行动方式
氯马斯汀的活性成分属于 抗组胺药. 活性物质代表拮抗剂（对手或抑制剂）在 组胺 受体H1。 组胺 是人体内的一种信使物质，显示其作用，例如作为组织激素或在 神经系统.
组胺 在过敏反应中起着重要和决定性的作用。 组胺在炎症反应过程中引起组织肿胀。 组胺储存在体内的各种细胞中。
它存在于支气管或胃肠道的细胞中，也存在于粘膜中。 高浓度的组胺也存在于各种 血液 细胞，如肥大细胞或所谓的嗜碱性粒细胞，它们是 白血细胞. 速发型过敏反应导致肥大细胞大量释放组胺。
组胺的释放在体内具有多种影响，例如血管舒张，皮肤和粘膜水肿的风险增加。 血管舒张也会导致血容量下降 血液 压力。 瘙痒、发红和肿胀是皮肤对组胺的典型反应。 因此，可以通过抑制 H1-组胺受体来减轻这些症状，因为组胺的作用不能被介导。
代谢
Tavegil® 中的活性成分几乎可以被身体完全吸收。 组胺抑制剂的阻断作用（抗组胺能作用）在约 5-7 小时后达到峰值。 Tavegil® 与许多其他药物一样，在体内代谢 肝. 一旦被代谢，它就会通过肾脏和尿液排出体外。
禁忌
如果您对活性成分氯马斯汀过敏，则不应服用 Tavegil®。 您还应该避免使用具有化学性质相似活性成分的其他抗过敏药。 由于流动障碍（所谓的窄角 青光眼) 或症状性扩大 前列腺 也不应该服用 Tavegil®。 没有足够的数据可用于患有以下疾病的患者 肝 和 肾 功能障碍。 因此，建议不要服用 Tavegil® 片剂/糖浆。 现有患者 心 疾病，电解质失衡 血液 或先天性所谓的长 QT 综合征应特别小心，并可能安排心电图检查，因为服用 Tavegil® 可能会导致风险增加 心律失常.
