依那普利:药物作用,副作用,剂量和用途

产品

依那普利 可以片剂形式(Reniten,仿制药)商购获得。 自1984年以来,它已在许多国家/地区获得批准。 氢氯噻嗪.

结构与性能

依那普利 (C20H28N2O5,376.45 g / mol)存在于 毒品 as 依那普利 马来酸盐,白色 很少溶于 。 依那普利是活性代谢物依那普利拉的前药,依那普利通过 水解后 吸收 亲脂性较高的前体。 依那普利是一种拟肽药物,具有大约三肽Phe-Ala-Pro的结构。

效果

依那普利(ATC C09AA02)具有抗高血压的特性,可卸载 (预加载和后加载)。 该作用是由于通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)而抑制了从血管紧张素I形成血管紧张素II。 因此,依那普利消除了抗原素Ⅱ的作用。

适应症

用于治疗 高血压 衰竭(心肌功能不全)和预防 心脏衰竭 在心脏虚弱(无症状的左心功能不全)的患者中。

剂量

据SmPC。 平板 通常每天服用一次,与进餐无关。

禁忌

有关完整的预防措施,请参阅药物标签。

交互作用

毒品 互动 有可能与其他 降压药, 抗糖尿病药, ,NSAID, 拟交感神经药,酒精和 疗法。 伴随的 管理 of or 保钾利尿剂 可能导致 高钾血症.

不利影响

最常见的可能 不利影响 包括弱点 恶心烦躁 咳嗽,头晕和视觉障碍。 其他常见的不良反应包括 腹泻。 , 腹痛,难度 呼吸, 肺炎, 高钾血症, 低血压, 头痛, 抑郁.,晕厥, 味道 减损 疲劳,超敏反应和血管神经性水肿。 如果发生血管性水肿,应立即停药并联系医生。

ACE抑制剂