Dejerine-Sottas疾病:原因,症状与治疗
Dejerine-Sottas 病是一种影响周围神经的遗传性疾病。 Dejerine-Sottas 病属于遗传性感觉和运动神经病。 医生通常将这种疾病称为 HMSN 3 型。什么是 Dejerine-Sottas 病? Dejerine-Sottas 病也被称为儿童肥厚性神经病和 3 型 Charcot-Marie-Tooth 病的同义词。 Dejerine-Sottas … Dejerine-Sottas疾病:原因,症状与治疗
Dejerine-Sottas 病是一种影响周围神经的遗传性疾病。 Dejerine-Sottas 病属于遗传性感觉和运动神经病。 医生通常将这种疾病称为 HMSN 3 型。什么是 Dejerine-Sottas 病? Dejerine-Sottas 病也被称为儿童肥厚性神经病和 3 型 Charcot-Marie-Tooth 病的同义词。 Dejerine-Sottas … Dejerine-Sottas疾病:原因,症状与治疗
医学术语短指描述缩短的手指和脚趾。 这种情况通常以常染色体显性方式遗传,属于畸形四肢。 什么是短指? 这种遗传缺陷是孤立发生的,也可能是综合发生的。 课程可能有主要原因或次要原因。 其另外的特征是骨发育不良。 仅有的 … 近距离接触:原因,症状与治疗
Brachycephalus 代表由颅缝过早骨化引起的颅骨畸形。 由于其短而宽,头部显得圆润。 由于大脑的生长受到颅骨变形的限制,因此必须在早期手术治疗短头颅。 什么是短头颅? 术语短头颅来自…… 头颅短小:原因,症状与治疗
帕廷顿综合征是一种先天性疾病,表现为特定的主要症状。 例如,帕廷顿综合征与智力低下、手部肌张力障碍和构音障碍有关。 Partington 综合征患者的智力仅轻度至中度受损。 Partington 综合征代表一种 x 连锁遗传疾病。 什么是帕廷顿综合征? 帕廷顿综合征极为罕见。 … 帕丁顿综合症:原因,症状与治疗
身材矮小、身材矮小或身材矮小是小儿症常用的口语术语。 它最初本身并不代表一种疾病,但可以作为许多不同疾病的症状出现。 然而,它经常导致受影响人生活中的其他抱怨。 什么是身材矮小? 大约 100,000 … 身材矮小:原因,症状与治疗
作为专家,内分泌学家处理人体的激素系统,即所谓的内分泌。 对所谓的内分泌腺给予了极大的关注,它向血液中释放激素。 许多疾病是受激素影响或引起的,因此需要咨询内分泌学家。 什么是内分泌学家? 作为 … 内分泌科医师:诊断,治疗和医生选择
语言发育障碍在幼儿中并不少见。 在这里,原因通常在于尚未完全成熟的大脑受到过度或不足的挑战。 在这里,重要的是要温柔地支持孩子,不要反应过度。 不应该让孩子觉得自己很愚蠢或没有天赋。 后来的言语抑制、语言障碍甚至…… 发展性语言障碍:原因,症状与治疗
Chassaignac 麻痹主要发生在四岁以下的幼儿中。 在这种情况下,所谓的肘关节桡骨头脱位。 这仅适用于幼儿,因为从四岁开始,桡骨头达到最终尺寸。 基本上,区分了 Chassaignac 的麻痹…… Chassaignac麻痹:原因,症状与治疗
1 型神经纤维瘤病是一种以中枢神经系统和皮肤畸形为特征的遗传性疾病。 3000 型神经纤维瘤病是最常见的遗传疾病之一,约有 1 名新生儿中就有 1 人。 什么是1型神经纤维瘤病? XNUMX 型神经纤维瘤病(也称为雷克林豪森病)是一种遗传性神经纤维瘤病,伴有畸形…… 神经纤维瘤病1型:原因,症状与治疗
Karsch-Neugebauer 综合征的症状主要是手脚畸形。 此外,无法控制的眼震和严重的斜视是典型的。 所有治疗选择主要基于症状,治疗在出生后立即开始。 什么是 Karsch-Neugebauer 综合征? Karsch-Neugebauer 综合征是一种非常罕见的遗传性疾病。 它首先由眼科医生描述...... Karsch-Neugebauer综合征:原因,症状与治疗
根据之前的研究结果,Arts 综合征是一种极为罕见的疾病。 已知只有少数家庭患有艺术综合症。 艺术综合症从出生就存在,并有遗传原因。 该病的主要症状包括听力受损、共济失调和视神经萎缩。 什么是艺术综合症? 艺术综合症被称为…… 艺术综合症:原因,症状与治疗
Baller-Gerold 综合征属于面部主要受累的畸形综合征组。 该综合征是由突变引起的,并以常染色体显性遗传方式传递。 治疗仅限于对症治疗,主要包括畸形的手术矫正。 什么是 Baller-Gerold 综合征? 在先天性… Baller-Gerold综合征:原因,症状与治疗