快速连续移动对抗性肌肉的能力称为diadochkinesis。 这种运动障碍被归类为dysdiadochkinesis，通常是小脑病变的结果。 dysdiadochkinesis的治疗仅限于物理治疗培训。
什么是dysdiadochochinesis？
人类具有连续快速执行重复运动的能力，例如旋转身体所需的运动。 前臂 进出方面 内旋 和 旋后 对于更换灯泡等过程来说是必不可少的。 此功能称为diadochkinesis。 当这种能力受损时，医学界将其称为dysdiadochkinesis。 当运动仅减慢时，它被称为心动过缓。 Dysdiadochkinesia与此不同之处在于，其局限性超出了速度。 腹肌运动障碍 协调 与此相区别的是，所描述的运动对于受影响的人来说是完全不可能的。 dysdiadochkinesis是共济失调，同时是 脑 病变在精细运动控制的区域。 dysdiadochkinesis乍一看不一定很明显，但它是一个严重的症状，有时会严重影响受影响的个体的日常生活。
原因
diadochkinesis意义上的快速连续运动的能力取决于一个人的精细运动技能。 精细运动技能的控制主要发生在 脑 的区域 小脑。 运动程序是在 小脑。 由于动觉分析仪会执行各种反馈，因此在执行运动的过程中，人也可以控制过程。 皮质下和脊髓上控制中心在无意识的水平上参与了这种控制。 美好的 协调 由脊柱的脊柱中心和脊柱上区域实现 脑干。 这些中心与运动皮层一起，即使存在任何令人困惑的变量，也可以安全地执行运动。 当一个好电动机 脑 区域出现病变或脊柱病变损害精细运动 协调，可能会发生dysdiadochkinesis。 最常见的现象是主要的原因，例如中风， 帕金森氏病以及小脑疾病（例如病变） 多发性硬化症。 dysdiadochkinesia患者不能再连续快速地进行拮抗运动，例如促肾上腺皮质激素和促肾上腺皮质激素 旋后 以协调有序的方式。 该症状可同时出现在上肢和下肢。 下肢的表现会导致行走障碍。 拮抗运动序列是所有以特定肌肉的激活及其紧随其后的拮抗剂的激活为基础的运动。 肌肉的对手是它的直接对手。 例如，屈肌的拮抗剂是伸肌。 在大多数情况下，肌肉 实力 dysdiadochkinesis患者完整。 因此，他们不受轻瘫但受共济失调的影响。 如果除dysdiadochkinesia外还存在步态共济失调，则该症状表现为阔腿，不稳定的步态。 此外，对大脑的共济失调有时会导致错误幅度的运动，例如超调-延伸类型的运动。 不流畅，摇摆不定的运动也可能与运动障碍性运动障碍有关。 各个相关的症状取决于dysdiadochokinesia的主要原因。
有这种症状的疾病
- 共济失调
- 帕金森氏病
- 多发性硬化症
- 韧带拉紧
- 跛行
- 肌肉拉伤
疾病的诊断和病程
为了诊断神经痛性运动障碍，需进行神经系统检查。 例如，作为检查的一部分，通常要求患者用手进行拧入灯泡所需的运动。 如果运动顺序看起来不协调，则存在dysdiadochokinesia。 此外，由于神经痛性运动障碍仅仅是中枢神经病变的症状，因此必须确定共济失调的主要原因是诊断的一部分。为此，医师通常使用MRI等成像技术来对大脑进行成像以及脊椎及其组织。 在许多情况下，中枢神经病变的诊断要先于神经痛性运动障碍的诊断。 运动异常的患者的预后取决于该疾病的主要原因。
Complications
肌张力障碍性运动障碍可导致协调障碍，活动受限和其他并发症。 肌肉拉伤 腕 常见，根据疾病的严重程度，可能会发生严重的韧带拉伤甚至骨折。 并发症是由手的快速转动触发的，这也可以 铅 至 疼痛 和患肢的循环系统问题。 在里面 小脑疾病起源的地方，在疾病过程中可能会进一步损害神经细胞，并伴有中枢神经的多方面抱怨 神经系统。 那些受影响的人，主要是 行程 患者，有时还会受到行动不便的严重限制，这可能 铅 进一步引起骨骼肌肉系统疾病，甚至可能导致 神经系统。 在治疗本身中，并发症的可能性不大：dysdiadochokinesia主要通过以下方法治疗 理疗，仅在严重损坏产品的情况下才会引发进一步的投诉。 神经. 面包 对于受感染的人来说，这通常是最大的问题，因为它会在严重发作中突然发生并降低生活质量。 由于症状的敏感性， 止痛药 由于已经损坏，应仔细选择并在医师的指导下采取 神经系统 对各种制剂敏感地反应。 由于诊断错误而导致的不正确治疗也可能 铅 对于并发症，因为只能治疗症状，而不能治疗疾病的原因。
