利扎曲普坦 是一种药物 曲普坦 一类活性成分。 这刺激了 羟色胺 受体，用于中度至重度形式的 偏头痛。 它不仅缓解 疼痛，但对诸如以下的症状也有积极作用 光敏性.
什么是利扎曲普坦？
利扎曲普坦 用于治疗中度至重度形式的 偏头痛。 毒品 利扎曲普坦 是选择性的 羟色胺 用于治疗团簇的激动剂 头痛 和偏头痛。 可选择的 羟色胺 激动剂是可以激活XNUMX-羟色胺受体的药理物质。 他们因此支持组织 激素 和神经递质。 利扎曲普坦属于以下药物的类别 曲普坦，谁的 作用机制 通常基于选择性刺激1998-羟色胺受体。 该药物于XNUMX年获得食品药品监督管理局（Food and Drug）的批准 行政和支持部门 （FDA）在美国以及由美国联邦研究所（Federal Institute for 毒品 和 医疗器械 在德国作为处方药使用。 利扎曲普坦处方用于治疗 偏头痛 和集群 头痛。 它不仅对 疼痛 流程条件，还可以减轻其他症状，例如 光敏性 和眼睛颤动。 这是通过限制 血液 船舶 偏头痛 头痛 （血管收缩）。
药理作用
利扎曲普坦（Rizatriptan）是曲普坦类的认可药物 毒品。 血清素激动剂称为 曲普坦。 5-羟色胺激动剂对通过其药理物质的细胞受体的信号传递具有激活作用。 在利扎曲普坦的情况下，这些是1-HTXNUMXD受体。 这些受体的刺激导致颅内狭窄（ 头骨) 血液 船舶。 此外，来自受体的激活的刺激传递对血管活性神经肽的释放具有抑制作用，并抑制中枢神经 疼痛 传输中 脑干。 神经肽是神经组织中的信使物质。 这 吸收 与其他曲普坦相比，药物利扎曲普坦的使用非常迅速。 在约50分钟内，最大活性物质分布在 血液 等离子体。 结果，利扎曲普坦在全身血流中保持约45％不变，并且仅从 循环 两到三个小时后（半衰期）。 口服药物时，效果仅在30分钟后出现。
医疗用途
利扎曲普坦用于严重 头痛 和偏头痛发作。 通常，该药物应仅对成年人给药。 它是在急性发作期间服用，而不是预防剂 治疗 头痛 和偏头痛。 利扎曲普坦采取以下形式 片 或舌下片。 舌下平板电脑是放置在平板电脑下方的平板电脑 舌 并在那里溶解。 这样做的优点是，活性成分直接通过粘膜吸收，从而更快地进入血液。 利扎曲普坦的标准剂量约为10毫克； 如果 肝 or 肾 功能受损，仅应规定5毫克。 如果即将出现的最初症状 偏头痛发作 出现后，应立即提出申请。 初步迹象可能包括 疲劳，对光敏感或有先兆。 在这些最初的迹象中， 剂量 应服用10毫克。 如果大约2小时后仍然出现疼痛或其他症状，则可以第二次服用10毫克。 但是，最大每日 剂量 不应超过20毫克。 大约10-20％的患者可能对利扎曲普坦无反应。 在这种情况下，主治医师应考虑替代药物。
风险和副作用
与其他相比 毒品 在这一类别中，据报道利扎曲普坦具有良好的耐受性。 最常见的副作用可能包括 恶心， 干燥 口 口渴，潮红， 疲劳, 头晕，肌肉无力或全身无力。 有时，可能会出现不良的副作用，例如心pit和呼吸急促。 很少发生的副作用，但可以被认为威胁生命，可能包括 心 攻击挑衅和严厉 心律失常原则上，利扎曲普坦应始终考虑患者的个人 病史。 如果存在预先存在的条件，例如 高血压, 糖尿病 外周血管疾病或 肝 和 肾 机能障碍，服用药物会大大增加患病风险。 在的妇女 绝经 或吸烟者也属于此风险组。 该药是绝对禁忌的 心绞痛 胸大肌和患者 心 攻击或 行程。 由于缺乏研究，因此不应向儿童，青少年，65岁以上的成年人，孕妇和哺乳母亲服用利扎曲普坦药物。 服用同一药物类别的不同药物，并与 麦角胺 衍生物不可控制地增加了作用并增加了副作用的风险。 即使停止使用这种药理学物质，也始终存在潜在的患病风险增加 血清素综合征. 羟色胺综合征 表现出诸如全身躁动， 幻觉，损失 协调， 增加 心 率， 胃和食管静脉血压增高 波动增加 反射, 恶心, 呕吐, 腹泻。 ，并增加体温。
