产品
舍曲林可以薄膜包衣形式商购 片 并作为口服浓缩液（左洛复, 通用）。 它于1991年在美国首次发行，并一鸣惊人。 它于1993年在许多国家获得批准。
结构与性能
舍曲林（C17H17Cl2N，Mr = 306.2 g / mol）存在于 毒品 如盐酸舍曲林盐酸盐，白色结晶 粉 很少溶于 水。 它是萘胺衍生物。
效果
舍曲林（ATC N06AB06）具有 抗抑郁剂 特性。 影响是由于选择性重摄取 羟色胺 进入突触前神经元。 这增加了 浓度 of 羟色胺 ，在 突触裂。 舍曲林也对 多巴胺 再摄取（另见dasotraline）。 效果通常会在两到四周内出现。 舍曲林的半衰期在22至36小时之间。
适应症
- 萧条
- 强迫症
- 恐慌症
- 创伤后应激障碍
- 社交恐惧症
- PMDD（经前烦躁不安，例如美国）。
剂量
根据专业资料。 的 剂量 单独调整。 由于半衰期长，该药物每天早上或晚上服用一次。 摄入量与膳食无关。 停药应循序渐进，以免出现停药症状。
禁忌
- 过敏症
- 与MAO抑制剂合用
- 与匹莫齐合用
- 不稳定的癫痫病
- 严重肝功能不全
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
舍曲林具有很高的相互作用潜力。 它通过CYP2D6和CYP3A4代谢，并且是这些同功酶的弱抑制剂。 舍曲林经历 首过代谢 ，在 肝。 主要代谢物-去甲基舍曲林的活性远低于母体化合物。
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括睡眠障碍， 头痛，头晕， 恶心, 腹泻。 ，稀薄的凳子，干燥 口，男性性功能障碍和 疲劳。 舍曲林可能会导致 羟色胺 血清素能综合症时 毒品。 这可能会延长QT间隔时间并增加自杀风险。
