产品
利扎曲普坦可以片剂和舌片（熔融）片剂（Maxalt，仿制药）形式商购。 自2000年以来，它已在许多国家/地区获得批准。 通用 版本于2015年开始销售。
结构与性能
利他曲普坦（C15H19N5Mr = 269.3 g / mol）存在于 毒品 如利扎曲普坦苯甲酸酯，白色结晶 粉 可溶于 水。 它是一种吲哚和三唑衍生物，在结构上与 羟色胺.
效果
利扎曲普坦（ATC N02CC04）具有血管收缩，镇痛和抗炎作用。 这种作用是由于对5-HT1B / 1D有选择性的激动作用 羟色胺 受体。 半衰期很短，持续两到三个小时。
适应症
用于急性治疗 偏头痛 有或没有光环。
剂量
据SmPC。 该药物不应用作预防剂，而应仅用于治疗。 必须遵守较低的最大每日剂量（30 mg）和给药间隔（至少两个小时）。 语言 片 可以不用 水.
禁忌
- 过敏症
- 基底偏头痛
- 偏瘫偏头痛
- 某些心血管疾病
- 与MAO抑制剂合用
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
利扎曲普坦主要通过单胺氧化酶-A代谢。 毒品 互动 有可能 MAO抑制剂，β受体阻滞剂（普萘洛尔）， 毒品 具有血清素能作用（ 羟色胺 综合症）。
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括 疲劳，睡意， 疼痛紧，头晕， 腹泻。 , 呕吐，呼吸障碍，潮红，潮红，心pal，感觉减退，意识敏锐度下降，欣快感， 震，然后温暖/冷 感觉。
