支原体 生殖器属于支原体属。 支原体 于1898年首次从病牛中分离出来。 支原体 1962年，首次检测到肺炎，这是一种人类致病菌。1981年，发现了生殖器支原体，并在1983年将其作为新物种归入支原体。 完全的 基因 测序发表于1995年。
什么是生殖道支原体？
生殖器支原体属的细菌属于支原体属，属于上级的Mollicutes。 Mollicutes类中的细菌种类没有细胞壁。 Mollicutes这个名字的意思是柔软的 皮肤 或皮肤柔软（Molli =柔软，丰满； Cutis =皮肤），并指出这一点。 通常，在Mollicutes中，特别是在支原体中，细胞壁的缺乏允许多形的或多形式的形式。 这 菌 表现为水泡状和丝状，并可以根据需要改变形状。 支原体的丝状形状非常让人联想到真菌，它以支原体的名字表达。 翻译后的支原体（myco =真菌，血浆=形状）大致表示“蘑菇形”。 然而，缺乏细胞壁，除了具有多晶型性质外，还引起对各种环境影响的显着敏感性。 因此，即使周围介质的渗透性波动很小， 铅 杀死 病菌。 另一方面，由于缺乏细胞壁，支原体也表现出天然抗药性。 抗生素 粘附在细胞壁上传统的 抗生素 如 青霉素 因此没有效果。 支原体的形状非常小，在200-300纳米的范围内，是世界上最小的细菌属之一。 由于它们的体积小，它们通常起着实验室污染物的作用。 由于大多数 质量生产的无菌过滤器不能低于220纳米的标称孔径，不能保证支原体的有效过滤。 支原体的基因组是世界上最小的原核基因组之一。 因此，在580-1,380 kbp时，支原体在基因上最小 病菌 能够自动复制，以及纳米古菌（〜500 kbp）和共生内生小孢子卡氏菌（Carsonella ruddii）（约160 kbp）。 另一个引人注目的功能是 胆固醇 包含在 细胞膜 支原体感染，否则只能在真核细胞中发现。 精确的RNA研究表明，Mollicutes属不能算作细菌系统树的基础，而是通过退化性进化而产生的。 来自的后裔 病菌 乳杆菌群的大量遗传信息随后通过退化性进化而丢失大量遗传信息的可能性很高，这使得Mollicutes类成为具有最小已知基因组的生物的代表。 支原体的小基因组适合进行合成研究，因此由Craig Venter领导的研究小组于2008年合成了生殖器支原体也就不足为奇了。该复制品被称为生殖器支原体JCVI-1.0，被认为是第一种细菌。完全合成。
发生，分布和属性
支原体具有寄生性生活方式，并依赖宿主细胞。 它们可以寄生在宿主细胞的细胞外以及细胞内。 支原体依赖于必需的代谢成分，例如氨基和 核酸 从宿主细胞。 有能力根据需要收缩基因组，从而适应了不要求的寄生生活方式。 生殖支原体定殖于 尿道，它优先生活在上皮细胞上。
疾病和症状
支原体由于其寄生性生活方式而导致多种疾病。 随着 衣原体 沙眼，生殖道支原体是最常见的一种 病原体 非淋球菌 尿道炎。 非淋球菌 尿道炎 是用于描述尿道炎的术语，该尿道炎不是由通常负责的淋球菌引起的。 这 尿道炎 通常会出现典型症状，例如强烈 燃烧 在排尿和粘液排出过程中。 结果，女性在性交后可能会流血。 女性也可能会出现严重的并发症。 尿道，重度继发 炎症 可能发生。 炎性疾病，例如宫颈炎， 子宫内膜炎，输卵管炎和其他盆腔炎可能会发生。 与其他疾病和疾病的关联，例如 不孕不育 or 卵巢癌 已有统计证明，但迄今尚未因果证明。 减少 前列腺 在过去有感染的男性中已经观察到其发展，并且正在讨论中。 还讨论了由于生殖支原体引起的更高强度的HIV感染。 此外，是否需要将生殖支原体定义为性传播病原体存在疑问。 尿道炎，俗称 淋病，是通常传播的 传染病。 治疗用 抗生素 是可能的。 但是，由于几个 病原体 可能导致症状，鉴定具有所有抗药性的抗原对于成功治疗至关重要 抗生素 治疗。 对于生殖支原体，对于Mollicutes类的大多数细菌， 抗生素 推荐使用大环内酯类，特别是 阿奇霉素。 该 大环内酯类 不要攻击细胞表面的病原体，因为 青霉素 确实如此，但是通过减慢病原体的蛋白质生物合成来阻止进一步的复制。 仓促 抗生素 管理，尤其是 青霉素，可 铅 导致病原体的持久性增加，特别是与Mollicutes类细菌有关。
