儿茶酚胺:功能与疾病

儿茶酚胺 是生物成因的 并发挥重要作用,如神经递质和 激素。 该组中最知名的物质是 应力 激素 肾上腺素和 去甲肾上腺素。 当肾上腺髓质功能不足时, 儿茶酚胺 进入,伴随着昏倒的咒语。

什么是儿茶酚胺?

儿茶酚胺 是生物成因的 尤其以神经递质的形式出现。 它们起源于肾上腺髓质的内分泌腺,并在交感神经的参与下产生。 神经系统。 它们与所谓的α和β受体结合,并显示对它们的刺激作用。 循环。 该组最著名的代表是 应力 激素 肾上腺素, 去甲肾上腺素多巴胺。 如 压力荷尔蒙,儿茶酚胺由于与α和β受体结合而具有迅速的作用。 这使他们与众不同 糖皮质激素皮质醇,在突然的短期内无法足够快地付诸行动 应力。 肾上腺素是第一种被提取,研究和人工生产的激素。 儿茶酚胺被许多人模仿 毒品 并用于重症医学治疗 休克 和过敏反应。

解剖结构

儿茶酚胺参与生物合成。 这些物质的生物合成发生在肾上腺髓质和儿茶酚胺能神经元中。 在此,首先将氨基酸酪氨酸转化为 左旋多巴 由酪氨酸羟化酶引起。 由此 左旋多巴,芳族L-氨基酸脱羧酶使 多巴胺。在 多巴胺 β-羟化酶,将多巴胺转化为 去甲肾上腺素 如所须。 去甲肾上腺素 可以通过甲基化变成肾上腺素。 最后的转化是由苯乙醇胺N-甲基转移酶催化的。 儿茶酚胺也可以被灭活。 这种失活对应于它们被细胞摄取和被儿茶酚-O-甲基转移酶或单胺氧化酶降解。 通过其结构,儿茶酚胺可刺激谷胱甘肽中的α-1和β受体。 ,支气管,胃肠道和 血液 船舶.

职能和角色

儿茶酚胺通过交感神经的作用分泌在肾上腺髓质中 神经系统。 他们的目的是确保在突然的压力下生存。 从进化上讲,逃避和战斗是最重要的生存策略之一。 对于这两种策略,人体都需要过多的能量。 该能量由儿茶酚胺提供。 它们对循环系统有影响,具有稳定作用,并使人们能够超越自己的极限。 儿茶酚胺去中心化,从而确保 内部器官 仍然提供 血液 即使发生失血。 所有儿茶酚胺均作用于G蛋白偶联受体。 这些受体是肾上腺素或多巴胺受体,位于血管系统和 内部器官。 各个儿茶酚胺的作用之间存在显着差异。 尽管其中一些刺激受体,但其他一些阻断某些受体。 例如,去甲肾上腺素会阻止儿茶酚胺的重复释放。 肾上腺素另一方面,增加 血液 压力和 速度。 去甲肾上腺素增加 胃和食管静脉血压增高 仅对速率几乎没有影响。 而多巴胺反过来会对心脏的收缩产生积极影响。 因此,多巴胺能受体的刺激增加了肾,脑和肠系膜的血流量。 相反,当β2受体被刺激时,新陈代谢增加,血管阻力降低,支气管和 船舶 扩张。 刺激心脏中的β-1受体反过来会导致心脏 实力, 心率,并增加心脏的兴奋性。 胃肠运动通常被儿茶酚胺抑制。 因此,儿茶酚胺的作用是多种多样的,并且会影响 神经系统 与新陈代谢系统,血液系统和 心血管系统.

疾病

与儿茶酚胺相关的罕见疾病是 嗜铬细胞瘤。 这涉及肾上腺髓质产生激素的肿瘤的形成。 与此区别的是副神经节瘤。 这是脊柱交感神经交界处的一种产生激素的肿瘤。 肿瘤疾病 可以引起类似的症状,因为在两个肾上腺髓质中产生的增加 肾上腺素去甲肾上腺素。 很少会出现多巴胺的过量生产。 由于循环的刺激作用 压力荷尔蒙, 高血压 设置。 心脏心悸 和出汗是最常见的症状。 头痛,与此同时也会发生震颤和体重减轻 流程条件。 内心的不安和恐慌开始。由于肾上腺素水平升高, 血糖 也上升,并在一定时间后可以促进 糖尿病 作为继发性疾病。 在大多数情况下,产生激素的肿瘤是良性的。 肿瘤主要发生在各种遗传性疾病中,例如Hippel-Lindau综合征。 肾上腺髓质功能不全比肾上腺髓质产生激素的肿瘤更常见。 这样的功能不足可以例如在手术后在肾脏区域中发生。 一旦身体产生的儿茶酚胺太少, 胃和食管静脉血压增高 只能很难维护。 头晕目眩的咒语伴随着昏厥发作。沃特豪斯·弗里德里希森综合症也发生了类似的情况。 这是继发于肺炎球菌或脑膜炎球菌感染的肾上腺完全衰竭。 虽然通常通过外科手术切除产生激素的肿瘤,但医生通过服用儿茶酚胺来治疗肾上腺髓质功能减退。 这 管理 儿茶酚胺的作用还在于 急救药物 可能在这里是必要的,例如,之后 复生.