喹硫平 是用来治疗的药物的名称 精神疾病。 它属于非典型组 抗精神病药.
什么是喹硫平？
喹硫平 是非典型抗精神病药的名称。 这一组 毒品 主要用于治疗躁郁症和 精神分裂症. 喹硫平 它还具有作为第二代抗精神病药的优势，这意味着它具有较少的不良副作用。 喹硫平由国际制药公司阿斯利康（AstraZeneca）在1990年代开发。 这涉及对第一代典型产品的进一步开发。 抗精神病药。 喹硫平于1997年在美国获批。此后不久，欧洲国家效仿。 在2012年喹硫平专利到期后，大量仿制药被释放。 在德国，非典型抗精神病药以商品名Seroquel在市场上出售。 由于喹硫平需要处方，因此必须在药房出示处方。
药理作用
在人与人之间最重要的使者中 脑 而神经元是 多巴胺。 的释放 神经递质 导致下游神经元通过充当对接位点的受体接收信号。 这些是记住事物，快乐，被激励或有目的的动作的能力。 当有多余的 多巴胺但是，存在着从躁狂的快乐到疯狂的问题的风险。 精神分裂症 失去现实。 喹硫平以及其他药物可用于治疗这些疾病 多巴胺相关的精神症状。 非典型的抗精神病药与多巴胺受体结合 脑 而不激活它们。 这样，发生了封锁，从而确保将多巴胺降低到正常水平。 但是，喹硫平的一个缺点是该药物还占据了喹硫平的受体。 肾上腺素 和 去甲肾上腺素。 反过来，这会产生副作用，例如低 血液 压力和嗜睡。 继其 吸收，喹硫平的代谢完全发生在 肝。 该药物的分解产物还显示出抗精神病作用。 大约50小时后，大约75％的抗精神病药已离开生物体。 喹硫平的排泄量在尿液中占25％，在粪便中占XNUMX％。
医疗用途
喹硫平用于治疗 精神病。 这些尤其包括 精神分裂症，躁郁症和躁狂症。 此外，该药物还可以缓解躁动状态， 焦虑症及 抑郁.。 喹硫平不能完全抵抗抑郁或躁狂期。 但是，该药物被认为对预防复发有用。 虽然较高剂量的抗精神病药是急性治疗的一部分，但 剂量 在更长的时间内降低 治疗。 喹硫平通常以片剂形式服用。 患者通常会延迟 片，会延迟释放活性成分。 这样可以稳定 血液 达到的水平。 喹硫平的剂量取决于各自的适应症。 在所有情况下，治疗都是逐渐开始的。 这意味着患者最初只接受较小的剂量，然后在整个过程中逐渐增加剂量 治疗 直到达到预期的效果。 维护期间 治疗，医生将活性物质的量降至最低合理 剂量。 每天服用一次或两次服用喹硫平，不考虑进餐。 调整 剂量 给每个病人。
风险和副作用
喹硫平的使用可能与不良副作用有关，尽管并非每个患者都经历过。 在大多数情况下，副作用包括 头痛，嗜睡，嗜睡，体重增加，增加 胆固醇 水平，减少 高密度脂蛋白胆固醇 胆固醇，甘油三酸酯水平升高， 心动过速 （心跳加快），干 口，流鼻涕 鼻子, 便秘, 恶心, 呕吐，白细胞减少症（缺乏白色 血液 单元格），并增加了 血糖 级别。有时， 抽动 or 抽搐键入2 糖尿病 癫痫发作，皮疹 皮肤也会出现瘙痒，血管性水肿或晕厥。 如果服用喹硫平导致恶性精神病综合症，应立即停止治疗。 如果患者对活性物质过敏，则不得使用喹硫平。 因为该物质在体内发生强烈的新陈代谢 肝， 没有其他 毒品 可能会发生相同的新陈代谢。 这些 毒品 包括HIV-1蛋白酶抑制剂， 抗抑郁剂 奈法唑酮，抗真菌剂 酮康唑，并 抗生素 克拉霉素 和 红霉素。 如果受损，必须由医师进行仔细的风险-收益评估 肝 功能， 糖尿病，癫痫发作，低 胃和食管静脉血压增高，严重的心血管疾病以及 行程。 在这种情况下，剂量必须尽可能低。 此外，器官和器官的功能 血球计数 必须定期检查。 不应将喹硫平用于患有以下疾病的老年人 痴呆 - 相关 精神病。 因此，在治疗期间它们的死亡率增加。 奎硫平也不应在服用期间服用 怀孕 和母乳喂养。 尚未证明它可安全用于母亲和儿童。 此外，由于不良反应（例如运动障碍）的后三分之一，未出生婴儿的风险增加 怀孕.
