诊断| 肌炎

诊断

诊断 肌炎 由于很难区分不同的临床图片,因此通常比较复杂。 临床症状应作为指导,因为它们可以指示炎症的类型和位置。 但是,大多数 肌炎 是一种仅在很晚才发现的爬行疾病。

这增加了产生永久性二次损坏的风险。 基本上,检查医师可以使用三种诊断工具:实验室检查, 肌电图 (EMG;测量肌肉中的张力)和肌肉 活检 (去除肌肉组织的侵入性程序。实验室检查:在检查 血液 病人的主要重点是 富含肌细胞,当细胞受损时释放。

最重要的酶是 肌酸 激酶(CK)。 其他参数,例如活动 乳酸盐 脱氢酶,醛缩酶和天冬氨酸转氨酶 血液 也被测量。 还记录了一般的炎症迹象,例如C反应蛋白增加,白细胞计数增加或BSG延长,但仅证明存在炎症。肌钙蛋白(骨骼肌的一种特定蛋白)的含量也可以确定并包含在其中诊断。

但是,该值没有说明损坏的位置,仅表示肌肉细胞已丢失。 如果怀疑有病原体侵染,则可以检测到 抗体 它是由机体抵御病原体而形成的,因此表明存在感染,或者通过PCR(聚合酶链反应)复制病原体的DNA并以计算机控制的精确识别方式显示出来。 肌炎-具体 抗体在某些患者的病程中产生的α,在大多数情况下不是决定性的,因为它们也在其他疾病中产生,例如肺泡发炎(肺泡炎)或肺泡发炎。 关节 (关节炎).

肌电图 (EMG):在EMG中,将两个细针插入要检查的肌肉中。 针头传导电流并测量肌肉组织中的张力变化。 记录变化并在静止和紧张状态下进行评估。

在大多数肌炎患者中,会出现明显的模式,但这些模式并不自动指示该疾病。 尽管如此,EMG代表了简单的检查,可以为进一步的诊断提供指征。 另外,可以进行电子神经描记术,其中测量神经传导速度和肌肉反应时间。

在这里,借助施加的电极可以使神经兴奋,并注意产生的肌肉抽搐。 随同 神经损伤 或其他疾病可以被证明或排除,这在 鉴别诊断 (其他具有相应症状的疾病)。 肌肉 活检:由于肌肉活检是一项侵入性检查,因此应计划干预的位置。

这通常是通过MRI(磁共振成像)完成的。 的 活检 不应在以前发生过EMG的站点上执行。 通过针的穿刺导致局部细胞死亡,回想起来,它不能与肌炎相区别。

一旦找到正确的活检部位,就可以在光学显微镜检查期间在活检标本(活检组织)中检测到肌炎的一般特征,而且还可以观察到各种形式的组织变化。 两者都有 肌纤维 可以看到破坏(死/神经肌肉纤维)和肌肉纤维的再生部分以及典型的炎症迹象-炎症介导细胞的组织浸润(迁移)。 如果疾病活动度低,则可能因细胞征兆缺失或难以检测而使诊断复杂化。

由于肌炎是可由自身免疫反应(即人体自身防御系统针对内源性结构的错误反应)引起的炎性骨骼肌疾病之一,因此可以检测到某些 抗体 ,在 血液 受影响的患者。 这些抗体是 免疫系统它们是由所谓的B淋巴细胞产生的,在自身免疫性疾病的情况下,针对的是骨骼肌培养物的结构,在这种情况下是肌炎。 在肌炎中,肌炎特异性抗体和肌炎相关抗体之间存在区别。

前者在约15-50%的患者血清中发现,可以通过血液采样进行测量。 肌炎特异性抗体主要包括针对tRNA合成酶的抗体,例如Jo-1抗体,PL-7抗体,EJ抗体或KS抗体。 肌炎相关抗体包括抗Mi-2,抗SRP和抗Pm-Scl。