毒品 安非他酮 被分配给 抗抑郁药。 它也被用来治疗 尼古丁 依赖。
什么是安非他酮？
毒品 安非他酮 被分配给 抗抑郁剂 毒品课。 安非他酮 是选择性的 多巴胺 和 去甲肾上腺素 再摄取抑制剂（NDRI）。 它还在一定程度上起到抑制再摄取的作用。 羟色胺。 在2000年之前，安非他酮被称为安非他酮。 在美国，该药自1984年以来已获批准。由于服用安非他酮后癫痫发作的报道（其中一些致命）增加，1986年撤消了批准，然后于1989年以低剂量重新发行。 自2003年以来，安非他酮每天在美国被批准使用一次 管理。 在德国，该药已获得批准， 抗抑郁剂 以2007年的缓释形式存在。 抗抑郁剂 在此批准之前。 在瑞士，安非他酮长期以来仅被批准用于 抽烟 戒烟。 自2007年以来，该药已在该处进行治疗，以治疗抑郁症。 但是在瑞士， 治疗 安非他酮只能由 心理医生 或神经科医生。 从化学角度看，安非他酮属于苯乙胺类，属于卡西酮类和 安非他明。 该药物与神经递质密切相关 多巴胺，肾上腺素和 去甲肾上腺素。 安非他酮是选择性的 去甲肾上腺素 和 多巴胺 再摄取抑制剂。 因此，该药物抑制了去甲肾上腺素和多巴胺的摄取。 突触裂。 多巴胺和去甲肾上腺素是神经递质。 当电脉冲到达突触时，突触位于 神经细胞突触前神经细胞将神经递质释放到所谓的 突触裂。 该 突触裂 是两个神经细胞之间的小间隙。 神经递质从一个 神经细胞 到另一个。 在那里，它们停靠在突触后神经元上的受体上。 这会触发电脉冲。 在一个健康的人中，有一个 平衡 在神经递质之间。 在沮丧的人中 平衡 在神经递质中受到干扰。 会产生传递神经递质去甲肾上腺素和多巴胺的神经细胞活动减少。 安非他酮抑制突触间隙中去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。 结果，神经递质在突触中停留的时间更长，并且 浓度 长期使用会增加突触间隙中神经递质的数量。 因此，安非他酮具有提神和促进驾驶的作用。 另外，安非他酮在胆碱能烟碱受体上也是所谓的非竞争性拮抗剂。 非竞争性拮抗剂会改变相应的受体，以使原始物质不再对受体产生任何作用或仅产生轻微作用。
药理作用
安非他酮的主要适应症是 抑郁.。 研究表明，安非他酮的疗效可与安非他酮的疗效相提并论。 抗抑郁药 从选择性 羟色胺 再摄取抑制剂（SSRI）的类 毒品。 特别是在 抑郁. 具有心理和身体上的 疲劳，安非他酮比SSRI更有效。 相反，对于 抑郁. 由于焦虑症状，SSRI比安非他酮效果更好。 虽然性功能障碍更常见于 SSRI 治疗，很少用安非他酮观察到 治疗。 治疗后抗抑郁药失败 西酞普兰，安非他酮也用于第二线 治疗。 其效果类似于 文拉法辛, 舍曲林 或丁螺环酮。 四分之一的患者在用药治疗期间经历缓解（症状的暂时或永久减轻）。 安非他酮还用于 抽烟 戒烟。 该药物的有效性可与 尼古丁 补丁。 但是，该药物似乎不如 伐尼克兰 在治疗中 尼古丁 瘾。 安非他酮的另一个迹象是 多动症 (多动症）。 但是，该药未被批准用于这种适应症，也未经过18岁以下患者的功效或安全性测试。制造商资助的研究还显示，安非他酮可导致食欲下降并因此引起体重减轻。 不知道该物质停用后体重是否会再次增加。 与药物合用 纳曲酮，安非他酮已被证明是减轻肥胖患者体重的有效制剂。 但是，这种联合用药尚未得到正式批准。
风险和副作用
安非他酮的常见副作用包括 失眠 干燥 口。 此外， 头痛， 肌肉 疼痛, 食欲不振，焦虑，注意力不集中和混乱可能发生。 安非他酮也可能引起阴茎异常勃勃。 阴茎勃勃症是用来描述阴茎永久性勃起的术语。 这个可以 铅 至 勃起功能障碍 未经治疗。 安非他酮不应与 MAO抑制剂。 两 毒品 影响儿茶酚胺能代谢途径，所以严重 互动 可能发生。 如果 酒精 同时服用该药物可能会引起神经精神方面的副作用。 如果安非他酮和 毒品 如果同时服用较低的癫痫发作阈值，则可能会发生癫痫发作。 这些药物包括 抗抑郁药, 曲马多，全身性类固醇， 镇静剂 抗组胺药及 抗疟疾。 安非他酮抑制CYP450-2D6途径。 由于所有三环除外 多塞平 通过这种途径代谢 血液 同时服用这些物质，其含量可能会增加。 许多止痛药，抗精神病药，β受体阻滞剂和 抗心律失常药 安非他酮也可能被增强。 尽管代谢途径不同， 西酞普兰 含量也随使用而增加。 安非他酮减少 镇静剂 的作用 地西泮。 如果安非他酮与尼古丁贴剂一起使用 抽烟 停止， 血液 压力可能会急剧上升。
