尿嘧啶是与RNA中的腺嘌呤形成碱基对的核酸碱基，与DNA中类似结构的胸腺嘧啶相对应。 尿嘧啶代表具有由修饰的嘧啶主链组成的六元环的芳香族杂环化合物。 在RNA中，尿嘧啶以尿苷的形式存在，尿苷是与核苷连接的核苷。 核糖 分子通过一个正糖苷键与胸腺嘧啶一样形成两个 加氢 与互补的腺嘌呤键合。
什么是尿嘧啶？
尿嘧啶是四个核酸之一 基础 这 弥补 遗传物质的RNA链。 在此，尿嘧啶代替了DNA的类似组成的核酸碱基胸腺嘧啶。 尿嘧啶是杂环芳香族化合物，其修饰的嘧啶六元环为基本结构。 在RNA中，尿嘧啶以称为尿苷的核苷形式存在。 尿苷与DNA中的胸腺嘧啶核苷一样形成两个 加氢 与互补碱基腺嘌呤键合。 化学式C4H4N2O2显示尿苷仅由以下物质组成 碳, 加氢, 氮 和 氧气。 难得的 矿物质 or 微量元素 是生物合成所必需的。 与其他核酸一样 基础 这 弥补 尿苷，人体能够合成尿苷，但更喜欢通过回收过程和某些物质的降解获得尿苷 蛋白质 含有纯形式或核苷形式尿苷的尿苷，或什至是尿苷的磷酸化形式的尿苷。 尿苷可以被一到三个磷酸化 磷酸盐 基团形成尿苷单-（UMP），尿苷二-（UDP）或尿苷三磷酸（UTP）。 尿苷在体内主要作为RNA的成分或尿苷的磷酸化形式存在。
功能，作用和角色
尿嘧啶的主要功能是在RNA碱基链的指定位点占据其各自的位置，并在转录或翻译阶段通过双向氢键与互补核酸碱基腺嘌呤键合。 这是正确编码相应的RNA基础链并在通过所谓的信使RNA（mRNA）互补复制后编码为 铅 遗传意图的合成 蛋白质 在氨基酸选择和序列方面。 蛋白质 由一连串的某些蛋白原性组成 氨基酸 通过肽键连接在一起。 从结构上讲，它们是多肽，从一百或更多的数量中被称为蛋白质或蛋白 氨基酸 涉及。 实际上，这意味着尿嘧啶或尿苷的主要作用-就像其他核酸一样 基础 –是被动的。 尿嘧啶没有积极参与生化转化过程。 尿苷或尿苷被一到三个磷酸化的可能作用 磷酸盐 组作为 酶 or 激素 未知。
形成，出现，性质和最佳值
原则上，身体能够合成尿嘧啶本身。 不需要稀有的碱性物质。 然而，合成是复杂的并且需要高能量消耗，因此人体更喜欢通过催化方式，通过降解和重塑含有嘧啶骨架的其他物质来获得尿嘧啶和尿苷。 这种获取尿嘧啶的特殊途径，人体在其他尿嘧啶的生物活性生产中也更喜欢 核酸，称为抢救途径。 该术语宽松地翻译为回收和回收。 由于尿嘧啶的基本骨架由杂环六元环组成，因此可能存在六个不同的互变异构体，每个互变异构体的排列方式不同 分子 或六元环上的分子基团以二恶英形式存在 氧气 原子且没有OH基团，尿嘧啶形成白色 粉 只能在341摄氏度的温度下融化代谢中各个互变异构体的重要性尚不清楚。 核酸碱基在体内不会以游离形式出现，而只会以结合，磷酸化的形式或作为RNA的成分出现。 最佳选择 浓度 尿嘧啶或尿苷的浓度或正常范围定义的参考值不存在。 碳, 氧气和氢，人体可以将化合物完全降解为 二氧化碳，铵离子和氧代丙酸，并在不留下任何残留物的情况下进行处理，或使用游离的分子基团来构建其他物质。
疾病与失调
与尿嘧啶作为RNA不可或缺的组成部分相关的主要危害之一是DNA或RNA链拷贝的制备不良，这会导致后续步骤中预期蛋白质的合成不良。 由于某些核酸三联体的错误重复序列，遗漏或其他错误，这是意料之外的 氨基酸 通过肽键将错误顺序的氨基酸和/或氨基酸串在一起。 如果身体无法通过自身的修复能力纠正错误，则会形成生物化学上无活性的蛋白质或不稳定的化合物，它们会直接被身体降解并代谢。 然而，此类缺陷不是由于核酸碱基的主动干预。 尿嘧啶是与替加氟（Tegafur）联合用药的重要基础物质，替加福是一种用于治疗结直肠癌的细胞生长抑制药物 癌症。 尿嘧啶支持细胞生长抑制药物的作用，因为它抑制其降解，从而延长了细胞生长抑制药物的暴露时间。 在其他药物组合中，尿嘧啶衍生物（如5-氟尿嘧啶和脱氧尿苷）被用作以下药物的抑制剂： 叶酸 大肠癌的新陈代谢 癌症。 细胞静止的 毒品 抑制细胞的生长和增殖，但不仅抑制某些细胞的增殖 癌症 细胞以及健康组织的细胞，因此不良副作用是其使用中的挑战。
