支原体 发酵罐是在人体的各个区域中已检测到的细菌形式的寄生微生物。 它属于Mollicutes类，特别是支原体科。
什么是发酵支原体？
支原体 发酵罐是1952年由Ruiter和Wentholt在研究生殖器感染时首次发现的。 两年后，爱德华再次发现了这种细菌，爱德华在1955年将其命名为细菌。自那时以来，已对四种不同的菌种进行了详细的研究和鉴定。 支原体 发酵罐是人体中的寄生虫，是其唯一的宿主，因此是人类的食物来源。 胆固醇，糖和各种 氨基酸。 由于该细菌的致病作用仍然存在争议，因此发酵支原体有时被称为共生或噬菌体，即以牺牲宿主为生但不损害宿主的生命形式。 发酵支原体的主要栖息地是生殖器区域，该区域将自身附着于来自 上皮，没有的基本组织 血液 船舶。 另外，已经证实其存在于呼吸道和泌尿道中。
发生，分布和特征
发酵支原体的主要特征是不存在细胞壁。 该细菌仅被脂蛋白膜包围，因此不能用经典的革兰氏染色剂染色以在光学显微镜下观察。 同样缺少的是 糖 or 氨基酸 否则经常出现在 菌。 它通常是针对人类的保护 免疫系统。 发酵支原体也不会形成孢子，这意味着没有孢子壁（通常非常厚）无法形成保护层。 因此，细菌的渗透阻力很低。 由于缺乏细胞壁， 青霉素 今天普遍使用的那些对发酵支原体无效，因为 抗生素 专门设计用于阻止细菌细胞壁的合成。 酶也一样 溶菌酶发生在人体中，并在人体中发挥作用 免疫系统 通过分解病原体的细胞壁 菌。 相比之下，所谓的 大环内酯类 可以有效地使用β-内酰胺酶，这破坏了细菌的蛋白质生物合成并因此抑制了其生长。 另一种是喹诺酮类药物，可攻击细菌基因组。 发酵支原体的大小仅为0.1至0.6微米，是最小的一种 菌 能够独立繁殖。 它具有活跃的新陈代谢能力，并且能够转化或发酵糖类，例如 葡萄糖 or 果糖，而且种类繁多 氨基酸 借助于 酶。 但是，发酵支原体不能进行某些代谢过程。 这方面的一个例子是缺乏 胆固醇 生物合成以及由此产生的从食物中摄取胆固醇的需求。 发酵支原体同时具有RNA和DNA，但基因组很小。 它是圆形的，目前已广为人知。 总共有超过一百万个碱基对。 发酵支原体表面特殊 分子 附着于人上皮细胞。 但是，这些不是通常在细菌中发现的线状突起（菌毛）。 不 氧气 是后续增长所必需的。 但是，发酵支原体是兼性厌氧的，即能够 增长 即使在 氧气。 已证明37摄氏度的温度是理想的增长 流程条件。 在这方面，该细菌因此最佳地适应了人类的生活。
疾病与疾病
先前的研究表明，发酵支原体不是共生体，而是以人为宿主生物的单方面受益人。 但是，细菌在何种程度上具有致病性（即致病性）效果仍不清楚。 在这方面已经进行了几项研究，但没有提供任何明显的证据证明发酵支原体的发生与某些疾病之间存在联系。到目前为止，这种类型的进一步研究未能实现，这意味着人体中的这种细菌仍然不确定。 然而，在某些疾病的病理学检查中仍检测到发酵支原体，因此与它们相关。 在这种情况下，细菌似乎是对实际病原体的一种支持。 在这方面，经常有 在 同时感染或与另一种感染的结合，从而导致感染过程的扩大或加速。 发酵支原体主要与HIV感染有关，因为尸检已证明该细菌同时存在。 但是，也与某些呼吸系统疾病，风湿性不适或 关节炎。 经常， 疲劳 和肌肉 疼痛 被提及为可能的症状 炎症 由发酵支原体引起。 因此，与纤维肌病或慢性疲劳综合症（简称CFS）等疾病的联系如此紧密，但尚未得到证实。 即使在 炎症 在首选的栖息地，即生殖器区域，尚未提供任何证据作为致病因素。
