Eales综合征是一种眼睛 血管炎 与视网膜损伤有关 玻璃体出血以及视力下降。 该病的病因尚不清楚，可能与从自身免疫过程到结核病现象的多种情况相对应。 对症候群的对症治疗包括药物和眼科手术步骤。
什么是Eales综合征？
A 流程条件 被称为 血管炎 是一种炎症性疾病，会影响 血液 船舶. 血管肽 几乎可以发生在任何组织中，并有不同的原因。 Eales综合征是一种 血管炎 并对应于导致视网膜损伤，视力下降和 玻璃体出血。 该病以其第一作者亨利·埃尔斯（Henry Eales）的名字命名。 英文 眼科医生 描述了在19世纪末期已经出现的现象。 在医学文献中，该疾病也称为视网膜血管炎少年或视网膜静脉炎。 有时，这种现象也被称为视网膜的特发性血管周炎或特发性视网膜血管炎。 迄今为止尚不清楚眼病的患病率。 主要是成年男性受到Eales综合征的影响。 表现的平均年龄在20至30岁之间。
原因
迄今为止，人们对Eales综合征的病因与该病的起源一样了解甚少。 由于迄今为止在所记录的病例中未观察到家族聚集，因此它可能不是遗传性疾病。 根据迄今为止记录的案件，无法确定出共同的背景。 因此，该病仍然是特发性的。 分配给 血管肽 至少解释了在综合征过程中视力下降的原因。 供应的炎症 船舶 形成综合症的初始阶段。 该炎性阶段伴有周围视网膜区域的静脉周围性炎。 在缺血阶段，存在视网膜静脉硬化，其在扩散的后续阶段变成具有出血的血管肿瘤。 这些过程 铅 至 视网膜脱离。 根据科学假设，该综合征具有多种原因，包括自身免疫，分枝杆菌 肺结核， 氧化 应力 可能还有凝血病。 在所有情况下，该疾病都是自发发生的，没有发炎或外伤的先兆。
症状，投诉和体征
在疾病发作时，患有Eales综合征的患者通常没有明显的症状。 该疾病的早期症状存在，例如，视力模糊导致无痛视力丧失。 视力仅很少低于20/200。 不同的症状涉及血管损伤：在眼前房中有虹膜红斑病，在个别情况下 青光眼 由于新血管形成。 眼睛的后房显示玻璃体出血以及牵引力不足。 在以后的阶段中，经常会发生增生性视网膜病变，并伴有视网膜出血。 视网膜周围炎也是最常见的症状之一。 中央 神经系统 症状已被描述为个别病例的并发症。 这些症状主要包括感觉障碍， 语言障碍，以及动作不畅。
诊断和过程
Eales综合征的诊断涉及对诸如 结节病，视网膜 静脉 闭塞，以及其他增生性视网膜疾病。 通常选择的诊断工具 荧光素 血管造影 眼底。 除此诊断测试外，还可以进行超声检查，这将提供有用的信息，尤其是在 视网膜脱离 和 玻璃体出血。 分析 血液 其他作者也建议进行凝血。 通常，患有Eales综合征的患者预后较好。 完全的 失明 仅在个别情况下才有记录。 但是，课程因人而异。 完全回归是可以想象的，但同样可以想象的是，向 视网膜脱离。 在个别病例中已发生复发性并发症。
什么时候应该去看医生？
由于Eales综合征可以 铅 去完成 失明 在最坏的情况下，在任何情况下都应由医生进行检查。 这种疾病不会发生自愈。 如果受影响的人患有视力模糊或视力普遍恶化，通常应咨询医生。 这种恶化通常非常突然地发生。 语言障碍 或麻痹也表示Eales综合征，在任何情况下都必须进行检查。 同样，Eales综合征也可能导致行动受限，必须由医生进行检查。 首先， 眼科医生 可以咨询这种疾病。 诊断疾病越早，该疾病呈阳性过程的可能性就越高。 由于即使成功治疗后疾病的症状仍可能复发，因此即使在治疗后，受影响的人也应定期检查。
治疗与疗法
