产品
多数萨尔坦可通过以下途径商购获得 片 或薄膜衣片。 洛沙坦 是1994年在许多国家/地区批准的第一家代理商(美国,Cosaar:1995年,Cozaar)。 撒旦经常与 氢氯噻嗪 使固定。 药物组的名称源自有效成分的后缀-sartan。 这 毒品 也称为血管紧张素II受体拮抗剂。
结构与性能
沙坦的典型结构元素包括联苯,杂环(如四唑和咪唑)和羧酸。 一些代理存在为 前体药物,如 氯沙坦 和candesartancilexetil。 洛沙坦,第一种前药是1980年代在杜邦开发的。 药物靶标是1型血管紧张素II受体,即所谓的AT1受体。 它是具有7个跨膜螺旋的GPCR。
效果
撒旦(ATC C09CA)会干扰肾素-血管紧张素-醛固酮系统。 该作用归因于对AT1受体的选择性拮抗作用。 消除了该受体上血管紧张素II对各种器官(血管平滑肌,肾上腺,肾脏, 心)。 撒旦:
- 降低血压
- 血管扩张药
- 抑制平滑肌细胞的增生(抗肥大)
- 减少醛固酮分泌
- 有点利尿
- 促进钠的排泄和钾的重吸收
适应症
使用的适应症包括:
并非所有代理商都被批准具有相同的适应症。
有效成分
- 阿齐沙坦(Edarbi)
- Fimasartan(在许多国家/地区都不市售)。
- 氯沙坦(Cosaar, 通用).
- 缬沙坦(Diovan,通用)
- 厄贝沙坦(Aprovel,通用)
- 坎地沙坦 (阿塔坎德,Blopress, 通用).
- 依普罗沙坦(Teveten,泛型)
- 奥美沙坦 (Votum,Olmetec, 通用).
- 替米沙坦(Micardis,非专利)
剂量
根据专业资料。 的 毒品 通常每天服用一次。
禁忌
有关完整的预防措施,请参阅药物标签。
交互作用
一些sartan是CYP450同工酶的底物。 与结合 钾 补品 or 毒品 那个增加 钾 水平可能会导致 高钾血症。 其他降压药可能会进一步降低 血液 压力。 其他 互动 有可能 锂,NSAID, ACE抑制剂及 阿里斯基伦 (禁忌)(选择)。 不建议双重抑制RAAS。
不利影响
可能 不利影响 包括 低血压, 头痛, 高钾血症胃肠道不适 肌肉疼痛,头晕和 疲劳。 不像 ACE抑制剂,沙坦不抑制血管紧张素转化酶(ACE),因此对 缓激肽 分解。 缓激肽介导的副作用,例如烦躁 咳嗽 因此很少发生。