活性药物成分 克拉霉素 是大环内酯 抗生素. 该药主要用于治疗细菌性 呼吸道 感染。
什么是克拉霉素？
活性药物成分 克拉霉素 是大环内酯 抗生素. 该药主要用于治疗细菌性 呼吸道 感染。 克拉霉素 属于大环内酯类 抗生素. 它会抑制易位并干扰蛋白质的合成 菌，这就是它如何实现其抑菌功效。 一个典型的特征 大环内酯类 是它们在细胞内起作用并且属于广谱 抗生素. 克拉霉素于 1970 年代由日本公司大正制药开发。 这 抗生素 红霉素 作为药物的模型。 该药终于在1980年获得专利，但直到1991年才在日本上市，同年又在美国上市。 随后得到了全世界的认可。 克拉霉素的专利保护于 2004 年在欧洲结束，此后发布了大量含有大环内酯类抗生素的仿制药。
药理作用
克拉霉素具有减缓细胞增殖的作用 菌. 为此，活性成分渗入细菌细胞。 在那里，它确保 病菌 不能再生产 蛋白质 (白蛋白）。 这种对细菌生长的抑制最终会导致人体防御系统阻止由细菌引起的感染。 菌。 不像 红霉素，克拉霉素可以对更多的细菌发挥作用。 因此，它对两种空气都有效呼吸 （需氧）和非呼吸（厌氧）革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌菌株。 此外，该抗生素对 胃酸 因此不能分解 胃. 因为它也更容易接近组织，所以它可以更有效地到达目标部位。 因此，克拉霉素的疗效优于 红霉素 在相同剂量下，尽管其杀菌性能较低。 这 吸收 克拉霉素在短时间内进入人体肠道。 从那里，大环内酯类抗生素进入 血液. 药物的部分代谢发生在 肝. 克拉霉素从体内排泄约 XNUMX 小时后发生 吸收. 在这个过程中，75% 的抗生素通过粪便排出体外，25% 通过尿液排出体外。
医疗应用与使用
克拉霉素用于对抗对大环内酯敏感的细菌感染 抗生素. 在这种情况下，该药物可用于对抗呼吸道感染，例如 支气管炎 or 肺炎, 炎症 鼻窦 咽炎, 扁桃体炎, 伤口感染, 丹毒及 毛囊 炎症. 其他迹象包括脓肿、 脓疱疮，以及由细菌引起的胃和十二指肠溃疡 幽门螺旋杆菌. 该药物与 甲硝唑, 阿莫西林 or 奥美拉唑. 当无法使用更有效的抗生素时，例如因为患者对它们不耐受，也可以使用克拉霉素。 这也适用于 病原体 对其他抗生素耐药。 这通常是中度严重的情况 皮肤 感染或 扁桃体炎 造成的 链球菌. 克拉霉素通常通过以下方式给药 片. 然而，如有必要，抗生素也可以以下列形式给药： 输液 or 注射 如果患者吞咽困难。 或者，克拉霉素也可以作为果汁或 颗粒. 还有缓释 片，其释放活性物质的速度更慢。 在这种情况下，患者每天只需要服用一次药物。 克拉霉素治疗的持续时间通常为 6 至 14 天，具体取决于疾病的程度。 推荐的 剂量 每天两次，每次 250 毫克克拉霉素。 但是，如有必要，医生可能会增加 剂量 双倍。如果症状改善，仍需服用克拉霉素直至处方结束 治疗 以抵消可能的复发。
风险和副作用
一些患者可能会因服用克拉霉素而出现令人不快的副作用。 这些主要包括暂时变色 舌，从某种意义上说是干扰 气味, 味道 干扰 恶心, 呕吐，胃肠道症状如 胃 压力， 腹胀或 腹痛, 头痛，以及真菌感染 口. 偶尔的副作用包括暂时的 失去听力, 耳鸣，荨麻疹，瘙痒， 皮肤 皮疹， 关节肿胀, 面部肿胀, 肝 功能障碍 黄胆症 （黄疸）、胆汁淤血和癫痫发作。 胃肠道的副作用是由于有益的肠道细菌也受到克拉霉素的影响。 这可能会导致 消化问题. 如果患者对活性物质或其他大环内酯类抗生素过敏，则不应使用克拉霉素。 也不允许在低的情况下服用该药物 钾 等级。 否则有生命危险 心律失常. 这同样适用于缓慢的激发恢复 心. 期间也可服用克拉霉素 怀孕 只有在医生许可的情况下。 抗生素的安全性 怀孕 尚未得到证实。 在母乳喂养期间，药物可以进入母亲的体内 牛奶 从而进入婴儿的身体，有时会导致 腹泻。 或肠 炎症. 同时使用其他大环内酯类抗生素和克拉霉素会导致活性物质的活性受到抑制。 此外，细菌通常不再对服用的抗生素产生反应，并对克拉霉素产生抗药性。
