卡马西平 在医学上用作预防和治疗神经系统疾病的药物。 最值得注意的是，它用于预防癫痫发作。 活性成分在德国经常开出处方。
什么是卡马西平？
卡马西平 在医学上用作预防和治疗神经系统疾病的药物。 最值得注意的是，它用于预防癫痫发作。 卡马西平 是一种称为抗惊厥药的物质。 抗惊厥药是 毒品 用于治疗和预防癫痫发作。 化学上，它被归类为二苯并ze庚因类。 它类似于物质的结构 丙咪嗪。 卡马西平的同义词是5H-dibenz [b，f] azepine-5-carbamide，5H-二苯并[b，f] azepine-5-carboxamide和carbamazepinum。 该物质的分子式为C15H12N2O。 对于加工，卡马西平以白色或接近白色的结晶形式存在 粉。 它是多态的，这意味着它可以以不同的形式出现。 物理状态是固态。 卡马西平极易溶于 水。 微溶于二氯甲烷，微溶于二氯甲烷 丙酮 和 乙醇 96％。
药理作用
卡马西平是通过阻断人体内的物质而发挥作用的。 钠 通道位于神经细胞的轴突。 最正确 作用机制 尚未最终确定。 摄入后6到8个小时内，活性成分吸收相对较慢。 这 生物利用度 是80％。 卡马西平的治疗范围狭窄。 因此，准确的剂量一方面对于实现所需的效果很重要，但另一方面却要避免用药过量。 必须注意正确的 剂量 并严格定期服用该药物。 卡马西平在人体中代谢 肝。 处理通过 酶 细胞色素P450系统。 卡马西平诱导酶系统。 该物质主要在CYP3A4酶中代谢。 由于无数 毒品 是通过细胞色素P450酶系统代谢的，这是发展成 互动 卡马西平与其他药物合用。 当卡马西平在体内代谢时，会形成卡马西平-10,11-环氧化合物作为副产品。 该物质还具有抗惊厥活性。 但是，它也被认为是造成药物副作用的原因。
医疗应用与使用
在医学上，卡马西平被用作治疗各种神经系统疾病的药物。 它仅在德国按处方提供。 该药物用于治疗和预防各种形式的 癫痫。 它用于局灶性癫痫发作。 这些是癫痫发作的起源于 脑。 卡马西平用于治疗简单的部分性癫痫（无意识丧失）和复杂的部分性癫痫（无意识丧失）。 全身性癫痫发作会影响大脑的两个半球 脑。 卡马西平也用于这些。 该药也用于混合形式的 癫痫。 该药物的另一个应用领域是三叉戟 神经痛。 这是癫痫样的面部 疼痛 源于面部 三叉神经。 在舌咽中 神经痛，患者患有 疼痛 在喉咙里。 这 流程条件 也可以用卡马西平治疗。 糖尿病的 多发性神经病 是继发于 糖尿病 以及活性成分的另一个应用领域。 卡马西平还用于治疗以下症状 多发性硬化症 例如感觉异常， 疼痛以及言语或运动障碍。 另一个使用领域是在以下情况下预防癫痫发作： 戒酒。 在躁狂抑郁症中，该药物用于预防疾病发作。 卡马西平为片剂形式。 取决于 剂量 和剂型，可用于成人和儿童。
风险和副作用
通常，服用卡马西平会引起 头晕, 疲劳，嗜睡以及运动障碍。 同样常见的可能是 恶心, 呕吐及 食欲不振。 卡马西平可能会引起过敏反应和皮疹， 发烧和一般症状。 严重的过敏反应包括 过敏性休克 非常罕见。严重威胁生命 皮肤 据报道，在个别情况下，与卡马西平的使用有关的反应。 卡马西平的摄入量可以 铅 至 血液 计算变化，这些变化通常是无害的。 极少数情况下，也可以进行严格的课程。 活性物质可能导致 水 保留在组织中。 实验室参数，例如 电解质, 肝 或甲状腺值可能会改变。 该物质对 心血管系统 心律失常 并影响 血液 可能会发生压力。 药品 互动 同时使用各种其他可能会发生 毒品，尤其是具有神经系统作用的患者。 同时食用葡萄柚汁和卡马西平可能会影响药物的血浆水平，即 吸收 药物进入 血液。 禁止将药物与 酒精。 本演示文稿并未完整描述所有可能的副作用，并且 互动.
