链霉素 是一种氨基糖苷 抗生素 具有针对革兰氏阴性和革兰氏阳性的广泛活性 菌。 该 抗生素 是通过在土壤上进行有氧运动而合成的 菌 链霉菌属，属于一个大家族，属于放线菌。 由于其不良的副作用和产生耐药性的风险， 链霉素 主要用于战斗 肺结核 和 心内膜炎 如果 炎症 是由...引起的 链球菌 或肠球菌。
什么是链霉素？
链霉素 是一种氨基糖苷 抗生素 具有针对革兰氏阴性和革兰氏阳性的广泛活性 菌。 链霉素是由链霉菌家族中的许多细菌合成的氨基糖苷类抗生素。 有氧链霉菌属于放线菌的一大类。 它们还产生香气，使新鲜的森林土壤具有独特的气味。 链霉素的化学分子式为C21H39N7O12，该抗生素对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌（例如 肺结核 病原菌以及由肠球菌引起的感染和炎症 链球菌。 链霉素于1943年首次分离，是第一种有效的抗 肺结核。 该 作用机制 抗生素的作用在于它干扰了蛋白质的合成过程。 通过干扰转运RNA（tRNA）的对接 核糖体该细菌合成了对进一步生长无用的有缺陷的氨基酸序列。 由于长期使用会产生耐药性和有害副作用，因此链霉素主要用于抗击结核病的病原体。 波状热，以及反对 链球菌 或肠球菌。 链霉素也可与其他药物一起作为组合制剂使用 抗生素 如 青霉素.
药理作用
抗生素链霉素由糖苷键连接的三种糖，链霉素，N-甲基葡萄糖胺和链糖组成。 它具有能够与蛋白质中的特定蛋白质对接的特性。 核糖体 球菌和分枝杆菌中许多革兰氏阴性细菌的种类。 这是tRNA通常停靠的蛋白质，其中装有 氨基酸 需要构建蛋白质。 此过程受链霉素干扰，因此要么没有 蛋白质 可以合成具有“不正确”氨基酸序列的蛋白质。 结果，无用的废话 蛋白质 然后会形成细菌，从而阻止细菌的进一步生长。 链霉素对其有效的细菌属于原核生物，其中遗传物质漂浮在细胞质中，比真核生物更容易获得，在真核生物中遗传物质（DNA）位于细胞核中，与细胞质由其自身的膜组成。 由于链霉素仅存在于细胞外空间，因此仅对 病菌 也在细胞外空间。 这也解释了抗生素的选择性作用。 链霉素的降解发生在肾脏，即通过肾脏。 但是，降解物质会在体内，尤其是在耳蜗和前庭器官的内耳以及肾脏中积累，这解释了耳毒性和肾毒性。
医疗应用与使用
在1950年代引入链霉素后，链霉素被证明对控制结核病有益。 然而 病菌 通常会在相对较短的时间内产生耐药性，从而大大降低了抗生素的有效性。 提示内耳的副作用和 肾 其余的都没有毒性。 随着替代品的发展 抗生素，链霉素在医疗用途中大大减少并受到管制。 然而，抗生素在对抗某些疾病中仍然起着重要作用。 病原体 通常与其他 抗生素。 最重要的使用领域之一是 炎症 内衬的 心 由链球菌和肠球菌引起。 通常链霉素与 青霉素。 应用的另一个重要领域是控制 病原体 布鲁氏菌属。它是一系列的 传染性疾病 如猪 波状热 或地中海 发烧 和别的。 用于治疗 波状热链霉素通常与四环素合用。 链霉素在结核病的控制中也仍然起着重要的作用。 原则上，链霉素可以口服或肌内给药 注射。 口服 管理 仅对低水平的胃肠道感染有效 吸收，可以在本地开发。 需要全身作用时，可通过肌肉注射链霉素以确保迅速 吸收。 虽然抗生素在 体液，它不能越过 血液–脑 屏障。
风险和副作用
链霉素的使用存在一定的风险，根据不同的使用情况，预计会有轻度到严重的副作用。 治疗时间。 与链霉素单药治疗相关的风险主要是耐药性相对较快发展。 病菌，甚至可以逆转抗生素的作用，因为细菌随后可以代谢链霉素以获取能量，也可以将其用作抗生素。 碳 来源。 另一个风险复合物与以下列出的可能的副作用相关，这些副作用可能 铅 对内耳和肾脏造成不可逆转的伤害。 除经常使用链霉素外，经常观察到的副作用还包括 头痛 和 眼睛疼痛, 恶心 和眼睛 震 (眼球震颤），内耳发作 失去听力 和 头晕 由损坏的感觉引起的 平衡 （前庭系统）。 内耳的耳蜗通过膜迷宫内的内淋巴系统连接到前庭器官，拱廊（旋转加速度）和耳石器官（平移加速度）。 另一个风险是发生肾功能不全。
