粘膜，这是实现最佳功能所必需的。 PGE2减少了 胃酸 通过胃壁的壁细胞。
二次细胞在胃中产生粘液。 该粘液分泌被PGE2增加。 这三种机制解释了为什么药物如乙酰水杨酸（请参阅： 阿司匹林）可能导致重复 胃出血 乙酰水杨酸是一种环加氧酶1抑制剂（COX1抑制剂），它限制或阻止了前列腺素的保护功能。
- PGE2大大增加了胃壁的血流，这是实现最佳功能所必需的。
- PGE2减少了 胃酸 通过胃壁的壁细胞。
- 副细胞在胃中产生粘液。 该粘液分泌被PGE2增加。