你什么时候应该去看医生？
运动障碍性运动障碍是运动协调障碍。 它与硬膜回弹相反，其中快速连续执行相反的动作没有问题。 但是，如果存在神经痛性运动障碍，则这只能是不规则的或根本没有可能。 轻度运动障碍几乎总是基于对小脑的损害。 有时也可能是由于 脊髓 或外围 神经。 这些损害通常是由疾病引起的：除了小脑的直接疾病，中风， 帕金森综合症 和 多发性硬化症 是最常见的原因。 与全科医生进行初步讨论后，全科医生可能会将其患者转介给神经科医生，以进行进一步的专科治疗。 预计难测性肌张力障碍的消退。 患者主要受益于 理疗 为了至少恢复部分生活质量。 避免二次损坏也很重要。 肌张力障碍性运动障碍引起的活动性不足反复导致肌肉紧张 腕 甚至韧带拉伤和骨折，甚至严重 疼痛。 在这种情况下， 止痛疗法 药物治疗再次成为一个特殊的挑战，因为已经受损的神经系统对止痛药的反应极为敏感。 在肌张力障碍性运动障碍的情况下，通常仅症状缓解仍是可能的，但不能治愈。
治疗与疗法
在大多数情况下，不能通过因果关系来治疗神经痛性肌动蛋白障碍，而只能通过对症治疗。 大脑和脊神经组织的病变无法真正治愈。 中枢神经系统中的神经组织只能再生到非常有限的程度。 除此之外，即使组织中已愈合的病变也总是会留下 疤痕。 疤痕部位的神经细胞无用，不再具有任何功能。 因此，对中枢神经系统的伤害通常与不可逆的损害和功能丧失有关。 但是，关于 行程 患者已经表明，相邻的神经元能够接管受损神经元的功能。 当似乎经常需要失去功能时，中枢神经系统总是会主动承担起接管功能的作用。例如，神经痛性运动障碍患者可以在物理治疗的指导下专门训练拮抗性肌肉运动的顺序。 此外，应诱导中枢神经系统将功能移出受损区域，然后传递给完整的神经细胞。 通过这种方式，即使不能完全消除其潜在原因，神经痛性运动障碍也可以治愈。
展望与预后
通常，神经痛性运动障碍会严重限制活动能力和协调能力。 受影响的人通常无法独自移动或找到自己的方式，只能依靠他人的帮助。 如果行动不便，走路 艾滋病 是必要的。 对于局外人来说，快速的动作或手的扭曲可能看起来很奇怪。 这会导致欺凌或取笑，尤其是在儿童中，并可能导致严重的 精神疾病。 在许多情况下，患者还会遭受严重的疼痛，从而降低生活质量。 肌张力障碍性运动障碍的治疗通常涉及 疼痛管理 和 物理疗法。 这些疗法是否成功很大程度上取决于神经痛性运动障碍的病因。 在遭受过 行程，在每种情况下都不可能完全恢复。 但是，可以训练肌肉，从而重新学习其通常的运动。 为预防运动障碍性运动障碍，应特别预防中风。 健康的生活方式，多运动和健康 饮食 适用于此目的。
预防
肌张力障碍性运动障碍只能在可预防小脑神经组织损伤的程度上进行预防。 例如，由于中风可导致这种病变，因此可以预防 措施 对于卒中的治疗也可以被广泛地理解为关于运动异常的预防步骤。
这是你自己可以做的
自助方法对神经痛性运动障碍非常有限。 通常，健康的生活方式对症状有非常积极的影响。 这不仅包括健康 饮食，还要经常运动。 这种生活方式还可以预防运动障碍性运动障碍，因为在此过程中中风的风险大大降低了。 但是，不可能完全消除神经痛性运动障碍的症状。 在很多情况下 理疗 有必要的。 但是，相关的练习可以在家中进行。 在某些情况下，这需要朋友，亲戚或伴侣的帮助。 患者锻炼的次数越多，完整的神经细胞被重新安置的机会就越大，并且正常的运动方式将再次成为可能。 最重要的是，应该训练肌肉的特定运动。 起初，这对于患者来说似乎比较困难，但是可以很快导致成功。 但是，患者也应该有坚强的意志。 毕竟，不要轻视训练过程中的精神支持。 如果动作受伤了 止痛药 或冷却 软膏 可以使用。 然而， 止痛药 不应长期使用。