因果 治疗 到目前为止，尚不适用于患有Eales综合征的患者。 造成这种情况的原因是对原因因素的解释不充分。 因果疗法可解决疾病的主要原因，从而从根源上阻止疾病进程。 通过消除原因，因果关系 治疗 步骤还可以永久解决个体症状。 尽管特发性Eales综合征不提供因果关系方法，但至少可以使用对症治疗方法。 对症治疗步骤取决于具体病例的症状，在Eales综合征中主要取决于阶段。 例如，在血管周炎阶段，患者接受皮质类固醇激素治疗。 这种保守的药物治疗可以对应于全身或眼周形式的 治疗。 系统性 管理 表示全身作用方式。 在这种情况下，皮质类固醇经口服或通过输注给药，因此通过血流作用于整个生物体。 眼球镜更柔和，更有针对性 管理 在病理事件的现场。 由于推测表明自身免疫过程可能与炎性疾病有关， 免疫抑制剂 如 硫唑嘌呤 或环孢霉素可以在试验的基础上服用。 病人的 免疫系统 通过这些试剂被阻尼。 因为 肺结核 可能涉及的因素，一些科学家建议使用其他抗结核治疗方法。 但是，这种方法被认为是有争议的。 在增生阶段，光凝是治疗的选择。 玻璃体视网膜手术也可以使用，特别是在玻璃体出血时间较长或粘连迫在眉睫且有视网膜脱离风险的情况下。
展望与预后
Eales综合征的病程变化很大。 疾病的消退和进展都可能发生。 迄今为止，尚无因果疗法。 只能对症治疗。 通常会失去视力。 尽管如此，完成 失明 即使在未经治疗的个体中也很少见。 当玻璃体出血和视网膜出血长时间发生时，就会出现问题。 视网膜脱离也发生。 当玻璃体出血持续超过三个月或即将发生视网膜脱离时，就需要进行玻璃体-视网膜手术。 由于不断形成新 船舶的生长，除了视网膜脱离外，还可以 铅 至 青光眼。 如果不进行治疗，视力即将丧失。 所有治疗方法均可缓解最严重的症状，但对病程没有影响。 由于尚未完全了解Ealys综合征的病因，因此尚未发现因果疗法。 如上所述，无论是否进行治疗，症状都可以完全消退或发展。 如果疾病以进行性方式进展，则血管降解和新血管形成不断地彼此交替。 在新血管形成（增殖）期间，不断形成新细胞，导致增殖。 如果存在因增殖引起的视网膜脱离的风险，建议使用光凝术作为完全重新附着视网膜的治疗方法。
预防
迄今为止，由于原因仍被认为是特发性的，因此无法预防Eales综合征。 只有当涉及的原因因素已经确定时
明确说明，可以提供预防性的起点。
后续
措施 或在Eales综合征中进行后期护理的可能性非常有限。 在任何情况下，受影响的人都需要快速诊断并进行后续治疗，因为如果不进行治疗，可能会导致完全的视力丧失。 这可能是不可逆的，因此不再可以治疗。 因此，Eales综合征的主要焦点是早期发现该综合征。 如果出现这种疾病的最初症状或体征， 眼科医生 必须立即联系。 在大多数情况下，患有Eales综合征的患者依靠服用药物来缓解症状。 应注意以适当的剂量定期摄入。 如果有任何不确定性或疑问，应始终首先与医生联系，以免做出错误的假设。 对于儿童，父母应该检查他们是否正确服用了药物。 此外，由眼科医生进行定期检查对于控制Eales综合征的阶段也非常重要。 在某些情况下，可能也需要手术干预。 经过这样的程序后，应特别保护眼睛，通常在眼睛周围戴绷带。
你可以做什么
Eales综合征是一种相对罕见的眼部疾病，其病因仍然不明。 根据症状的严重程度，这种疾病的日常生活差异很大。 Eales综合征的一个特征是 血液 眼中的血管。 在最坏的情况下，这会导致一只眼睛暂时失明。 定期拜访眼科医生非常重要，他们可以进一步决定 措施。 在紧急情况下，需要采取紧急行动。 在严重的视线模糊的情况下尤其如此。 在这种情况下，必须致电急诊医生。 在日常生活中，遵循主治医师的建议和指示非常重要。 这样，通常可以长时间长时间维持正常生活。 特别是在罕见疾病（例如Eales综合征）的情况下，与其他受影响的人交换信息可能非常有帮助。 这可以在本地自助小组或互联网论坛中发生。 通过与他人的交流，可以更轻松地承受压力大的局势，可以收集和传递经验，并可以与受同样影响的人建立宝贵的友谊。 甚至不必是只有Eales综合征患者聚集在一起的群体。 这样的团体很少见。 一个重要的联系者可能是视网膜自助小组。
